Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av vektøkning hos universitetsstudenter (PGP2)

10. desember 2013 oppdatert av: Marie-France Hivert
Denne studien vurderer om en seminarintervensjon i små grupper for å forhindre vektøkning er effektiv i en generell universitetsstudentpopulasjon, og for å adressere den relative rollen til biologiske kontra livsstilsfaktorer i å forutsi vektøkning hos mennesker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

319

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1K 2R1
        • Université de Sherbrooke

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårsstudenter ved Université de Sherbrooke.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av sykdommer eller medisiner som forventes å påvirke vekten (cystisk fibrose, diabetes, inflammatoriske tarmsykdommer, anorexia nervosa, bulimi, etc.).
  • Graviditet eller planlegging av graviditet i løpet av de neste to årene.
  • Kan ikke gi et informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Smågruppeseminar i 2 år
Atferdsmessig: Livsstilsintervensjonsseminarer
De første øktene legger vekt på tilegnelse av ny kunnskap under interaktive gruppeseminarer designet for å maksimere deltakernes deltakelse ved å tilpasse kjente quiz-show eller salongspill for å levere nøkkelkonsepter. En rekke økter er rettet mot å øke selveffektiviteten gjennom problemløsning, tidsstyringsstrategier, individuell selvovervåking og målsetting. I løpet av det andre året fokuserer intervensjonen på opprettholdelse av sunn atferd med styrking av deltakerne ved hjelp av problem- ferdigheter i løsning, målsetting, planlegging og egenkontroll.
Eksperimentell: Smågruppeseminarer i 1 år etterfulgt av e-postintervensjon
Atferdsmessig: Livsstilsintervensjonsseminarer
De første øktene legger vekt på tilegnelse av ny kunnskap under interaktive gruppeseminarer designet for å maksimere deltakernes deltakelse ved å tilpasse kjente quiz-show eller salongspill for å levere nøkkelkonsepter. En rekke økter er rettet mot å øke selveffektiviteten gjennom problemløsning, tidsstyringsstrategier, individuell selvovervåking og målsetting. I løpet av det andre året fokuserer intervensjonen på opprettholdelse av sunn atferd med styrking av deltakerne ved hjelp av problem- ferdigheter i løsning, målsetting, planlegging og egenkontroll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vektendring
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Marie-France Hivert

Samarbeidspartnere

Canadian Diabetes Association
Danone Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

15. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 05-025

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vektøkning

Kliniske studier på Livsstilsintervensjonsseminarer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere