Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoventilaatio Fiberoptic Bronchoskopian jälkeen EIT:llä

tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Shan Lv, Peking University People's Hospital

Keuhkojen ventilaation arviointi kuitubronkoskopian jälkeen kriittisesti sairailla potilailla sähköimpedanssitomografiaa käyttäen

Taustaa: Kuitubronkoskopia on rutiinioperaatio tehohoidossa (ICU), mutta se voi aiheuttaa paikallisen keuhkojen romahtamisen. Rekrytointitoimenpiteellä kuitubronkoskopian jälkeen saattaa olla potentiaalia palauttaa toiminnallinen jäännösilmatilavuus ja lisätä keuhkojen tilavuutta. Edelleen puuttuu kuitenkin määrällisiä indikaattoreita, joilla voitaisiin arvioida rekrytointiliikkeen vaikutusta. Sähköimpedanssitomografian avulla voimme seurata keuhkojen ventilaatiota reaaliajassa ymmärtääksemme keuhkojen ventilaation tilanteen.

Tavoite: Arvioida, voiko rekrytointitoimenpiteellä kuitubronkoskopian jälkeen parantaa keuhkojen tilavuutta ja parantaa keuhkojen ventilaatiota, ja ketkä ihmiset hyötyvät siitä todennäköisimmin seuraamalla kriittisen sairaiden potilaiden keuhkojen loppuimpedanssia, joille tehdään sängyn vierestä kuitubronkoskopia keuhkojen ventilaation seuraamiseksi. ennen ja jälkeen leikkauksen sekä ennen ja jälkeen rekrytointiharjoituksen.

Tutkimuksen suunnittelu: Prospektiivinen havainnointitutkimus suoritettiin uloshengityksen keuhkojen impedanssin ja vuoroveden impedanssimuuttujan tarkkailemiseksi ennen ja jälkeen bronkoskoopiaa ja rekrytointitoimenpiteitä ja sen jälkeen keuhkojen tilavuuden ja ventilaation muutosten ymmärtämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä ihmiset kiinnittävät yhä enemmän huomiota kuituoptisen bronkoskoopin ysköksen imutoiminnan aiheuttamaan atelektaasiin. Äskettäinen havaintotutkimus vahvisti, että yli 80 %:lla potilaista on atelektaasi vähintään yhdessä keuhkosegmentissä bronkoskooppileikkauksen jälkeen klusteri-CT-kuvausmenetelmällä. Atelektaasin tuotanto vaikuttaa potilaan myöhempään ventilaatiotoimintoon aiheuttaen hypoksemiaa. Keuhkojen atelektaasi on yleisesti käytetty toimenpide potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä keuhkojen tilavuuden palauttamiseksi ja atelektaasin parantamiseksi. Siksi on syytä tutkia, voiko rekrytointitoimenpiteen ottaminen käyttöön bronkoskopian jälkeen välttää tai vähentää potilaiden keuhkojen romahtamisen ja atelektaasin aiheuttamia ongelmia, ja kuinka se voidaan mitata.

sähköimpedanssitomografia, jota kutsutaan nimellä EIT, on uusi kuvantamistekniikka, joka voidaan toteuttaa sängyn vieressä reaaliajassa, ei-invasiivisena ja säteilyttömänä. Perusperiaatteena on ohjata heikkoa virtaa paikallisten elektrodien kautta rintakehän biosähköisen impedanssin muutosten havaitsemiseksi hengityksen aikana ja sitten vastaavan kuvantamisalgoritmin avulla seurata hengitystoiminnan tilaa keuhkojen eri alueilla, mikä esitetään todellisuudessa. -aikadynaamiset keuhkotomografiaventilaatiokuvat. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että EIT:n avulla voidaan tarkkailla keuhkojen uloshengityksen loppuimpedanssia (EELI), mikä heijastaa epäsuorasti keuhkojen uloshengityksen lopputilavuutta, jolloin saavutetaan tavoite seurata kuituoptisen bronkoskoopin aiheuttamaa paikallista keuhkojen kollapsia.

Kun EIT-rintahihna oli otettu potilaaseen, sitä käytettiin mittaamaan uloshengityskeuhkojen impedanssin ja hengityksen impedanssimuuttujan ennen bronkoskopiaa, ja se kirjattiin EELI:ksi ennen ja TIV:ksi ennen. Ja tallenna potilaiden elintärkeät merkit, mukaan lukien syke, verenpaine, hengitystaajuus, SpO2, hengityslaitteen parametrit, mukaan lukien tila, PC/Vt, FiO2, PEEP ja keuhkojen myöntyvyys. Valmistele kuitubronkoskopia ja suorita kuitubronkoskopia teho-osaston rutiinitoimenpiteiden mukaisesti. Kirjaa muistiin kuitubronkoskooppitutkimuksen kesto ja eritteiden tila.

Kuitubronkoskoopiatutkimuksen jälkeen uloshengityksen keuhkojen impedanssin ja hengityksen impedanssin muuttujat kirjattiin EELI:ksi leikkauksen jälkeen ja TIV:ksi leikkauksen jälkeen. Potilaiden elintärkeät merkit, mukaan lukien syke, verenpaine, hengitystaajuus, SpO2, hengityslaitteen parametrit, mukaan lukien tila, PC/Vt, FiO2, PEEP ja hoitomyöntyvyys, kirjattiin. Suorita rekrytointitoiminto PCV-tilassa, PEEP 20 cmH2O, PC 20 cmH2O, 1 minuutin ajan, vähennä sitten vähitellen ventilaattorin painetta ja palauta tila ja parametrit ennen bronkoskopiaa. Jos rekrytointiprosessin aikana ilmenee komplikaatioita, kirjaa ne ajoissa. Uloshengityksen keuhkojen impedanssin ja hengityksen impedanssin muuttujat kirjattiin EELI:ksi värväyksen jälkeen ja TIV:ksi värväyksen jälkeen. Potilaiden elintärkeät merkit, mukaan lukien syke, verenpaine, hengitystaajuus, SpO2, hengityslaitteen parametrit, mukaan lukien tila, PC/Vt, FiO2, PEEP ja hoitomyöntyvyys, kirjattiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100044
        • Department of Critical Care Medicine, Peking University People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Teho-osastolle otetut invasiiviset mekaanisen ventilaation potilaat, jotka suunnittelevat sängyn vierestä kuituoptista bronkoskopiaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on invasiivinen mekaaninen ventilaatio, joille tehdään kuituoptinen bronkoskopia teho-osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä<18 vuotta tai >85 vuotta vanha
  • Raskaana olevat naiset
  • Potilaat, joille tehdään kiireellinen bronkoskopiatutkimus
  • Potilaat, joille tehdään bronkoskopia vain keinotekoisten hengitysteiden sijainnin vahvistamiseksi
  • Potilaat, jotka eivät voi käyttää EIT-rintahihnaa kirurgisten viiltojen tai suljettujen rintakehän tyhjennysputkien vuoksi
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Mekaanisen ventilaation potilaat, joille tehdään kuituoptista bronkoskopiaa
Kun EIT-rintahihna oli otettu potilaaseen, sitä käytettiin mittaamaan uloshengityskeuhkojen impedanssin ja hengityksen impedanssin muuttujaa, arvioimaan keuhkojen ventilaation jakautumista potilailla ja kirjaamaan GI-indeksi ja CoV. EELI,TIV, GI-indeksi, CoV, potilaiden elintärkeät merkit, mukaan lukien syke, verenpaine, hengitystiheys, SpO2, hengityslaitteen parametrit, mukaan lukien tila, ajopaine, FiO2, PEEP ja keuhkojen myöntyvyys kirjattiin ennen ja jälkeen bronkoskopiaa. Potilaille tehtiin rekrytointitoimenpide 5 minuuttia bronkoskopian jälkeen, ja hengityksiä ylläpidettiin PC:ssä 40 cm H2O ja PEEP 20 cm H2O paineensäätötilassa 1 minuutin ajan, minkä jälkeen PEEP laskettiin 20:stä edeltävään PEEP-arvoon 2 cm H2O:n välein. vähintään 10 hengitystä tai 30 sekuntia jokaisessa vaiheessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos uloshengityskeuhkojen impedanssissa (ΔEELI)
Aikaikkuna: Muutokset EELI:ssä 5 minuutin sisällä ennen keuhkojen rekrytointia ja 5 minuuttia sen jälkeen
EIT suoritettiin PulmoVista 500:lla (Drager Medical, Lyypekki, Saksa). Signaalit tallennettiin ja tarkasteltiin myöhemmin offline-tilassa käyttämällä erityistä ohjelmistoa (Dräger Medical GmbH EIT:n data-analyysiversio 6.3). ΔEELI viittaa eroihin uloshengityksen keuhkojen impedanssissa välillä 5 minuuttia ennen keuhkojen rekrytointia ja 5 minuuttia sen jälkeen.
Muutokset EELI:ssä 5 minuutin sisällä ennen keuhkojen rekrytointia ja 5 minuuttia sen jälkeen
Muutos vuorovesiimpedanssimuuttujassa (ΔTIV)
Aikaikkuna: Muutokset TIV:ssä 5 minuutin sisällä ennen keuhkojen rekrytointia ja 5 minuuttia sen jälkeen
TIV, joka korreloi kaasun tilavuuden muutoksiin keuhkoissa, laskettiin valitsemalla 10 peräkkäistä hengityssykliä tallennetuista EIT-sekvensseistä. Tämän jälkeen laskettiin erot globaalissa impedanssissa sisäänhengityksen ja loppuhengityksen välillä ja laskettiin sitten keskiarvo. ΔTIV on TIV:n muutos 5 minuutin sisällä ennen keuhkojen rekrytointia ja 5 minuuttia sen jälkeen
Muutokset TIV:ssä 5 minuutin sisällä ennen keuhkojen rekrytointia ja 5 minuuttia sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Shan Lyu, Master, Peking University People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PekingUPH-2023z038

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja