Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Isplante-intensiv krem ​​for forebygging av hånd-fot-syndrom i brystkreft: pilot randomisert kontrollert forsøk (WIn-HFS)

29. april 2026 oppdatert av: University Hospital Tuebingen

Gjennomførbarheten av en RCT for å undersøke effekten av isplanteintensiv krem ​​for forebygging av hånd-fotsyndrom hos pasienter med brystkreft som får behandling med doksorubicin og/eller docetaxel: pilot randomisert kontrollert studie

Denne pilotstudien undersøker gjennomførbarheten av en prospektiv større bekreftende studie av effekten av Dr. Hauschka Med Ice Plant Intensive Cream for forebygging av hånd-fot-syndrom hos pasienter med brystkarsinom som gjennomgår behandling med doksorubicin og/eller docetaksel.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
15

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Stuttgart, Tyskland
        • Robert-Bosch-Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Brystkreftpasienter
  • Behandling med Doxorubicin og/eller Docetaxel
  • Karnofsky ytelsesstatusskala > 80
  • Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tidligere hudsykdom og/eller polynevropati
  • Intoleranse eller allergisk reaksjon på minst én ingrediens i Ice Plant Intensive Cream
  • Får allerede cellegift
  • Bruk av Ice Plant Intensive Cream før forsøk
  • Alvorlig fysisk eller psykisk sykdom som skyldes at pasienten ikke kan delta i studien
  • Mangel på tyskkunnskaper

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Ice Plant Intensive Cream pluss Standard Care
Denne gruppen mottar en 30-minutters sykepleiekonsultasjon om standardbehandling og om bruk av Isplante Intensive Cream for forebygging av hånd-fot-syndrom.
Annen: Ice Plant Intensive Cream pluss Standard Care
Denne gruppen får en 30-minutters sykepleiekonsultasjon om standardbehandlingen etter retningslinjen «Støttende terapi» for hånd-fot-syndrom og om bruk av Isplante Intensive Cream for forebygging av hånd-fot-syndrom. Sykepleiekonsultasjonen om standardbehandlingen inkluderer anbefalte grunnleggende tiltak for profylakse av hånd-fot-syndrom som for eksempel unngåelse av mekanisk stress og kjemiske irritanter. I tillegg anbefales behandling av allerede eksisterende hudsykdommer. Videre bør profylakse med ureaholdig krem ​​(5-10%) påføres flere ganger daglig.
Aktiv komparator: Standard Care
Denne gruppen får en 30-minutters sykepleiekonsultasjon om standardbehandling for forebygging av hånd-fot-syndrom.
Annen: Standard Care
Denne gruppen får en 30-minutters sykepleiekonsultasjon om standardbehandlingen etter retningslinjen «Støttende terapi» ved hånd-fot-syndrom. Sykepleiekonsultasjonen inkluderer anbefalte grunnleggende tiltak for profylakse av hånd-fot-syndrom som for eksempel unngåelse av mekanisk stress og kjemiske irritanter. I tillegg anbefales behandling av allerede eksisterende hudsykdommer. Videre bør profylakse med ureaholdig krem ​​(5-10%) påføres flere ganger daglig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter som kan rekrutteres i løpet av en 9 måneders tidsperiode
Tidsramme: 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus er 3-4 uker)
Antall pasienter som kan rekrutteres i løpet av en 9 måneders periode vil bli registrert i studiesenteret
7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus er 3-4 uker)
Andel av potensielt kvalifiserte pasienter som godtar å delta i studien og dermed randomisering
Tidsramme: 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus 3-4 uker)
Andelen av potensielt kvalifiserte pasienter som godtar å delta i studien og dermed randomisering vil bli registrert i studiesenteret
7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus 3-4 uker)
Andel randomiserte pasienter som forlater studien tidlig
Tidsramme: 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus er 3-4 uker)
Andelen randomiserte pasienter som forlater studien tidlig vil bli registrert i studiesenteret
7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus er 3-4 uker)
Antall dager symptomdagboken ble fylt ut på riktig måte
Tidsramme: 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus er 3-4 uker)
Symptomer vil bli samlet daglig i en symptomdagbok. Fullstendigheten av hver pasientdagbok vil bli vurdert.
7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus er 3-4 uker)
Antall dager intervensjonen ble utført per protokoll
Tidsramme: 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus er 3-4 uker)
Antall dager intervensjonen ble utført og hvor ofte per dag intervensjonen ble utført vil daglig bli samlet i en dagbok. Antall dager inngrepet ble utført vil bli vurdert.
7 dager etter siste kjemoterapisyklus (hver syklus er 3-4 uker)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forebygging av hånd-fot-syndromet
Tidsramme: Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Forebygging av hånd-fot-syndromet (WHO-skala daglig vurdering)
Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Alvorlighetsgraden av hånd-fot-syndromet
Tidsramme: Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Alvorlighetsgraden av hånd-fot-syndromet (WHO-skala daglig vurdering)
Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Smerter i hender og føtter
Tidsramme: Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Smerter i hender og føtter (Numerical Rating Scale daglig vurdering)
Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Sanseforstyrrelser i hender og føtter
Tidsramme: Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Sanseforstyrrelser i hender og føtter (Daglig vurdering av numerisk vurderingsskala)
Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Svekkelse av dagliglivet på grunn av endringer i hender og føtter
Tidsramme: Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Svekkelse av dagliglivet på grunn av endringer i hender og føtter (Numerical Rating Scale daglig vurdering)
Fra starten av kjemoterapi til 7 dager etter siste kjemoterapisyklus (dagbok) (hver syklus er 3-4 uker)
Dermatology Life Quality Index (DLQI) spørreskjema
Tidsramme: 7 dager etter den første kjemoterapisyklusen (hver syklus er 3-4 uker)
DLQI gir informasjon om endringer i løpet av behandlingen. Det er et nyttig verktøy for å bestemme suksessen til pågående behandling. Det er det mest brukte instrumentet i randomiserte kontrollerte studier innen dermatologi.
7 dager etter den første kjemoterapisyklusen (hver syklus er 3-4 uker)
Dermatology Life Quality Index (DLQI) spørreskjema
Tidsramme: 7 dager etter den tredje kjemoterapisyklusen (hver syklus er 3-4 uker)
DLQI gir informasjon om endringer i løpet av behandlingen. Det er et nyttig verktøy for å bestemme suksessen til pågående behandling. Det er det mest brukte instrumentet i randomiserte kontrollerte studier innen dermatologi.
7 dager etter den tredje kjemoterapisyklusen (hver syklus er 3-4 uker)
Dermatology Life Quality Index (DLQI) spørreskjema
Tidsramme: 7 dager etter siste cellegiftsyklus "gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år".(hver syklus er 3-4 uker)
DLQI gir informasjon om endringer i løpet av behandlingen. Det er et nyttig verktøy for å bestemme suksessen til pågående behandling. Det er det mest brukte instrumentet i randomiserte kontrollerte studier innen dermatologi.
7 dager etter siste cellegiftsyklus "gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år".(hver syklus er 3-4 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University Hospital Tuebingen

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung mbH (RBMF)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
10. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
6. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
6. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • S00748-NIM

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger