Lungeventilasjon etter fiberoptisk bronkoskopi ved bruk av EIT
Evaluering av lungeventilasjon etter fiberoptisk bronkoskopi hos kritisk syke pasienter som bruker elektrisk impedanstomografi
Bakgrunn: Fiberbronkoskopi er en rutineoperasjon på intensivavdelingen (ICU), men den kan forårsake lokal kollaps av lungen. Rekrutteringsmanøver etter fiberbronkoskopi kan ha potensial til å gjenopprette funksjonelt gjenværende luftvolum og øke lungevolumet. Det er imidlertid fortsatt mangel på kvantitative indikatorer for å evaluere effekten av rekrutteringsmanøver. Med elektrisk impedanstomografi kan vi overvåke lungeventilasjon i sanntid for å forstå situasjonen med lungeventilasjon.
Mål: Å evaluere om rekrutteringsmanøver etter fiberbronkoskopi kan forbedre lungevolum og forbedre lungeventilasjon, og hvilke personer som mest sannsynlig vil ha nytte av det, ved å overvåke endeekspiratorisk pulmonal impedans hos kritisk syke pasienter som gjennomgår fiberbronkoskopi ved sengekanten for å overvåke lungeventilasjonen. før og etter operasjonen og før og etter rekrutteringsmanøver.
Studiedesign: En prospektiv observasjonsstudie ble utført for å overvåke den endeekspiratoriske lungeimpedansen og tidalimpedansvariabelen før og etter bronkoskopi og rekrutteringsmanøver, og deretter for å forstå endringene i lungevolum og ventilasjon.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
For tiden betaler folk mer og mer oppmerksomhet til atelektasen forårsaket av sputumsugoperasjonen til fiberoptisk bronkoskop. En fersk observasjonsstudie bekreftet at mer enn 80 % av pasientene vil ha atelektase i minst ett lungesegment etter at bronkoskopoperasjonen er fullført ved bruk av avbildningsmetoden cluster CT. Produksjonen av atelektase vil påvirke pasientens påfølgende ventilasjonsfunksjon, og forårsake hypoksemi. Pulmonal atelektase er en ofte brukt prosedyre for pasienter med akutt respiratorisk distress syndrom for å gjenopprette lungevolum og forbedre atelektase. Derfor er det verdt å undersøke om å ta i bruk rekrutteringsmanøver etter bronkoskopi kan unngå eller redusere problemene med påfølgende lungekollaps og atelektase hos pasienter, og hvordan man kan kvantifisere det.
elektrisk impedanstomografi, referert til som EIT, er en ny bildeteknologi som kan implementeres ved sengekanten i sanntid, ikke-invasiv og strålingsfri. Det grunnleggende prinsippet er å bruke en svak strøm gjennom lokale elektroder for å registrere endringene i brystets bioelektriske impedans under pusting, og deretter bruke den tilsvarende bildealgoritmen for å overvåke statusen til ventilasjonsfunksjonen i forskjellige områder av lungen, som presenteres i ekte -tidsdynamisk lungetomografi ventilasjonsbilder. Tidligere studier har funnet at gjennom EIT kan endeekspiratorisk lungeimpedans (EELI) av lungene overvåkes, indirekte reflektere endeekspiratoriske volum av lungene, og dermed oppnå målet om å overvåke lokal lungekollaps forårsaket av fiberoptisk bronkoskop.
Etter å ha blitt inkludert i pasienten ble EIT-bryststroppen båret for å måle endeekspiratorisk lungeimpedans og tidalimpedansvariabel før bronkoskopi, og registrert som EELI før og TIV før. Og registrer pasientens vitale tegn, inkludert hjertefrekvens, blodtrykk, respirasjonsfrekvens, SpO2, ventilatorparametere, inkludert modus, PC/Vt, FiO2, PEEP og lungekompatibilitet. Forbered fiberbronkoskopi og utfør fiberbronkoskopi i henhold til rutinemessige prosedyrer på intensivavdelingen. Registrer varigheten av fiberoptisk bronkoskopiundersøkelse og tilstanden til sekret.
Etter fiberbronkoskopi-undersøkelsen ble endeekspiratoriske lungeimpedans og tidalimpedansvariabler registrert som EELI etter operasjon og TIV etter operasjon. Pasientens vitale tegn, inkludert hjertefrekvens, blodtrykk, respirasjonsfrekvens, SpO2, ventilatorparametere, inkludert modus, PC/Vt, FiO2, PEEP og compliance ble registrert. Utfør rekrutteringsmanøver med PCV-modus, PEEP 20 cmH2O, PC 20 cmH2O, i 1 minutt, reduser deretter ventilatortrykket gradvis og gjenopprett modusen og parametrene før bronkoskopi. Hvis det oppstår komplikasjoner under prosessen med rekrutteringsmanøver, må du registrere dem i tide. Endekspiratoriske lungeimpedans- og tidevannsimpedansvariabler ble registrert som EELI etter rekruttering og TIV etter rekruttering. Pasientens vitale tegn, inkludert hjertefrekvens, blodtrykk, respirasjonsfrekvens, SpO2, ventilatorparametere, inkludert modus, PC/Vt, FiO2, PEEP og compliance ble registrert.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shan Lyu, master
- Telefonnummer: 86-15901245935
- E-post: shanshan0530@126.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100044
- Department of Critical Care Medicine, Peking University People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med invasiv mekanisk ventilasjon som gjennomgår fiberoptisk bronkoskopi på intensivavdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år eller>85 år gammel
- Gravide kvinner
- Pasienter som gjennomgår akutt bronkoskopiundersøkelse
- Pasienter som gjennomgår bronkoskopi kun for å bekrefte plasseringen av den kunstige luftveien
- Pasienter som ikke er i stand til å bruke EIT-bryststropper på grunn av kirurgiske snitt eller lukkede dreneringsrør i brystet
- Pasienter som nekter å delta i denne studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
Pasienter med mekanisk ventilasjon som gjennomgår fiberoptisk bronkoskopi
Etter å ha blitt inkludert i pasienten, ble EIT-bryststroppen brukt for å måle endeekspiratorisk lungeimpedans og tidalimpedansvariabel, vurdere fordelingen av lungeventilasjon hos pasienter og registrere GI-indeks og CoV.
EELI,TIV, GI-indeks, CoV, vitale tegn til pasienter, inkludert hjertefrekvens, blodtrykk, respirasjonsfrekvens, SpO2, ventilatorparametere, inkludert modus, kjøretrykk, FiO2, PEEP og lungekompliance ble registrert før og etter bronkoskopi.
Pasientene gjennomgikk en rekrutteringsmanøver 5 minutter etter bronkoskopi og holdt pusten ved en PC på 40 cm H2O med PEEP på 20 cm H2O i trykkkontrollmodus i 1 minutt, deretter ble PEEP redusert fra 20 til forrige PEEP-verdi i trinn på 2 cm H2O med en varighet på minst 10 pust eller 30 sekunder på hvert trinn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i endeekspiratorisk lungeimpedans (ΔEELI)
Tidsramme: Endringer i EELI innen 5 minutter før og 5 minutter etter lungerekrutteringsmanøver
|
EIT ble utført med en PulmoVista 500 (Drager Medical, Lübeck, Tyskland). Signalene ble tatt opp og senere gjennomgått offline ved hjelp av et dedikert programvareprogram (Dräger Medical GmbH EIT dataanalyse versjon 6.3).ΔEELI refererer til forskjeller i ende-ekspirasjonslungeimpedans mellom 5 minutter før og 5 minutter etter lungerekrutteringsmanøver.
|
Endringer i EELI innen 5 minutter før og 5 minutter etter lungerekrutteringsmanøver
|
|
Endringen i tidevannsimpedansvariabel (ΔTIV)
Tidsramme: Endringer i TIV innen 5 minutter før og 5 minutter etter lungerekrutteringsmanøver
|
TIV, som korrelerer med gassvolumendringer i lungen, ble beregnet ved å velge 10 påfølgende pustesykluser fra de registrerte EIT-sekvensene.
Deretter ble forskjeller i global impedans mellom ende-inspirasjon og ende-ekspirasjon beregnet, deretter gjennomsnittlig.ΔTIV er endringen i TIV innen 5 minutter før og 5 minutter etter lungerekrutteringsmanøver
|
Endringer i TIV innen 5 minutter før og 5 minutter etter lungerekrutteringsmanøver
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shan Lyu, Master, Peking University People's Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PekingUPH-2023z038
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .