Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie przybieraniu na wadze u studentów (PGP2)

10 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Marie-France Hivert
W badaniu tym oceniano, czy interwencja seminaryjna w małych grupach, mająca na celu zapobieganie przybieraniu na wadze, jest skuteczna w ogólnej populacji studentów uniwersytetu oraz dotyczy względnej roli czynników biologicznych i związanych ze stylem życia w przewidywaniu przyrostu masy ciała u ludzi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

319

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1K 2R1
        • Université de Sherbrooke

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci pierwszego roku na Université de Sherbrooke.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność chorób lub leków, które mogą mieć wpływ na wagę (mukowiscydoza, cukrzyca, choroby zapalne jelit, jadłowstręt psychiczny, bulimia itp.).
  • Ciąża lub planowanie ciąży w ciągu najbliższych dwóch lat.
  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Seminarium w małych grupach przez 2 lata
Behawioralne: Seminaria dotyczące interwencji w stylu życia
Pierwsze sesje kładą nacisk na zdobywanie nowej wiedzy podczas interaktywnych seminariów grupowych, których celem jest maksymalizacja uczestnictwa uczestników poprzez adaptację dobrze znanych teleturniejów lub gier towarzyskich w celu przekazania kluczowych pojęć. Szereg sesji ma na celu zwiększenie własnej skuteczności poprzez rozwiązywanie problemów, strategie zarządzania czasem, indywidualną samokontrolę i wyznaczanie celów. W drugim roku interwencja koncentruje się na utrzymaniu zdrowych zachowań z wzmocnieniem pozycji uczestników za pomocą rozwiązywania problemów umiejętność rozwiązywania problemów, wyznaczania celów, planowania i samokontroli.
Eksperymentalny: Seminaria w małych grupach przez 1 rok, po których następuje interwencja e-mailowa
Behawioralne: Seminaria dotyczące interwencji w stylu życia
Pierwsze sesje kładą nacisk na zdobywanie nowej wiedzy podczas interaktywnych seminariów grupowych, których celem jest maksymalizacja uczestnictwa uczestników poprzez adaptację dobrze znanych teleturniejów lub gier towarzyskich w celu przekazania kluczowych pojęć. Szereg sesji ma na celu zwiększenie własnej skuteczności poprzez rozwiązywanie problemów, strategie zarządzania czasem, indywidualną samokontrolę i wyznaczanie celów. W drugim roku interwencja koncentruje się na utrzymaniu zdrowych zachowań z wzmocnieniem pozycji uczestników za pomocą rozwiązywania problemów umiejętność rozwiązywania problemów, wyznaczania celów, planowania i samokontroli.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wagi
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Marie-France Hivert

Współpracownicy

Canadian Diabetes Association
Danone Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05-025

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Seminaria dotyczące interwencji w stylu życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj