Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kognitive, morfologiske og nevrobiologiske progressive aspekter ved bipolare lidelser hos eldre: Mot en nevrodegenerescensdeteksjon? (BIPAGE)

22. juli 2016 oppdatert av: University Hospital, Grenoble
Hensikten med denne studien er å identifisere sammenheng mellom cerebrospinalvæske Alzheimers nevrodegenerescens biomarkører (tau, ptau, Aß40 og Aß1-42) og forekomst av kognitive defekter hos eldre pasienter med bipolare lidelser.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

180

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Tours, Frankrike, 37000
        • Rekruttering
        • University Hospital, Tours
        • Ta kontakt med:
          • Camus CV Vincent, Professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann eller kvinne i alderen 60 til 80 år
  • hos pasient eller poliklinisk ved et av sentrene som deltar i studien
  • Mini-mental state examination (MMSE) score > 20 ved baseline
  • pasient med diagnostikk av amnestisk-mild kognitiv svikt
  • pasienter som lider av bipolare lidelser type I eller II
  • i remittert (euthymic) tilstand ved baseline

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere demenshistorie
  • historie med nevrologisk lidelse
  • livslang historie med en alvorlig psykiatrisk lidelse annet enn bipolare lidelser
  • aktuelle medisinske problemer
  • pasienter behandlet med elektrokonvulsiv terapi i løpet av de siste seks månedene
  • pasienter med rusmisbruk eller avhengighet de siste 12 månedene
  • pasienter innlagt på sykehus uten samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: BD/CD+
Lombar punktering, RMI, TEP/FDG, ApoE-deteksjon, psykiatriske tester, nevropsykologiske tester
cerebrospinalvæsketesting ved screening og M36
MR gjort ved screening og M36
TEP/FDG gjort ved screening og M36
gjort ved screening, M12, M24 og M36
ApoE-deteksjon gjort ved screening
Aktiv komparator: BD/CD -
Lombar punktering, RMI, TEP/FDG, ApoE-deteksjon, psykiatriske tester, nevropsykologiske tester
cerebrospinalvæsketesting ved screening og M36
MR gjort ved screening og M36
TEP/FDG gjort ved screening og M36
gjort ved screening, M12, M24 og M36
ApoE-deteksjon gjort ved screening
Aktiv komparator: a-MCI
Lombar punktering, RMI, TEP/FDG, ApoE-deteksjon, psykiatriske tester, nevropsykologiske tester
cerebrospinalvæsketesting ved screening og M36
MR gjort ved screening og M36
TEP/FDG gjort ved screening og M36
gjort ved screening, M12, M24 og M36
ApoE-deteksjon gjort ved screening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell/kognitiv evaluering
Tidsramme: Halvtime

Global kognitiv evaluering:

MMSE (Mini-Mental State Examination), CDR, BREF, 5 ord av Dubois ADL, IADL.

Halvtime
Psykatrisk evaluering
Tidsramme: 15 minutter
Semi-direktiv psykiatrisk intervju.
15 minutter
Psykatrisk evaluering
Tidsramme: 15 minutter
Skalaer for thymusvurdering: GDS, YMRS, BPRS, STAI
15 minutter
Hjerne MR
Tidsramme: 40 minutter
Aktiver nevropsykologisk evaluering.
40 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lombar punktering

3
Abonnere