- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01806259
Ketorolac in Breast Cancer Surgery (KBCt)
Perioperative Ketorolac in High Risk Breast Cancer Patients With and Without Inflammation. A Prospective Randomized Placebo-controlled Trial.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Written informed Consent age : 18-85 years weight: 50-100 kg Neutrophils / Lymphocytes ratio >4 and/or "triple negative" histological status and/or Positive lymph nodes
Exclusion Criteria:
Previous cancer (behalf of basocellular skin cancer and in situ uterine cervix cancer) Non compliance or refusal of the protocol Positive Pregnancy test Childbearing or breastfeeding mothers Contra-indication for NSAIDs NSAIDs intake in the 5 days before randomisation NSAIDs use planned in the 30 days after randomisation Non curative surgery (T4 or M1 tumor classification )
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: ketorolac 30 mg
Active drug to be compared with placebo
|
Active drug
Andre navn:
|
Placebo komparator: NaCl 0.9% 3mL
Placebo looking like the Active drug
|
Placebo looking like the Active drug
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Recurrence-free Survival
Tidsramme: 5 years
|
2 years for the primary analysis + 3 additional years for secondary analysis (From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 5 years)
|
5 years
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Overall Survival
Tidsramme: 5 years
|
2 years for the primary analysis + 3 additional years for secondary analysis (From date of randomization until the date of death from any cause assessed up to 5 years)
|
5 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrice Forget, MD, Cliniques Universitaires Saint-Luc
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Forget P, Vandenhende J, Berliere M, Machiels JP, Nussbaum B, Legrand C, De Kock M. Do intraoperative analgesics influence breast cancer recurrence after mastectomy? A retrospective analysis. Anesth Analg. 2010 Jun 1;110(6):1630-5. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181d2ad07. Epub 2010 Apr 30.
- Forget P, Bouche G, Duhoux FP, Coulie PG, Decloedt J, Dekleermaker A, Guillaume JE, Ledent M, Machiels JP, Mustin V, Swinnen W, van Maanen A, Vander Essen L, Verougstraete JC, De Kock M, Berliere M. Intraoperative ketorolac in high-risk breast cancer patients. A prospective, randomized, placebo-controlled clinical trial. PLoS One. 2019 Dec 4;14(12):e0225748. doi: 10.1371/journal.pone.0225748. eCollection 2019.
- Forget P, Berliere M, van Maanen A, Duhoux FP, Machiels JP, Coulie PG, Bouche G, De Kock M; Ketorolac in Breast Cancer trial (KBCtrial) group. Perioperative ketorolac in high risk breast cancer patients. Rationale, feasibility and methodology of a prospective randomized placebo-controlled trial. Med Hypotheses. 2013 Oct;81(4):707-12. doi: 10.1016/j.mehy.2013.07.033. Epub 2013 Aug 9.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Sår og skader
- Bryst sykdommer
- Brystneoplasmer
- Kirurgisk sår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Syklooksygenase-hemmere
- Ketorolac
- Ketorolac trometamin
Andre studie-ID-numre
- KBCtrial
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ketorolac 30 mg IV
-
Jessa HospitalRekrutteringKirurgi | AnestesiBelgia
-
Crucell Holland BVNational Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...TilbaketrukketInfluensaForente stater, Australia, Canada, Frankrike, Tyskland, Spania, Belgia, Bulgaria, Nederland, Brasil, Sør-Afrika, Sverige
-
Flame BiosciencesTilbaketrukketMagekreft | Solid svulst | Bukspyttkjertelkreft
-
Rockefeller UniversityBrigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of CologneFullførtSunn | HIVForente stater, Tyskland
-
Antonios LikourezosFullført
-
MedImmune LLCFullførtMultippel sklerose, tilbakefallsformerForente stater, Spania, Polen, Ukraina
-
Galera Therapeutics, Inc.Syneos HealthFullført
-
Rockefeller UniversityUniversity of CologneFullførtSunn | HIVTyskland, Forente stater
-
Protgen LtdUkjentAvanserte solide svulsterKina
-
Healthgen Biotechnology Corp.RekrutteringEmfysem sekundært til medfødt AATDForente stater