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Prévention de la prise de poids chez les étudiants universitaires (PGP2)

10 décembre 2013 mis à jour par: Marie-France Hivert
Cette étude évalue si une intervention de séminaire en petit groupe pour prévenir la prise de poids est efficace dans une population étudiante universitaire générale, et pour aborder le rôle relatif des facteurs biologiques par rapport au mode de vie dans la prédiction de la prise de poids chez l'homme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

319

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1K 2R1
        • Université de Sherbrooke

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants de première année à l'Université de Sherbrooke.

Critère d'exclusion:

  • Présence de maladies ou de médicaments susceptibles d'affecter le poids (fibrose kystique, diabète, maladies inflammatoires de l'intestin, anorexie mentale, boulimie, etc.).
  • Grossesse ou planification d'une grossesse dans les deux prochaines années.
  • Impossible de donner un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Séminaire en petit groupe pendant 2 ans
Comportemental: Séminaires d'intervention sur le mode de vie
Les premières sessions mettent l'accent sur l'acquisition de nouvelles connaissances lors de séminaires de groupe interactifs conçus pour maximiser la participation des participants en adaptant des jeux-questionnaires ou des jeux de société bien connus pour livrer des concepts clés. Un certain nombre de sessions visent à accroître l'auto-efficacité par la résolution de problèmes, les stratégies de gestion du temps, l'auto-surveillance individuelle et l'établissement d'objectifs. Au cours de la deuxième année, l'intervention se concentre sur le maintien d'un comportement sain avec l'autonomisation des participants en compétences de résolution, d'établissement d'objectifs, de planification et d'autosurveillance.
Expérimental: Séminaires en petits groupes pendant 1 an suivis d'une intervention par mail
Comportemental: Séminaires d'intervention sur le mode de vie
Les premières sessions mettent l'accent sur l'acquisition de nouvelles connaissances lors de séminaires de groupe interactifs conçus pour maximiser la participation des participants en adaptant des jeux-questionnaires ou des jeux de société bien connus pour livrer des concepts clés. Un certain nombre de sessions visent à accroître l'auto-efficacité par la résolution de problèmes, les stratégies de gestion du temps, l'auto-surveillance individuelle et l'établissement d'objectifs. Au cours de la deuxième année, l'intervention se concentre sur le maintien d'un comportement sain avec l'autonomisation des participants en compétences de résolution, d'établissement d'objectifs, de planification et d'autosurveillance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement de poids
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marie-France Hivert

Collaborateurs

Canadian Diabetes Association
Danone Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2009

Première publication (Estimation)

15 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 05-025

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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