Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En blandet metodeevaluering av en tilpasset aksept- og forpliktelsesterapi (ACT)-gruppe for hjerneslagoverlevende

26. september 2017 oppdatert av: Rebecca Large, Cardiff University

En blandet metodeevaluering av en tilpasset aksept- og forpliktelsesterapigruppe (ACT) for hjerneslagoverlevende og deres omsorgspersoner: AKTIVER livet ditt etter hjerneslag

Hjerneslag er en av hovedårsakene til ervervet funksjonshemming hos voksne i Storbritannia. Mange psykiske problemer kan også oppstå etter hjerneslag; dette har en markant innvirkning på bruken av helsetjenester. Som sådan er det et enestående behov for å øke og forbedre psykologiske ressurser innenfor slagtjenestene.

Etterforskerne foreslo å tilpasse og evaluere effektiviteten av en aksept- og forpliktelsesterapi (ACT) gruppeintervensjon for voksne slagoverlevere og deres omsorgspersoner. Gruppen vil bestrebe seg på å fremme positiv tilpasning og redusere nivåer av depresjon og angst.

Denne studien vil ha to deler.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hjerneslag er en av hovedårsakene til ervervet funksjonshemming hos voksne i Storbritannia. I England og Wales lever over 900 000 mennesker med den kroniske sykdommen, som kan føre til at pasienter er svært avhengige av andre for deres omsorg. Mange psykologiske problemer kan også oppstå, inkludert: depresjon, angst og tretthet. Dette har en markant innvirkning på helsetjenestebruken. Det er et enestående behov for å øke og forbedre psykologiske ressurser innenfor disse tjenestene.

Acceptance and Commitment Therapy (ACT) har et veletablert evidensgrunnlag for å redusere psykiske plager hos personer med psykiske lidelser og fysiske helsetilstander, inkludert: diabetes, kroniske smerter, epilepsi og kreft. Det er å håpe at etterforskerne kan bruke denne samme modellen for å støtte slagoverlevere og deres omsorgspersoner.

Etterforskerne foreslår å evaluere effektiviteten av en tilpasset ACT-gruppeintervensjon for voksne slagoverlevere og deres omsorgspersoner. Fordelen med ACT er at den er transdiagnostisk og derfor anvendelig på det svært brede spekteret av psykologiske problemer som finnes hos pleiere og overlevende etter hjerneslag. Denne ACT-gruppen er en slagtilpasset versjon av det allerede eksisterende kurset "ACTiver your life", som drives av NHS for mennesker med psykiske vansker over hele Sør-Wales. Kurset forsøker å fremme positiv tilpasning og redusere nivåer av depresjon og angst, ved å bruke ACTs kjerneprinsipper.

Denne studien vil ha to deler. Del 1: en kvantitativ fase som evaluerer effektiviteten til ACT-gruppen ved å bruke utfallsdata sammenlignet med en ventelistekontroll over tre tidspunkter. Del 2: En kvalitativ fase som utforsker slagoverleveres erfaringer fra ACT-gruppen og deres oppfatninger av enhver endring fra gruppeoppmøte.

DEL 1:

Design: Studien vil benytte et longitudinelt randomisert design ved hjelp av en spørreskjemametodikk. Studien vil ikke være blind. Resultatmål vil bli tatt før, etter og ved en to måneders oppfølging.

Deltakere og rekruttering: Deltakerne vil bli rekruttert på tvers av fem NHS University Health Boards/Trusts: Cardiff og Vale University Health Board, Aneurin Bevan University Health Board, Cwm Taf University Health Board, North Bristol NHS Trust og University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust. Bristol Area Stroke Foundation veldedighet (BASF) vil også hjelpe til med rekruttering over hele Bristol og vil være vertskap for kurset for alle Bristol-deltakere. Personene kan rekrutteres på et hvilket som helst stadium av pleieveien etter utskrivning fra sykehus.

Potensielle deltakere vil bli identifisert av klinikere som arbeider innenfor slagteamene. Alle interesserte deltakere vil få utlevert et kursblad, skriftlig deltakerinformasjonsblad og samtykkeskjema. Når samtykke er innhentet, vil deltakerne bli tilfeldig fordelt i behandlingsgruppen eller satt på venteliste (kontrollgruppe). Pleier/slagoverlevende par vil bli tildelt sammen. Deltakere som først ble tildelt ventelistegruppen, vil bli tilbudt å delta i ACT-gruppen når den første gruppen er ferdig og 2 måneders oppfølgingsdata er samlet inn.

Intervensjonsgruppen vil delta i en fire ukers, 2,5 timers (maksimalt) psykoedukasjonsgruppe som fokuserer på å hjelpe slagoverlevere og pleiere til å lære et sett med enkle og lærebare teknikker som fokuserer på å endre erfarings- og tenkningsmønstre. Læringen vil innebære å forstå prinsippene for ACT via PowerPoint-presentasjoner som er tilpasset for å inkludere slagspesifikke eksempler og har blitt forenklet for å tillate potensiell kognitiv svikt.

Prøvestørrelse: For å få tilstrekkelig kraft (0,80) og bruke standardparametere på alfa = 0,05, kreves det en total prøvestørrelse på mellom 40 - 64 deltakere totalt.

Kontrollgruppe: Etter at intervensjonsgruppen er ferdig, vil ventelistegruppen få tilbud om intervensjonen som vil bestå av nøyaktig samme prosess som ovenfor.

Databeskyttelse: Data vil bli anonymisert med tilfeldig tildelte koder. Identifiserbare personopplysninger vil bli lagret separat i en låst enhet.

Analyse: En blandet modell (innenfor og mellom deltakerne) MANOVA vil se etter gruppe x tidsinteraksjon mellom eksperimentell og kontroll.

DEL 2:

Design: Semistrukturerte intervjuer vil bli gjennomført for å utforske slagoverleveres subjektive opplevelser av ACT-gruppen. Disse vil bli gjennomført >1 måned etter gruppen og vil være innrammet rundt 8 hovedspørsmål. Intervjuer vil bli foretatt i konsultasjonsrom eller i deltakernes eget hjem, og varer ikke mer enn 1 time. Antall intervjuer som gjennomføres vil avhenge av hvor lang tid det tar å nå datametning (dvs. når ingen ny informasjon dukker opp fra datasettet), som anbefales for typen kvalitativ analyse som utføres. Intervjuer vil bli tatt opp på lyd for å støtte forskeren med transkripsjon og dataanalyse. Deltakerne vil bli gjort oppmerksom på dette på forhånd på samtykkeskjemaet.

Prøvestørrelse: Etterforskerne ser for seg at datametning vil bli oppnådd hvor som helst mellom 12 - 25 deltakerintervjuer.

Prøvetaking: Prøvetaking vil begynne målrettet i første omgang for å tilby maksimal variasjon i rapporterte erfaringer fra hjerneslag overlevende, det vil si at et mangfoldig utvalg av deltakere som uttrykte interesse for å delta vil bli intervjuet. Teoretisk prøvetaking vil deretter bli brukt til påfølgende intervjuer, hvor deltakerne velges ut basert på den nye teorien.

Rekruttering: I likhet med ovenfor, vil deltakerne bli rekruttert fra University Health Boards (UHBs) og BASF veldedighet, på ethvert stadium av omsorgsveien etter utskrivning. Deltakerne i denne fasen av studien vil kun bestå av slagoverlevere.

Databeskyttelse: Alle data vil bli lagret på en passordbeskyttet og kryptert USB-enhet i løpet av studien, og vil deretter bli ødelagt etter bruk. Deltakere vil bli tildelt en numerisk identifikator under transkripsjon for å beskytte identiteten deres.

Analyse: Grounded Theory (GT) vil bli brukt i fase 2, både for datainnsamling og analyse som vil skje samtidig. GT har som mål å identifisere nye temaer fra dataene og utvikle nye, kontekstualiserte teorier (dvs. "jordet" i dataene). Som sådan vil data som samles inn etter hvert intervju bli transkribert og gjennomgått i en utviklende prosess. Intervjuspørsmål vil bli revidert for å gradvis fokusere på den nye teorien. Denne prosessen er i tråd med den induktive karakteren til GT-tilnærmingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • England
      • Bristol, England, Storbritannia, BS13 9JN
        • Bristol Area Stroke Foundation
    • Wales
      • Cardiff, Wales, Storbritannia, CF62 2XX
        • Cardiff & Vale NHS Trust
      • Merthyr Tydfil, Wales, Storbritannia, CF40 2LU
        • Cwm Taf NHS Trust
      • Newport, Wales, Storbritannia, NP20 4SZ
        • Aneurin Bevan NHS Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere må være >18 år
  • Klinisk diagnose av hjerneslag (eller omsorgspersoner for noen som har opplevd hjerneslag)
  • Må kunne forstå engelsk og kommunisere svar.
  • Målfrivilligen har blitt henvist til dette slagtilpassede ACT-kurset av en kliniker.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med annen ervervet hjerneskade, f.eks. traumatisk hjerneskade, encefalitt, svulster etc.
  • Pasienter diagnostisert med en degenerativ tilstand f.eks. demens.
  • Betydelig kognitiv/språklig svekkelse som ville hindre dem i å engasjere seg i gruppen.
  • De som opplever alvorlige psykotiske symptomer
  • De som mottar andre terapier, som en del av en multikomponent-intervensjon som vil forhindre at eventuelle endringer som er spesifikke for gruppepsykoterapi kan estimeres (med unntak av medisiner for angst og depresjon).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: gruppebasert ACT
Overlevende av hjerneslag ble randomisert til gruppebasert ACT-intervensjon bestående av 2 timers økter i fire påfølgende uker.

ACT er en psykologisk intervensjon; i denne studien blir den levert som en 4-ukers psykoedukasjonsgruppe til slagoverlevere og pleiere.

I stedet for å forsøke å kontrollere eller lindre smerte og lidelse, tar ACT til orde for at individer forblir åpne for interne private opplevelser (både positive og negative) og bør fokusere på å forplikte seg til et liv som er kongruent med deres kjerneverdier. Individer lærer å modifisere sitt forhold til disse erfaringene, i stedet for å endre opplevelsene i seg selv gjennom prosesser som oppmerksomhet, aksept og oppmerksomhet på verdier. Denne grunnleggende forutsetningen til ACT bidrar til å dyrke psykologisk fleksibilitet.

INGEN_INTERVENSJON: Ventelistekontroll
Ventelistekontroll - fikk behandling som vanlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måler en endring i PHQ9-score
Tidsramme: baseline, 4 uker og to måneders oppfølging
mål på depresjon
baseline, 4 uker og to måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måler en endring i GAD7-poengsum
Tidsramme: baseline, 4 uker og to måneders oppfølging
mål på angst
baseline, 4 uker og to måneders oppfølging
Måler en endring i Warwick og Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS) score
Tidsramme: baseline, 4 uker og to måneders oppfølging
mål på mental velvære
baseline, 4 uker og to måneders oppfølging
Måler en endring i Adult Hope Scale (AHS)-score
Tidsramme: baseline, 4 uker og to måneders oppfølging
mål på håpefullhet
baseline, 4 uker og to måneders oppfølging
Måler en endring i EQ-5D-5L-score
Tidsramme: baseline, 4 uker og to måneders oppfølging
mål på livskvalitet
baseline, 4 uker og to måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

29. desember 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

29. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aksept- og forpliktelsesterapi (ACT)

Abonnere