Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Infrarød termografi for å finne hudlesjoner hos pasienter med Kaposis sarkom

18. mars 2019 oppdatert av: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Ultrasensitiv, infrarød termografisk analyse av Kaposis sarkom hudlesjoner

RASIONAL: Diagnostiske prosedyrer, som infrarød termografi, kan hjelpe til med å finne Kaposis sarkom og lære omfanget av sykdommen.

FORMÅL: Denne kliniske studien studerer hvor godt infrarød termografi finner hudlesjoner hos pasienter med Kaposis sarkom.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Hoved

  • Sammenlign ultrasensitive infrarøde termografiske bilder med digitale fotografiske bilder med synlig lys og klinisk dermatologisk undersøkelse som metoder for å måle kutane lesjoner hos pasienter med Kaposis sarkom (KS).

Sekundær

  • Sammenlign forskjeller i modulering av temperatur oppdaget i KS hudlesjoner med ikke-involvert hud fra samme pasient og med normal hud hos friske frivillige ved sekvensiell avbildning ved bruk av det infrarøde termografiske kameraet.

OVERSIKT: Dette er en kontrollert pilotstudie.

Pasienter gjennomgår klinisk vurdering etterfulgt av samtidig digital fotografisk kameraavbildning og høyoppløselig infrarød termografisk kameraavbildning av angitte normale hudområder og utvalgte markørlesjoner. Før bildebehandling påføres en metallstang avkjølt til 0ºC, 10ºC og 25ºC på lesjonene og angitte normale hudområder i opptil 90 sekunder.

Friske frivillige (kontroller) gjennomgår samme prosedyre som for pasienten, bortsett fra at kun angitte normale hudområder brukes.

PROSJEKTERT PENGING: Totalt 20 pasienter og 10 friske frivillige (kontroller) vil bli påløpt for denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Oppfyller 1 av følgende kriterier:

    • Histologisk bekreftet kutan Kaposis sarkom (KS)

      • Minst én hudlesjon tilgjengelig for avbildning
      • HIV-positivitet med påvist kutan KS og samtidig visceral eller slimhinneinvolvering tillatt
    • Frisk frivillig (uavhengig av HIV-status) (kontroll)

PASIENT KARAKTERISTIKA:

Ytelsesstatus

  • Ikke spesifisert

Forventet levealder

  • Ikke spesifisert

Hematopoetisk

  • Ikke spesifisert

Hepatisk

  • Ikke spesifisert

Nyre

  • Ikke spesifisert

Annen

  • Graviditet tillatt

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Tidligere topikal, intralesjonell eller systemisk behandling tillatt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Studiestol: Ciro Martins, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. oktober 2005

Primær fullføring (Faktiske)

21. mars 2006

Studiet fullført (Faktiske)

21. mars 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2005

Først lagt ut (Anslag)

15. desember 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2019

Sist bekreftet

1. juni 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • J0429
  • CDR0000452799 (Registeridentifikator: PDQ (Physician Data Query))
  • JHOC-0429
  • 04-08-06-02 (Annen identifikator: JHM IRB)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på diagnostisk bildediagnostikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere