Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infračervená termografie při hledání kožních lézí u pacientů s Kaposiho sarkomem

18. března 2019 aktualizováno: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Ultracitlivá, infračervená termografická analýza kožních lézí Kaposiho sarkomu

Odůvodnění: Diagnostické postupy, jako je infračervená termografie, mohou pomoci najít Kaposiho sarkom a zjistit rozsah onemocnění.

ÚČEL: Tato klinická studie studuje, jak dobře infračervená termografie nachází kožní léze u pacientů s Kaposiho sarkomem.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

Hlavní

  • Porovnejte ultracitlivé infračervené termografické snímky s digitálními fotografickými snímky ve viditelném světle a klinickým dermatologickým vyšetřením jako metody měření kožních lézí u pacientů s Kaposiho sarkomem (KS).

Sekundární

  • Porovnejte rozdíly v modulaci teploty zjištěné u kožních lézí KS s nepostiženou kůží stejného pacienta a s normální kůží zdravých dobrovolníků sekvenčním zobrazením pomocí infračervené termografické kamery.

PŘEHLED: Toto je kontrolovaná pilotní studie.

Pacienti podstupují klinické vyšetření následované simultánním zobrazováním digitálním fotografickým fotoaparátem a zobrazováním určených normálních kožních oblastí a vybraných markerových lézí s vysokým rozlišením infračervenou termografickou kamerou. Před snímkováním se na léze a označené oblasti normální kůže po dobu až 90 sekund přiloží kovová tyčinka ochlazená na 0ºC, 10ºC a 25ºC.

Zdraví dobrovolníci (kontrolní) podstoupili stejný postup jako u pacienta s tím rozdílem, že byly použity pouze určené oblasti normální kůže.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁLNÍ: Pro tuto studii bude nashromážděno celkem 20 pacientů a 10 zdravých dobrovolníků (kontrol).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Splňuje 1 z následujících kritérií:

    • Histologicky potvrzený kožní Kaposiho sarkom (KS)

      • Alespoň jedna kožní léze dostupná pro zobrazení
      • Povolena HIV pozitivita s prokázaným kožním KS a současným postižením viscerálního nebo slizničního
    • Zdravý dobrovolník (bez ohledu na HIV status) (kontrola)

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

Stav výkonu

  • Nespecifikováno

Délka života

  • Nespecifikováno

Hematopoetický

  • Nespecifikováno

Jaterní

  • Nespecifikováno

Renální

  • Nespecifikováno

jiný

  • Těhotenství povoleno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Povolena předchozí lokální, intralezionální nebo systémová léčba

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ciro Martins, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. října 2005

Primární dokončení (Aktuální)

21. března 2006

Dokončení studie (Aktuální)

21. března 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. prosince 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • J0429
  • CDR0000452799 (Identifikátor registru: PDQ (Physician Data Query))
  • JHOC-0429
  • 04-08-06-02 (Jiný identifikátor: JHM IRB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na diagnostické zobrazování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit