Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiiviset, morfologiset ja neurobiologiset etenevät näkökohdat vanhusten kaksisuuntaisissa mielialahäiriöissä: kohti neurodegeneresenssin havaitsemista? (BIPAGE)

perjantai 22. heinäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa yhteys aivo-selkäydinnesteen Alzheimerin taudin neurodegeneresenssibiomarkkerien (tau, ptau, Aß40 ja Aß1-42) ja kognitiivisten puutteiden esiintymisen välillä iäkkäillä kaksisuuntaisia ​​mielialahäiriöitä sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Tours, Ranska, 37000
        • Rekrytointi
        • University Hospital, Tours
        • Ottaa yhteyttä:
          • Camus CV Vincent, Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60–80-vuotias mies tai nainen
  • potilaalla tai avohoidolla jossakin tutkimukseen osallistuvassa keskuksessa
  • Minimental State -tutkimuksen (MMSE) pistemäärä > 20 lähtötilanteessa
  • potilaalla, jolla on diagnostinen amnestinen lievä kognitiivinen vajaatoiminta
  • potilaat, jotka kärsivät tyypin I tai II kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä
  • remittoituneessa (eutymisessa) tilassa lähtötilanteessa

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi dementiahistoria
  • neurologinen häiriö historiassa
  • elinikäinen muu vakava psykiatrinen häiriö kuin kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • nykyiset lääketieteelliset ongelmat
  • potilaat, jotka ovat saaneet sähköhoitoa viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • potilaat, joilla on ollut päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus viimeisten 12 kuukauden aikana
  • potilaita sairaalahoidossa ilman suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: BD/CD +
Lombaaripunktio, RMI, TEP/FDG, ApoE-tunnistus, psykiatriset testit, neuropsykologiset testit
aivo-selkäydinnestetesti seulonnassa ja M36
MRI tehty seulonnassa ja M36
TEP/FDG tehty seulonnassa ja M36
tehty seulonnassa, M12, M24 ja M36
ApoE-tunnistus tehty seulonnassa
Active Comparator: BD/CD -
Lombaaripunktio, RMI, TEP/FDG, ApoE-tunnistus, psykiatriset testit, neuropsykologiset testit
aivo-selkäydinnestetesti seulonnassa ja M36
MRI tehty seulonnassa ja M36
TEP/FDG tehty seulonnassa ja M36
tehty seulonnassa, M12, M24 ja M36
ApoE-tunnistus tehty seulonnassa
Active Comparator: a-MCI
Lombaaripunktio, RMI, TEP/FDG, ApoE-tunnistus, psykiatriset testit, neuropsykologiset testit
aivo-selkäydinnestetesti seulonnassa ja M36
MRI tehty seulonnassa ja M36
TEP/FDG tehty seulonnassa ja M36
tehty seulonnassa, M12, M24 ja M36
ApoE-tunnistus tehty seulonnassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen/kognitiivinen arviointi
Aikaikkuna: Puoli tuntia

Globaali kognitiivinen arviointi:

MMSE (Mini-Mental State Examination), CDR, BREF, 5 sanaa Dubois ADL:stä, IADL.

Puoli tuntia
Psykologinen arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Puolisuuntainen psykiatrinen haastattelu.
15 minuuttia
Psykologinen arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Asteikot kateenkorvan arviointiin: GDS, YMRS, BPRS, STAI
15 minuuttia
Aivojen MRI
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Ota käyttöön neuropsykologinen arviointi.
40 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

3
Tilaa