Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att utvärdera förändringar i näsluftflödet av Loratadin/Pseudoefedrin tablett och flutikasonpropionat nässpray hos försökspersoner efter allergenexponering

18 december 2019 uppdaterad av: Bayer

En dubbelblind placebokontrollerad crossover-studie för att utvärdera objektiva förändringar i näsluftflödet av Loratadin/Pseudoefedrin-tablett och flutikasonpropionat nässpray hos försökspersoner efter allergenexponering i en miljöexponeringsenhet

Syftet med studien är att utvärdera förändringar i nasalt luftflöde orsakade av loratadin 5 mg/pseudoefedrinsulfat 120 mg (Claritin D) tablett och flutikasonpropionat 50 mcg per spray nässpray (Flonase) hos personer som lider av nästäppa och andra allergisymptom.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska, ambulerande manliga och kvinnliga försökspersoner mellan 18 och 65 år
  • Självrapporterad säsongsbunden allergisk rinit mot ambrosiapollen i minst 2 år före screening
  • Dokumenterat positivt hudprick-testsvar på ambrosia artemisiifolia-pollen vid screening eller inom de föregående 12 månaderna utfört på forskningsplatsen (stick med svaldiameter >= 5 mm större än utspädningssvaret)
  • För att kvalificera sig för att fortsätta till behandlingsfasen, i slutet av primingfasen (som är 3 timmar), måste Total Symptom Score (TSS) vara ≥ 7, med enbart nästäppa poäng ≥ 2 och förändring i topp nasalt inspiratoriskt flöde ( PNIF) måste vara ≥ 15 % från pre-prime-baslinjen;
  • Försökspersonen är villig att sluta använda nuvarande avsvällande medel och allergimediciner i början av tvättperioden före priming och under försöket
  • Efter utredarnas gottfinnande kan försökspersoner övervägas med självrapporterad mild intermittent astma (med
  • Försökspersonen är fri från någon kliniskt signifikant sjukdom som krävde en läkares vård och/eller skulle störa utvärderingar, procedurer eller deltagande i prövningen
  • Försökspersonen kan upprepade gånger och tillförlitligt utföra PNIF-mätningar och måste uppnå ett PNIF-värde på >=60L/min vid screening
  • Ämnet måste kunna läsa engelska och vara villig att delta i alla aspekter av studien

Exklusions kriterier:

- Varje betydande medicinskt tillstånd som, enligt utredarens bedömning, är en kontraindikation för användningen av loratadin, pseudoefedrin och flutikasonpropionat, eller som kan störa prövningen. Dessa kan inkludera patienter med skada eller operation i näsan som inte är helt läkt, svampinfektioner, immunförsvagade tillstånd (HIV, tuberkulos), allvarliga näsblod, trångvinklat glaukom, vattkoppor mässling..., svår ansiktssmärta eller tjocka flytningar från näsan, bihåleinflammation, konstant visslande ljud från näsan, strukturerad abnormitet i näsan, okontrollerad sköldkörtelsjukdom (t.ex. hypertyreos, hypotyreos), okontrollerad diabetes mellitus, kranskärlssjukdom ischemisk hjärtsjukdom, okontrollerat högt blodtryck, symptomatisk prostatahypertrofi, obstruktion av blåshalsen, leverinsufficiens, njursjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sekvens 1
Behandlingsfasen kommer att bestå av fyra behandlingsbesök separerade med 14 (+/- 1) dagar mellan besöken. Varje behandlingssekvens består av en enkel dos av var och en av de 4 behandlingarna.
Engångsdos av Loratadin/pseudoefedrin i tablett 5 mg/120 mg oralt
Placebotablett oralt
Flutikasonpropionat nässpray 50mcg per spray, 2 sprayer per näsborre
Placebo nässpray, 2 sprayer per näsborre
Experimentell: Sekvens 2
Behandlingsfasen kommer att bestå av fyra behandlingsbesök separerade med 14 (+/- 1) dagar mellan besöken. Varje behandlingssekvens består av en enkel dos av var och en av de 4 behandlingarna.
Engångsdos av Loratadin/pseudoefedrin i tablett 5 mg/120 mg oralt
Placebotablett oralt
Flutikasonpropionat nässpray 50mcg per spray, 2 sprayer per näsborre
Placebo nässpray, 2 sprayer per näsborre
Experimentell: Sekvens 3
Behandlingsfasen kommer att bestå av fyra behandlingsbesök separerade med 14 (+/- 1) dagar mellan besöken. Varje behandlingssekvens består av en enda dos behandling var och en av de 4 behandlingarna.
Engångsdos av Loratadin/pseudoefedrin i tablett 5 mg/120 mg oralt
Placebotablett oralt
Flutikasonpropionat nässpray 50mcg per spray, 2 sprayer per näsborre
Placebo nässpray, 2 sprayer per näsborre
Experimentell: Sekvens 4
Behandlingsfasen kommer att bestå av fyra behandlingsbesök separerade med 14 (+/- 1) dagar mellan besöken. Varje behandlingssekvens består av en enda dos behandling var och en av de 4 behandlingarna.
Engångsdos av Loratadin/pseudoefedrin i tablett 5 mg/120 mg oralt
Placebotablett oralt
Flutikasonpropionat nässpray 50mcg per spray, 2 sprayer per näsborre
Placebo nässpray, 2 sprayer per näsborre

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnittlig procentuell förändring i PNIF (Peak Nasal Inspiratory Flow) från 0 till 4 timmar efter dosering
Tidsram: Upp till 4 timmar
Upp till 4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

11 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

11 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2018

Första postat (Faktisk)

23 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rhinit, Allergisk

Kliniska prövningar på loratadin + pseudoefedrinsulfat (BAY818725/Claritin-D)

Prenumerera