Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PACE4 in Thyroid Cancer

28. september 2018 oppdatert av: Robert Day

Evaluation of PACE4 Isoforms as Biomarkers in Thyroid Cancer

The investigation of thyroid nodules is limited by the fact that up to 49% of the fine needle aspirations (FNA) performed are of "indeterminate cytological signification". Moreover, no fully reliable molecular marker for thyroid cancer have been described. The goal of this project is to study the expression of a specific kind of protein convertase in benign and in malignant thyroid nodules to determine its potential as a biomarker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Patients that underwent thyroidectomy at the CIUSSS de l'Estrie-CHUS will be recruited and classified according to the pathological diagnosis. An immunohistochemistry technique, developed and calibrated for the specific protein convertase studied, will be undertaken. Results will be interpreted by a specialized pathologist.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

39

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1G 2E8
        • CIUSSS de l'Estrie - CHUS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 98 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients from the territory of the CIUSSS de l'Estrie - CHUS, that underwent a subtotal or total thyroidectomy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men of women, aged 18-100 y.-o.
  • History of subtotal or total thyroidectomy at the "Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l'Estrie - Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke" (CIUSSS de l'Estrie - CHUS) between January 2010 and May 2016.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate to the study.
  • Unavailability of the formalin-fixed, paraffin-embedded tissues.
  • Uncertain pathological diagnosis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Papillary carcinoma, classical variant
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
Follicular carcinoma
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
Colloid nodule
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
Hyperplastic nodule
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
Adenomatoid nodule
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
Follicular adenoma
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
Papillary carcinoma, follicular variant
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
Medullary carcinoma
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.
Lymphocytic thyroiditis
Diagnostisk test: Immunohistochemistry
Immunohistochemistry procedure on the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Expression pattern of the studied protein convertase
Tidsramme: Trough study completion, an average of 1 year after the patients have been operated.
Horseradish peroxidase staining with specific antibodies.
Trough study completion, an average of 1 year after the patients have been operated.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Robert Day

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Day, PhD, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

19. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-1620

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skjoldbrusk nodule

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere