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Lungenbeatmung nach faseroptischer Bronchoskopie mittels EIT

23. April 2024 aktualisiert von: Shan Lv, Peking University People's Hospital

Bewertung der Lungenventilation nach faseroptischer Bronchoskopie bei kritisch kranken Patienten mittels elektrischer Impedanztomographie

Hintergrund: Die Faserbronchoskopie ist ein Routineeingriff auf der Intensivstation, kann jedoch zu einem lokalen Kollaps der Lunge führen. Ein Rekrutierungsmanöver nach einer Faserbronchoskopie kann das Potenzial haben, das funktionelle Restluftvolumen wiederherzustellen und das Lungenvolumen zu erhöhen. Allerdings mangelt es noch immer an quantitativen Indikatoren, um die Wirkung von Rekrutierungsmanövern zu bewerten. Mit der elektrischen Impedanztomographie können wir die Lungenventilation in Echtzeit überwachen, um die Situation der Lungenventilation zu verstehen.

Ziel: Bewertung, ob ein Rekrutierungsmanöver nach einer Faserbronchoskopie das Lungenvolumen und die Lungenventilation verbessern kann und welche Personen am wahrscheinlichsten davon profitieren werden, indem die endexspiratorische Lungenimpedanz kritisch kranker Patienten überwacht wird, die sich einer Faserbronchoskopie am Krankenbett unterziehen, um die Lungenventilation zu überwachen vor und nach der Operation und vor und nach dem Rekrutierungsmanöver.

Studiendesign: Eine prospektive Beobachtungsstudie wurde durchgeführt, um die endexspiratorische Lungenimpedanz und die Tidalimpedanzvariable vor und nach der Bronchoskopie und dem Rekrutierungsmanöver zu überwachen und anschließend die Veränderungen des Lungenvolumens und der Beatmung zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gegenwärtig schenken die Menschen der Atelektase, die durch die Sputumabsaugung mit einem faseroptischen Bronchoskop verursacht wird, immer mehr Aufmerksamkeit. Eine aktuelle Beobachtungsstudie bestätigte, dass mehr als 80 % der Patienten nach Abschluss der Bronchoskopoperation unter Verwendung der bildgebenden Methode der Cluster-CT eine Atelektase in mindestens einem Lungensegment aufweisen. Die Bildung von Atelektasen beeinträchtigt die nachfolgende Beatmungsfunktion des Patienten und führt zu einer Hypoxämie. Die Lungenatelektase ist ein häufig eingesetztes Verfahren bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom, um das Lungenvolumen wiederherzustellen und die Atelektase zu verbessern. Daher lohnt es sich zu untersuchen, ob durch die Anwendung eines Rekrutierungsmanövers nach einer Bronchoskopie die Probleme eines nachfolgenden Lungenkollapses und einer Atelektase bei Patienten vermieden oder verringert werden können, und wie dies quantifiziert werden kann.

Die elektrische Impedanztomographie, kurz EIT genannt, ist eine neue Bildgebungstechnologie, die am Krankenbett in Echtzeit, nichtinvasiv und strahlungsfrei eingesetzt werden kann. Das Grundprinzip besteht darin, einen schwachen Strom über lokale Elektroden anzulegen, um die Veränderungen der bioelektrischen Impedanz des Brustkorbs während der Atmung zu erfassen und dann den entsprechenden Bildgebungsalgorithmus zu verwenden, um den Status der Beatmungsfunktion in verschiedenen Bereichen der Lunge zu überwachen, der real dargestellt wird Zeitgesteuerte dynamische Lungentomographie-Beatmungsbilder. Frühere Studien haben gezeigt, dass durch EIT die endexspiratorische Lungenimpedanz (EELI) der Lunge überwacht werden kann, die indirekt das endexspiratorische Volumen der Lunge widerspiegelt, wodurch das Ziel erreicht wird, den durch ein faseroptisches Bronchoskop verursachten lokalen Lungenkollaps zu überwachen.

Nach der Einbeziehung in den Patienten wurde der EIT-Brustgurt getragen, um die endexspiratorische Lungenimpedanz und die Gezeitenimpedanzvariable vor der Bronchoskopie zu messen und als EELI vorher und TIV vorher aufzuzeichnen. Und zeichnen Sie die Vitalfunktionen von Patienten auf, einschließlich Herzfrequenz, Blutdruck, Atemfrequenz, SpO2, Beatmungsparameter, einschließlich Modus, PC/Vt, FiO2, PEEP und Lungencompliance. Bereiten Sie die Faserbronchoskopie vor und führen Sie die Faserbronchoskopie gemäß den Routineverfahren auf der Intensivstation durch. Notieren Sie die Dauer der faseroptischen Bronchoskopie-Untersuchung und den Zustand der Sekrete.

Nach der Faserbronchoskopie-Untersuchung wurden die endexspiratorischen Lungenimpedanz- und Gezeitenimpedanzvariablen als EELI nach der Operation und TIV nach der Operation aufgezeichnet. Die Vitalfunktionen der Patienten, einschließlich Herzfrequenz, Blutdruck, Atemfrequenz, SpO2, Beatmungsparameter, einschließlich Modus, PC/Vt, FiO2, PEEP und Compliance, wurden aufgezeichnet. Führen Sie das Rekrutierungsmanöver im PCV-Modus, PEEP 20 cmH2O, PC 20 cmH2O, 1 Minute lang durch, reduzieren Sie dann schrittweise den Beatmungsdruck und stellen Sie den Modus und die Parameter vor der Bronchoskopie wieder her. Wenn während des Rekrutierungsmanövers Komplikationen auftreten, dokumentieren Sie diese rechtzeitig. Die endexspiratorischen Lungenimpedanz- und Gezeitenimpedanzvariablen wurden nach der Rekrutierung als EELI und nach der Rekrutierung als TIV aufgezeichnet. Die Vitalfunktionen der Patienten, einschließlich Herzfrequenz, Blutdruck, Atemfrequenz, SpO2, Beatmungsparameter, einschließlich Modus, PC/Vt, FiO2, PEEP und Compliance, wurden aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100044
        • Department of Critical Care Medicine, Peking University People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Auf der Intensivstation aufgenommene Patienten mit invasiver mechanischer Beatmung, die sich einer bettseitigen faseroptischen Bronchoskopie unterziehen möchten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit invasiver mechanischer Beatmung, die sich auf der Intensivstation einer faseroptischen Bronchoskopie unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Alter<18 Jahre oder>85 Jahre
  • Schwangere Frau
  • Patienten, die sich einer Notfall-Bronchoskopie-Untersuchung unterziehen
  • Patienten, die sich einer Bronchoskopie nur zur Bestätigung der Position des künstlichen Atemwegs unterziehen
  • Patienten, die aufgrund chirurgischer Schnitte oder verschlossener Drainageschläuche in der Brust keinen EIT-Brustgurt tragen können
  • Patienten, die sich weigern, an dieser Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit mechanischer Beatmung, die sich einer faseroptischen Bronchoskopie unterziehen
Nach der Einbeziehung in den Patienten wurde der EIT-Brustgurt getragen, um die endexspiratorische Lungenimpedanz und die Tidalimpedanzvariable zu messen, die Verteilung der Lungenventilation bei Patienten zu beurteilen und den GI-Index und den CoV aufzuzeichnen. EELI, TIV, GI-Index, CoV, Vitalfunktionen der Patienten, einschließlich Herzfrequenz, Blutdruck, Atemfrequenz, SpO2, Beatmungsparameter, einschließlich Modus, Antriebsdruck, FiO2, PEEP und Lungencompliance, wurden vor und nach der Bronchoskopie aufgezeichnet. Die Patienten unterzogen sich 5 Minuten nach der Bronchoskopie einem Rekrutierungsmanöver, bei dem die Atemzüge 1 Minute lang bei einem PC von 40 cm H2O und einem PEEP von 20 cm H2O im Druckkontrollmodus gehalten wurden. Anschließend wurde der PEEP in Schritten von 2 cm H2O von 20 auf den vorherigen PEEP-Wert gesenkt eine Dauer von mindestens 10 Atemzügen oder 30 Sekunden bei jedem Schritt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Änderung der endexspiratorischen Lungenimpedanz (ΔEELI)
Zeitfenster: Veränderungen des EELI innerhalb von 5 Minuten vor und 5 Minuten nach dem Lungenrekrutierungsmanöver
Die EIT wurde mit einem PulmoVista 500 (Drager Medical, Lübeck, Deutschland) durchgeführt. Die Signale wurden aufgezeichnet und später offline mit einem speziellen Softwareprogramm (Dräger Medical GmbH EIT-Datenanalyse Version 6.3) überprüft. ΔEELI bezieht sich auf Unterschiede in der Lungenimpedanz am Ende der Exspiration zwischen 5 Minuten vor und 5 Minuten nach dem Lungenrekrutierungsmanöver.
Veränderungen des EELI innerhalb von 5 Minuten vor und 5 Minuten nach dem Lungenrekrutierungsmanöver
Die Änderung der Gezeitenimpedanzvariablen (ΔTIV)
Zeitfenster: Veränderungen des TIV innerhalb von 5 Minuten vor und 5 Minuten nach dem Lungenrekrutierungsmanöver
Der TIV, der mit Gasvolumenänderungen in der Lunge korreliert, wurde berechnet, indem 10 aufeinanderfolgende Atemzyklen aus den aufgezeichneten EIT-Sequenzen ausgewählt wurden. Danach wurden Unterschiede in der globalen Impedanz zwischen End-Inspiration und End-Exspiration berechnet und dann gemittelt. ΔTIV ist die Änderung der TIV innerhalb von 5 Minuten vor und 5 Minuten nach dem Lungenrekrutierungsmanöver
Veränderungen des TIV innerhalb von 5 Minuten vor und 5 Minuten nach dem Lungenrekrutierungsmanöver

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Shan Lyu, Master, Peking University People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PekingUPH-2023z038

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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