Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MASIMO Radical 7 og Laboratoriemåling

19. november 2013 oppdatert av: Wei Mei, Huazhong University of Science and Technology
Nåværende studie hadde som mål å evaluere nøyaktigheten til Masimo Radical 7 for å overvåke hemoglobinkonsentrasjoner gjennom sammenlignet med laboratoriemålinger under større leverkirurgi, og å bestemme kilden til uoverensstemmelse mellom to metoder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

225

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter, American Society of Anesthesiologists Physical Status Ⅰeller Ⅱ, planlagt for potensielt hemorragisk større leverreseksjon under generell anestesi og krever en arteriell linje

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter
  • American Society of Anesthesiologists Fysisk status Ⅰeller Ⅱ
  • planlagt for potensielt hemorragisk større leverreseksjon under generell anestesi
  • krever en arteriell linje

Ekskluderingskriterier:

  • koagulopati
  • hemoglobinopati
  • hjerterytmeforstyrrelser
  • arytmi
  • intrakardial shunt
  • hjerteklaffsykdommer
  • tinea unguium
  • arteriopunksjonssvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hemoglobinmåling ved hjelp av Masimo-enheten
Tidsramme: 0,5 timer etter hudsnitt
0,5 timer etter hudsnitt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring av hemoglobinmåling ved hjelp av Masimo-enheten
Tidsramme: 1t og 3t etter hudsnitt
1t og 3t etter hudsnitt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TJMZK20120902

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Større leverkirurgi

3
Abonnere