Lungventilation efter fiberoptisk bronkoskopi med EIT
Utvärdering av lungventilation efter fiberoptisk bronkoskopi hos kritiskt sjuka patienter som använder elektrisk impedanstomografi
Bakgrund: Fiberbronkoskopi är en rutinoperation på intensivvårdsavdelning (ICU), men den kan orsaka lokal kollaps av lungan. Rekryteringsmanöver efter fiberbronkoskopi kan ha potential att återställa funktionell kvarvarande luftvolym och öka lungvolymen. Det saknas dock fortfarande kvantitativa indikatorer för att utvärdera effekten av rekryteringsmanöver. Med elektrisk impedanstomografi kan vi övervaka lungventilation i realtid för att förstå situationen för lungventilation.
Syfte: Att utvärdera om rekryteringsmanöver efter fiberbronkoskopi kan förbättra lungvolymen och förbättra lungventilationen, och vilka personer som mest sannolikt kommer att dra nytta av det, genom att övervaka slutexpiratorisk lungimpedans hos kritiskt sjuka patienter som genomgår fiberbronkoskopi vid sängkanten för att övervaka lungventilationen före och efter operationen samt före och efter rekryteringsmanöver.
Studiedesign: En prospektiv observationsstudie genomfördes för att övervaka den slutexpiratoriska lungimpedansen och tidalimpedansvariabeln före och efter bronkoskopi och rekryteringsmanöver, och sedan för att förstå förändringarna av lungvolym och ventilation.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För närvarande ägnar människor mer och mer uppmärksamhet åt atelektasen som orsakas av sputumsugning av fiberoptiskt bronkoskop. En nyligen genomförd observationsstudie bekräftade att mer än 80 % av patienterna kommer att ha atelektas i minst ett lungsegment efter avslutad bronkoskopoperation med avbildningsmetoden kluster CT. Produktionen av atelektas kommer att påverka patientens efterföljande ventilationsfunktion, vilket orsakar hypoxemi. Pulmonell atelektas är en vanlig procedur för patienter med akut andnödsyndrom för att återställa lungvolymen och förbättra atelektasen. Därför är det värt att undersöka om en rekryteringsmanöver efter bronkoskopi kan undvika eller minska problemen med efterföljande lungkollaps och atelektas hos patienter, och hur man kvantifierar det.
elektrisk impedanstomografi, kallad EIT, är en ny bildteknik som kan implementeras vid sängkanten i realtid, icke-invasiv och strålningsfri. Grundprincipen är att applicera en svag ström genom lokala elektroder för att känna av förändringarna i bröstets bioelektriska impedans under andning, och sedan använda motsvarande bildalgoritm för att övervaka statusen för ventilationsfunktionen i olika områden av lungan, som presenteras i verkligheten. -tidsdynamisk lungtomografi ventilationsbilder. Tidigare studier har funnit att genom EIT kan den slutexpiratoriska lungimpedansen (EELI) i lungorna övervakas, vilket indirekt återspeglar lungornas slutexpiratoriska volym, och därigenom uppnå målet att övervaka lokal lungkollaps orsakad av fiberoptiskt bronkoskop.
Efter att ha inkluderats i patienten bars EIT-bröstbältet för att mäta den slutexpiratoriska lungimpedansen och tidalimpedansvariabeln före bronkoskopi, och registrerades som EELI före och TIV före. Och registrera patienters vitala tecken, inklusive hjärtfrekvens, blodtryck, andningsfrekvens, SpO2, ventilatorparametrar, inklusive läge, PC/Vt, FiO2, PEEP och lungkompatibilitet. Förbered fiberbronkoskopi och utför fiberbronkoskopi enligt rutinmässiga procedurer på ICU. Registrera varaktigheten av fiberoptisk bronkoskopiundersökning och tillståndet för sekret.
Efter fiberbronkoskopiundersökningen registrerades den slutexpiratoriska lungimpedansen och tidalimpedansvariablerna som EELI efter operation och TIV efter operation. Patienternas vitala tecken, inklusive hjärtfrekvens, blodtryck, andningsfrekvens, SpO2, ventilatorparametrar, inklusive läge, PC/Vt, FiO2, PEEP och compliance registrerades. Utför rekryteringsmanöver med PCV-läge, PEEP 20 cmH2O, PC 20 cmH2O, i 1 minut, minska sedan gradvis ventilatortrycket och återställ läget och parametrarna före bronkoskopi. Om komplikationer uppstår under rekryteringsprocessen, registrera dem i tid. Endexpiratorisk lungimpedans och tidalimpedansvariabler registrerades som EELI efter rekrytering och TIV efter rekrytering. Patienternas vitala tecken, inklusive hjärtfrekvens, blodtryck, andningsfrekvens, SpO2, ventilatorparametrar, inklusive läge, PC/Vt, FiO2, PEEP och compliance registrerades.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Shan Lyu, master
- Telefonnummer: 86-15901245935
- E-post: shanshan0530@126.com
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100044
- Department of Critical Care Medicine, Peking University People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med invasiv mekanisk ventilation som genomgår fiberoptisk bronkoskopi på ICU
Exklusions kriterier:
- Ålder <18 år eller>85 år
- Gravid kvinna
- Patienter som genomgår akut bronkoskopiundersökning
- Patienter som genomgår bronkoskopi endast för att bekräfta läget för den konstgjorda luftvägen
- Patienter som inte kan bära EIT-bröstband på grund av kirurgiska snitt eller stängda dräneringsrör i bröstet
- Patienter som vägrar att delta i denna studie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med mekanisk ventilation som genomgår fiberoptisk bronkoskopi
Efter att ha inkluderats i patienten bars EIT-bröstremmen för att mäta den slutexpiratoriska lungimpedansen och tidalimpedansvariabeln, bedöma fördelningen av lungventilation hos patienter och registrera GI-index och CoV.
EELI,TIV, GI-index, CoV, patienters vitala tecken, inklusive hjärtfrekvens, blodtryck, andningsfrekvens, SpO2, ventilatorparametrar, inklusive läge, körtryck, FiO2, PEEP och lungkompatibilitet registrerades före och efter bronkoskopi.
Patienterna genomgick en rekryteringsmanöver 5 minuter efter bronkoskopi och bibehöll andningen vid en PC på 40 cm H2O med PEEP på 20 cm H2O i tryckkontrollläge under 1 minut, sedan minskade PEEP från 20 till föregående PEEP-värde i steg om 2 cm H2O med en varaktighet på minst 10 andetag eller 30 sekunder vid varje steg.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringen i slutexpiratorisk lungimpedans (ΔEELI)
Tidsram: Förändringar i EELI inom 5 minuter före och 5 minuter efter lungrekryteringsmanöver
|
EIT utfördes med en PulmoVista 500 (Drager Medical, Lübeck, Tyskland). Signalerna spelades in och granskades senare offline med ett dedikerat program (Dräger Medical GmbH EIT dataanalys version 6.3).ΔEELI hänvisar till skillnader i lungimpedans vid slutexpiration mellan 5 minuter före och 5 minuter efter lungrekryteringsmanövern.
|
Förändringar i EELI inom 5 minuter före och 5 minuter efter lungrekryteringsmanöver
|
|
Förändringen i tidvattenimpedansvariabel (ΔTIV)
Tidsram: Förändringar i TIV inom 5 minuter före och 5 minuter efter lungrekryteringsmanöver
|
TIV, som korrelerar med gasvolymförändringar i lungan, beräknades genom att välja 10 efterföljande andningscykler från de registrerade EIT-sekvenserna.
Därefter beräknades skillnader i global impedans mellan slutinandning och slutexpiration, sedan medelvärdet beräknades.ΔTIV är förändringen i TIV inom 5 minuter före och 5 minuter efter lungrekryteringsmanövern
|
Förändringar i TIV inom 5 minuter före och 5 minuter efter lungrekryteringsmanöver
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Shan Lyu, Master, Peking University People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- PekingUPH-2023z038
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .