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Prävention der Gewichtszunahme bei Universitätsstudenten (PGP2)

10. Dezember 2013 aktualisiert von: Marie-France Hivert
Diese Studie bewertet, ob eine Seminarintervention in kleinen Gruppen zur Verhinderung von Gewichtszunahme bei einer allgemeinen Studentenpopulation an Universitäten wirksam ist, und befasst sich mit der relativen Rolle biologischer vs. Lebensstilfaktoren bei der Vorhersage einer Gewichtszunahme beim Menschen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

319

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1K 2R1
        • Université de Sherbrooke

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten im ersten Jahr an der Université de Sherbrooke.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Krankheiten oder Medikamenten, von denen erwartet wird, dass sie das Gewicht beeinflussen (zystische Fibrose, Diabetes, entzündliche Darmerkrankungen, Anorexia nervosa, Bulimie usw.).
  • Schwangerschaft oder Planung einer Schwangerschaft in den nächsten zwei Jahren.
  • Unfähig, eine informierte Zustimmung zu geben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Kleingruppenseminar für 2 Jahre
Verhalten: Lifestyle-Interventionsseminare
Die ersten Sitzungen legen den Schwerpunkt auf den Erwerb neuen Wissens während interaktiver Gruppenseminare, die darauf ausgelegt sind, die Teilnahme der Teilnehmer zu maximieren, indem bekannte Quizshows oder Gesellschaftsspiele angepasst werden, um Schlüsselkonzepte zu vermitteln. Eine Reihe von Sitzungen zielen darauf ab, die Selbstwirksamkeit durch Problemlösung, Zeitmanagementstrategien, individuelle Selbstüberwachung und Zielsetzung zu steigern. Lösungs-, Zielsetzungs-, Planungs- und Selbstüberwachungsfähigkeiten.
Experimental: Kleingruppenseminare für 1 Jahr, gefolgt von E-Mail-Intervention
Verhalten: Lifestyle-Interventionsseminare
Die ersten Sitzungen legen den Schwerpunkt auf den Erwerb neuen Wissens während interaktiver Gruppenseminare, die darauf ausgelegt sind, die Teilnahme der Teilnehmer zu maximieren, indem bekannte Quizshows oder Gesellschaftsspiele angepasst werden, um Schlüsselkonzepte zu vermitteln. Eine Reihe von Sitzungen zielen darauf ab, die Selbstwirksamkeit durch Problemlösung, Zeitmanagementstrategien, individuelle Selbstüberwachung und Zielsetzung zu steigern. Lösungs-, Zielsetzungs-, Planungs- und Selbstüberwachungsfähigkeiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewichtsänderung
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marie-France Hivert

Mitarbeiter

Canadian Diabetes Association
Danone Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05-025

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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