Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BMEM HLA: Opprinnelse av heterogeniteten til anti-HLA-minne B-celler i nyretransplantasjon (BmemHLA)

26. mai 2025 oppdatert av: University Hospital, Bordeaux
Denne studien vil beskrive transkriptomiske og fenotypiske egenskaper ved B-HLA-hukommelse B-celler ved å sammenligne fem grupper av pasienter som venter på nyretransplantasjon: pasienter med en enkelt historie med graviditet, transfusjon eller svikt i en første nyretransplantasjon som krever transplantektomi innen 3 måneder med transplantasjon, eller etter 3 måneder, og pasienter uten immunning alle implantiserende. Vår hypotese er at disse fem kontekstene induserer forskjellige typer hukommelses-B-celler med forskjellige modaliteter av reaktivering og patogenisitet etter transplantasjon.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Ved nyretransplantasjon kan produksjonen av anti-HLA-antistoffer rettet mot giveren (DSA for donorspesifikke antistoffer) være ansvarlig for humoral avvisning, den viktigste årsaken til langsiktig grafttap. Reaktivering av anti-HLA-minne B-celler etter transplantasjon antas å spille en viktig rolle i DSA-produksjon og forekomst av humoral avvisning. Vi antar at arten og funksjonen til anti-HLA-minne B-celler kan variere avhengig av hvordan de opprinnelig ble generert. Flere sensibiliserende hendelser kan føre til produksjon av anti-HLA-minne-B-celler, men skiller seg ut når det gjelder deres inflammatoriske miljø og varigheten av eksponering for allo-antigen: graviditet, transfusjon eller en tidligere transplantasjon. For den siste gruppen ønsker vi å skille to situasjoner: nyretransplanterte pasienter som hadde en tidlig transplantektomi på grunn av trombose eller som hadde et antistoff-mediert avvisning. Endelig kan pasienter ha anti-HLA-antistoffer uten noen sensibiliserende hendelser identifisert. Vi vil først bruke en objektiv tilnærming for å teste om anti-HLA-minne B-celler er heterogene. Vi vil utføre enkeltcelle-RNA-sekvensering av sorterte anti-HLA B-celler, identifisert med HLA-tetramere, av fem grupper av pasienter basert på deres immuniseringshistorie. Vi vil videre utføre en fenotypisk karakterisering av Tetramer+ anti-HLA B-celler ved bruk av spektral cytometri for å studere deres natur og identifisere nye markører for minneundergrupper.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
75

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksen nyretransplantasjonskandidat ved Chu de Bordeaux
  • Sensibilisert mot klasse I HLA
  • Bare på type sensibiliserende hendelse blant: transfusjon, graviditet, tidligere transplantasjon, ingen senitiserende hendelse

Eksklusjonskriterier:

  • Pediatrisk nyretransplantasjonskandidat ved Chu de Bordeaux
  • Rituximab -injeksjon
  • Pågående behandling med immunsuppressive medisiner
  • Ikke-kutan karsinom, kronisk virusinfeksjon
  • Akutt infeksjon
  • Nylig vaksinasjon (<1 måned)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Sensibiliserende hendelser: Graviditet
Pasienter som har vært gravide
Annen: Identifisering av typer anti-HLA-spesifikk minne-LBS
Ved bruk av blodprøve vil det utføre enkeltcelle-RNA-sekvensering av sorterte anti-HLA B-celler, identifisert med HLA-tetramere, av fem grupper av pasienter basert på deres immuniseringshistorie. Det vil videre utføre en fenotypisk karakterisering av tetramer+ anti-HLA B-celler ved bruk av spektral cytometri for å studere deres natur og identifisere nye markører for minneundergrupper.
Aktiv komparator: Sensibiliserende hendelser: Tidligere transplantasjon med trombose
Tidligere transplantasjon med tidlig transplantektomi på grunn av trombose
Annen: Identifisering av typer anti-HLA-spesifikk minne-LBS
Ved bruk av blodprøve vil det utføre enkeltcelle-RNA-sekvensering av sorterte anti-HLA B-celler, identifisert med HLA-tetramere, av fem grupper av pasienter basert på deres immuniseringshistorie. Det vil videre utføre en fenotypisk karakterisering av tetramer+ anti-HLA B-celler ved bruk av spektral cytometri for å studere deres natur og identifisere nye markører for minneundergrupper.
Aktiv komparator: Sensibiliserende hendelser: Tidligere transplantasjon med antobody
Tidligere transplantasjon med antistoff-mediert avvisning
Annen: Identifisering av typer anti-HLA-spesifikk minne-LBS
Ved bruk av blodprøve vil det utføre enkeltcelle-RNA-sekvensering av sorterte anti-HLA B-celler, identifisert med HLA-tetramere, av fem grupper av pasienter basert på deres immuniseringshistorie. Det vil videre utføre en fenotypisk karakterisering av tetramer+ anti-HLA B-celler ved bruk av spektral cytometri for å studere deres natur og identifisere nye markører for minneundergrupper.
Aktiv komparator: Whitout enhver sensibiliserende arrangement
Pasienter som har anti-HLA-antistoffer uten noen sensibiliserende hendelser identifisert
Annen: Identifisering av typer anti-HLA-spesifikk minne-LBS
Ved bruk av blodprøve vil det utføre enkeltcelle-RNA-sekvensering av sorterte anti-HLA B-celler, identifisert med HLA-tetramere, av fem grupper av pasienter basert på deres immuniseringshistorie. Det vil videre utføre en fenotypisk karakterisering av tetramer+ anti-HLA B-celler ved bruk av spektral cytometri for å studere deres natur og identifisere nye markører for minneundergrupper.
Aktiv komparator: Sensibiliserende hendelser: transfusjon
Pasienter som fikk blodoverføring
Annen: Identifisering av typer anti-HLA-spesifikk minne-LBS
Ved bruk av blodprøve vil det utføre enkeltcelle-RNA-sekvensering av sorterte anti-HLA B-celler, identifisert med HLA-tetramere, av fem grupper av pasienter basert på deres immuniseringshistorie. Det vil videre utføre en fenotypisk karakterisering av tetramer+ anti-HLA B-celler ved bruk av spektral cytometri for å studere deres natur og identifisere nye markører for minneundergrupper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Memory B Cell Heterogenity
Tidsramme: Ved inkludering
Minne B -celle heterogenitet ved enkeltcelle RNA -sekvensering
Ved inkludering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cytometri
Tidsramme: Ved inkludering (dag 0), andre besøk (opp til 18 måneder), tredje besøk (opptil 24 måneder)
Memory B Cell Heterogenity by Flow Cytometry
Ved inkludering (dag 0), andre besøk (opp til 18 måneder), tredje besøk (opptil 24 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University Hospital, Bordeaux

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. juni 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
25. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
28. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. mai 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CHUBX 2023/39

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger