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MASIMO Radical 7 e misure di laboratorio

19 novembre 2013 aggiornato da: Wei Mei, Huazhong University of Science and Technology
Il presente studio mirava a valutare l'accuratezza di Masimo Radical 7 nel monitorare le concentrazioni di emoglobina rispetto alla misurazione di laboratorio durante la chirurgia epatica maggiore ea determinare l'origine della discordanza tra i due metodi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

225

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti, stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists Ⅰ o Ⅱ, in attesa di resezione epatica maggiore potenzialmente emorragica in anestesia generale e che richiedono una linea arteriosa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti
  • Stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists Ⅰ o Ⅱ
  • programmato per resezione epatica maggiore potenzialmente emorragica in anestesia generale
  • richiede una linea arteriosa

Criteri di esclusione:

  • coagulopatia
  • emoglobinopatia
  • aritmie cardiache
  • aritmia
  • shunt intracardiaco
  • malattie delle valvole cardiache
  • tigna unguium
  • fallimento della puntura arteriosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazione dell'emoglobina con il dispositivo Masimo
Lasso di tempo: 0,5 ore dopo l'incisione cutanea
0,5 ore dopo l'incisione cutanea

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della misurazione dell'emoglobina utilizzando il dispositivo Masimo
Lasso di tempo: 1h e 3h dopo l'incisione cutanea
1h e 3h dopo l'incisione cutanea

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

15 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TJMZK20120902

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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