Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere endringer i neseluftstrømmen av Loratadin/Pseudoefedrin-tablett og flutikasonpropionat-nesespray hos forsøkspersoner etter eksponering for allergen

18. desember 2019 oppdatert av: Bayer

En dobbeltblind placebokontrollert crossover-studie for å evaluere objektive endringer i neseluftstrømmen av Loratadin/Pseudoefedrin-tablett og flutikasonpropionat-nesespray hos forsøkspersoner etter allergeneksponering i en miljøeksponeringsenhet

Formålet med studien er å evaluere endringer i nasal luftstrøm forårsaket av loratadin 5 mg/pseudoefedrinsulfat 120 mg (Claritin D) tablett og flutikasonpropionat 50 mcg per spray nesespray (Flonase) hos personer som lider av tett nese og andre allergisymptomer.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

82

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske, ambulerende mannlige og kvinnelige forsøkspersoner mellom 18 og 65 år
  • Selvrapportert sesongmessig allergisk rhinitt mot ragweed-pollen i minst 2 år før screening
  • Dokumentert positiv hudpricktestrespons på ambrosia artemisiifolia-pollen ved screening eller i løpet av de siste 12 månedene utført på forskningsstedet (stikk med hvelvet diameter >= 5 mm større enn fortynningsresponsen)
  • For å kvalifisere til å fortsette til behandlingsfasen, ved slutten av primingfasen (som er 3 timer), må Total Symptom Score (TSS) være ≥ 7, med nesetetthet alene ≥ 2 og endring i maksimal neseinspirasjonsstrøm ( PNIF) må være ≥ 15 % fra pre-prime baseline;
  • Forsøkspersonen er villig til å slutte å bruke nåværende dekongestant- og allergimedisiner ved starten av utvaskingsperioden før priming og under forsøket
  • Etter etterforskernes skjønn kan forsøkspersoner vurderes med selvrapportert mild intermitterende astma (ved bruk av
  • Forsøkspersonen er fri for enhver klinisk signifikant sykdom som krevde en leges omsorg og/eller ville forstyrre prøveevalueringer, prosedyrer eller deltakelse
  • Personen kan gjentatte ganger og pålitelig utføre PNIF-målinger og må oppnå PNIF-verdi på >=60L/min ved screening
  • Emnet må være i stand til å lese engelsk og være villig til å delta i alle aspekter av studien

Ekskluderingskriterier:

- Enhver betydelig medisinsk tilstand som, etter etterforskerens vurdering, er en kontraindikasjon for bruk av loratadin, pseudoefedrin og flutikasonpropionat, eller som kan forstyrre rettssaken. Disse kan omfatte personer med skade eller kirurgi i nesen som ikke er helt tilhelet, soppinfeksjoner, immunkompromitterte tilstander (HIV, tuberkulose), alvorlige neseblødninger, trangvinklet glaukom, vannkopper meslinger..., sterke ansiktssmerter eller tykk neseflod, bihulebetennelse, konstant plystrelyd fra nesen, strukturert abnormitet i nesen, ukontrollert skjoldbruskkjertelsykdom (f.eks. hypertyreose, hypotyreose), ukontrollert diabetes mellitus, koronar hjertesykdom iskemisk hjertesykdom, ukontrollert høyt blodtrykk, symptomatisk prostatahypertrofi, blærehalsobstruksjon, leversvikt, nyresykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sekvens 1
Behandlingsfasen vil bestå av fire behandlingsbesøk atskilt med 14 (+/- 1) dager mellom besøkene. Hver behandlingssekvens består av en enkelt dose av hver av de 4 behandlingene.
Enkeltdose Loratadin/pseudoefedrin i tablett 5 mg/120 mg oralt
Placebotablett oralt
Flutikasonpropionat nesespray 50mcg per spray, 2 sprayer per nesebor
Placebo nesespray, 2 sprayer per nesebor
Eksperimentell: Sekvens 2
Behandlingsfasen vil bestå av fire behandlingsbesøk atskilt med 14 (+/- 1) dager mellom besøkene. Hver behandlingssekvens består av en enkelt dose av hver av de 4 behandlingene.
Enkeltdose Loratadin/pseudoefedrin i tablett 5 mg/120 mg oralt
Placebotablett oralt
Flutikasonpropionat nesespray 50mcg per spray, 2 sprayer per nesebor
Placebo nesespray, 2 sprayer per nesebor
Eksperimentell: Sekvens 3
Behandlingsfasen vil bestå av fire behandlingsbesøk atskilt med 14 (+/- 1) dager mellom besøkene. Hver behandlingssekvens består av en enkelt dose behandling hver av de 4 behandlingene.
Enkeltdose Loratadin/pseudoefedrin i tablett 5 mg/120 mg oralt
Placebotablett oralt
Flutikasonpropionat nesespray 50mcg per spray, 2 sprayer per nesebor
Placebo nesespray, 2 sprayer per nesebor
Eksperimentell: Sekvens 4
Behandlingsfasen vil bestå av fire behandlingsbesøk atskilt med 14 (+/- 1) dager mellom besøkene. Hver behandlingssekvens består av en enkelt dose behandling hver av de 4 behandlingene.
Enkeltdose Loratadin/pseudoefedrin i tablett 5 mg/120 mg oralt
Placebotablett oralt
Flutikasonpropionat nesespray 50mcg per spray, 2 sprayer per nesebor
Placebo nesespray, 2 sprayer per nesebor

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjennomsnittlig prosentvis endring i PNIF (Peak Nasal Inspiratory Flow) fra 0 til 4 timer etter dosering
Tidsramme: Opptil 4 timer
Opptil 4 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

11. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

11. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Rhinitt, allergisk

Kliniske studier på loratadin + pseudoefedrinsulfat (BAY818725/Claritin-D)

Abonnere