Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akupunktur hos pediatri og ungdom med kroniske inflammatoriske tarmsykdommer

1. oktober 2025 oppdatert av: Christina Hafner, Medical University of Vienna
Kronisk inflammatorisk tarmsykdom (CIBD) med en prevalens på 2,6 millioner mennesker i Europa diagnostiseres hos 25 % før fylte 18 år. Tidlig remisjon er ment å forbedre barnets vekst, livskvalitet og redusere psykologiske komorbiditeter. I tillegg til konvensjonelle legemidler bruker en tredjedel av pediatriske CIBD-pasienter alternative behandlingsstrategier. Imidlertid er det mangel på bevis for akupunktur som komplementær medisin i pediatrisk CIBD på sykdomsaktivitet og betennelse. Derfor er hovedmålet med denne studien å evaluere effekten av akupunktur hos barn med CIBD på Pediatric Ulcerative Colitis Activity Index (PUCAI) og Weighted Pediatric Crohn's Disease Activity Index (sPCDAI), som er ikke-invasive validerte instrumenter for å måle sykdomsaktiviteten. Videre har denne studien som mål å undersøke effekten av akupunktur på kroniske smerter, livskvalitet og parametere for betennelse.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Department of Anesthesia, General Intensive Care and Pain Management,Medical University of Vienna

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 17 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mild/moderat CIBD
  • stabil farmakologisk behandling i minst 8 uker

Ekskluderingskriterier:

  • komplementær alternativ medisin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
20 CIBD-pasienter får ikke akupunktur eller placebo-akupunktur.
Aktiv komparator: Akupunkturgruppe
20 CIBD-pasienter får 8 økter med akupunkturbehandling med 0,3 x 30 mm nåler (asia-med spesialnummer 16).
Annen: Akupunktur
Pasientene får 8 akupunkturøkter (1 økt per uke, 20 minutter per økt) med akupunkturnåler.
Placebo komparator: Placebo gruppe
20 CIBD-pasienter får 8 økter med falsk akupunktur med placebo-nåler 0,3 x 30 mm (Streitberger).
Annen: Placebo-akupunktur
Pasientene får 8 akupunkturøkter (1 økt per uke, 20 minutter per økt) med placebo-nåler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsaktivitetsindeks
Tidsramme: Ved start vs 8 uker
Sykdomsaktivitetsindeks (enten Pediatrisk ulcerøs kolitt aktivitetsindeks i tilfelle pasienter med ulcerøs kolitt eller vektet Pediatrisk Crohns sykdomsaktivitet hos pasienter med Crohns sykdom)
Ved start vs 8 uker
Sykdomsaktivitetsindeks
Tidsramme: Ved start vs 4 uker
Sykdomsaktivitetsindeks (enten Pediatrisk ulcerøs kolitt aktivitetsindeks i tilfelle pasienter med ulcerøs kolitt eller vektet Pediatrisk Crohns sykdomsaktivitet hos pasienter med Crohns sykdom)
Ved start vs 4 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet hos barn og unge målt ved KINDL(R)
Tidsramme: Ved start vs 4 uker
Livskvaliteten vil bli målt ved hjelp av KINDL(R) spørreskjemaet. Dataene vil bli transformert i henhold til manualen til spørreskjemaet. Den totale poengsummen for livskvalitet varierer fra 0 til 100. Høyere skår er assosiert med bedre livskvalitet.
Ved start vs 4 uker
Livskvalitet hos barn og unge målt ved KINDL(R)
Tidsramme: Ved start vs 8 uker
Livskvaliteten vil bli målt ved hjelp av KINDL(R) spørreskjemaet. Dataene vil bli transformert i henhold til manualen til spørreskjemaet. Den totale poengsummen for livskvalitet varierer fra 0 til 100. Høyere skår er assosiert med bedre livskvalitet.
Ved start vs 8 uker
Livskvalitet hos barn og unge målt ved ILK
Tidsramme: Ved start vs 4 uker
Livskvaliteten vil også bli målt ved hjelp av ILK-spørreskjemaet (Inventar zur Erfassung der Lebensqualität bei Kindern und Jugendlichen). Totalpoengsummen for kvalitet varierer fra 0 til 28. Høyere skår er assosiert med bedre livskvalitet.
Ved start vs 4 uker
Livskvalitet hos barn og unge målt ved ILK
Tidsramme: Ved start vs 8 uker
Livskvaliteten vil også bli målt ved hjelp av ILK-spørreskjemaet (Inventar zur Erfassung der Lebensqualität bei Kindern und Jugendlichen). Totalpoengsummen for kvalitet varierer fra 0 til 28. Høyere poengsum er assosiert med bedre livskvalitet).
Ved start vs 8 uker
Smertevurdering
Tidsramme: Ved start vs 4 uker
Smertene vil bli målt ved hjelp av tallskalaen, som varierer fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst mulig smerte).
Ved start vs 4 uker
Smertevurdering
Tidsramme: Ved start vs 8 uker
Smertene vil bli målt ved hjelp av tallskalaen, som varierer fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst mulig smerte).
Ved start vs 8 uker
C reaktivt protein
Tidsramme: Ved start vs 4 uker
Som en parameter for betennelse vil det C-reaktive proteinet bli målt i mg/dl.
Ved start vs 4 uker
C reaktivt protein
Tidsramme: Ved start vs 8 uker
Som en parameter for betennelse vil det C-reaktive proteinet bli målt i mg/dl.
Ved start vs 8 uker
Leukocytter
Tidsramme: Ved start vs 4 uker
Som en annen parameter for betennelse vil leukocyttene bli målt i 10^9/L
Ved start vs 4 uker
Leukocytter
Tidsramme: Ved start vs 8 uker
Som en annen parameter for betennelse vil leukocyttene bli målt i 10^9/L
Ved start vs 8 uker
Erytrocyttsedimentasjonshastighet
Tidsramme: Ved start vs 4 uker
Som en annen inflammatorisk parameter vil erytrocyttsedimentasjonshastigheten (mm/time) bli målt.
Ved start vs 4 uker
Erytrocyttsedimentasjonshastighet
Tidsramme: Ved start vs 8 uker
Som en annen inflammatorisk parameter vil erytrocyttsedimentasjonshastigheten (mm/time) bli målt.
Ved start vs 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Medical University of Vienna

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Gisela Scharbert, MD, MedUniVienna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mars 2019

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. oktober 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 1773/2018

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger