Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av en multivariabel prognostisk prediksjonsmodell for 1-års risiko for fall hos eldre voksne som bor i lokalsamfunn i en ikke-klinisk setting (PREFALL)

12. januar 2021 oppdatert av: Gustav Valentin Blichfeldt Sørensen, Aalborg University Hospital

Fall hos eldre voksne som bor i lokalsamfunnet er et hyppig problem med en forekomst på 30 % hos over 65 år og 50 % hos over 80 år. Forekomstene forventes å øke betydelig i fremtiden på grunn av befolkningens aldring. For eksempel, fra 2017, er den globale befolkningen eldre enn 65 år anslått til å være 962 millioner og vil øke til 1,4 og 2,1 milliarder i henholdsvis 2030 og 2050. I Danmark er fall de vanligste ulykkene blant eldre voksne, med rundt 36 000 fallulykker årlig sett av det danske helsevesenet og ca. 680 dødsfall årlig. Denne høye frekvensen av fallulykker kan også underbygge det faktum at fall i Danmark er den fjerde vanligste årsaken til år levd med funksjonshemming, og dermed gi redusert livskvalitet. Fall er også assosiert med økt sykelighet, dødelighet, dårligere fysisk funksjon og tidlig innleggelse til langtidspleie. Derfor er dette hyppige og eskalerende problemet med fallulykker av stor bekymring.

Fallforebygging er derfor høyaktuelt. Det er anerkjent at fallforebyggende strategier bør ha en mangefasettert tilnærming på grunn av den multifaktorielle etiologien til fall. Dette underbygges av mer enn 400 risikofaktorer for fall som nå er identifisert. Disse sprer seg over forskjellige domener, inkludert sosiodemografi, medisinske tilstander (f. atrieflimmer), medisinering, fysisk ytelse (f.eks. redusert underekstremitetsstyrke eller reaksjonstid), psykologi (f.eks. depresjon eller frykt for å falle) og kognisjon (f.eks. global kognitiv svikt eller redusert eksekutiv funksjon).

For å hjelpe helsepersonell med å målrette fallforebyggende intervensjoner, er individuelle vurderinger av fallrisiko avgjørende. I Danmark er kommuner forpliktet til å utføre forebyggende tiltak for å bevare den fysiske, psykiske og sosiale helsen sammen med funksjonsevnen og livskvaliteten til deres eldre voksne. Målet med disse tiltakene er å sette de eldre i stand til å leve et selvstendig og meningsfylt liv så lenge som mulig. Nylig ga det danske helsetilsynet ut en oppdatert manual for å støtte dette arbeidet. Dette understreket behovet for utvikling av en validert prediksjonsmodell som skal brukes i et kommunalt miljø for å identifisere eldre voksne med risiko for å falle. Dette skyldes de ovennevnte konsekvensene av fall. Så vidt forfatterne kjenner til, er dette i tråd med at det er sparsomt med litteratur om prognostiske prediksjonsmodeller for fall hos eldre voksne i lokalsamfunnet med data samlet inn utenfor et klinisk miljø (dvs. sykehus, fastleger og screenings- eller vurderingssentre).

Mål:

Hoved:

Å utvikle og internt validere en multifaktoriell prognostisk prediksjonsmodell for fallrisiko hos eldre voksne som bor i lokalsamfunnet i en ikke-klinisk setting. Den tiltenkte bruken av modellen er, for kommunene, å identifisere og henvise innbyggere med høy fallrisiko til fallforebyggende tiltak.

Sekundær:

  1. For å estimere tidsforbruk for den endelige prediksjonsmodellen.
  2. For å beskrive forekomsten av arytmier hos eldre voksne som bor i lokalsamfunnet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Studiedesign og prøvestørrelse:

En prospektiv kohortstudie med 1 års oppfølging vil bli utført i samarbeid med Hjørring kommune, Danmark. Det forventes en samlet utvalgsstørrelse på 500 deltakere. Dette ble valgt på grunn av økonomiske og administrative årsaker til at kommunen bidrar med personell for å inkludere deltakere og samle inn data om prediktorer. Data for utvikling og intern validering av modellen vil stamme fra samme kohort.

Studiesetting, deltakere, datainnsamlere, prosess for rekruttering og datainnsamling:

I henhold til dansk lovgivning om helse- og sosialtjenester er danske kommuner ansvarlige for å utvikle og sette i gang profylaktiske og helsefremmende tiltak for sine eldre. Dette gjøres gjennom ulike myndigheter i kommunen (f. forebyggende hjemmebesøk, senioraktivitetssentre). Dessuten administrerer Hjørring kommune en lokalhall for innbyggere sammen med allmenn- og pasientforeninger. Datainnsamling vil derfor foregå i deltakernes egne hjem gjennom forebyggende hjemmebesøk, på senioraktivitetssentre og i lokalhallen i Hjørring kommune, Danmark.

Prediktorer:

Datainnsamling av prediktorer vil bli utført ved baseline. Følgende prediktorer ble valgt av et ekspertpanel. Årsaker er oppgitt ved hver prediktor. Først vil det gis en kort oppsummering av prosessen for hvordan prediktorer ble valgt etterfulgt av en kort beskrivelse av hver prediktor.

- Prediktorvalgprosess: En mulighetsstudie. Denne modellen er beregnet på helsepersonell i en ikke-klinisk setting, i dette tilfellet Hjørring kommune med en setting bestående av boliger og aktivitetssenter. Derfor må det være tidseffektivt, rimelig og gjennomførbart. For å lette implementeringen dersom modellen er vellykket i nøyaktighet, ble prediktorene for datainnsamling valgt av et ekspertpanel på grunnlag av vitenskapelig verdi og erfaringer fra en mulighetsstudie utført som en forløper for denne studien.

Mulighetsstudien undersøkte muligheten for å måle et sett med prediktorer, valgt av ekspertpanelet, med hensyn til tidsforbruk og brukeropplevelser både fra deltakere og datainnsamlere for å sikre deltaker og offentlig involvering. Disse prediktorene utgjorde grunnlaget for det endelige utvalget for den prospektive kohortstudien ble utført.

For å samle inn data om prediktorer på en tidseffektiv måte. Det ble besluttet å samle disse både ved tester utført av datainnsamlere og spørreskjemaer fylt ut av studiedeltakere. Alle resultater fra tester og spørreskjema vil bli skrevet inn i REDCap (Research Electronic Data Capture, Vanderbilt University, Nashville, USA) elektronisk datafangstverktøy som er vert for Region Nordjylland, Danmark.

Tester:

• Arytmier: Utforskerens studie vil være den første som undersøker prevalensen av arytmier i en dansk populasjon av eldre voksne (+75 år) ved å utføre datainnsamling i deltakernes egne miljøer (dvs. egne boliger og aktivitetssentre). Alle deltakere vil motta 5 dager med 2-avlednings kontinuerlig hjerterytmeovervåking (E-patch system, BioTelemetry Inc, Danmark).

• Reaksjonstid for underekstremiteter: Dette ble valgt siden en langsom reaksjonstid ble funnet i tidligere studier for å øke risikoen for å falle.12 Målinger vil bli utført ved hjelp av et Nintendo Wii Balance Board med passende programvare Fysiometer (Bronderslev, Danmark).

• Unilateral underekstremitetsstyrke: Dette ble valgt siden en dårlig underekstremitetsstyrke i tidligere studier ble funnet å øke risikoen for å falle. Målinger vil bli utført ved hjelp av et Nintendo Wii Balance Board med passende programvare Fysiometer (Bronderslev, Danmark).

• Grepstyrke: Dette ble valgt siden en dårlig grepsstyrke ble funnet i tidligere studier for å øke risikoen for skrøpelighet, som er assosiert med økt fallrisiko. Målinger vil bli utført ved hjelp av et Nintendo Wii Balance Board med passende programvare Fysiometer (Bronderslev, Danmark).

• Balanse med dual-tasking: Dette ble valgt siden en dårlig dual-tasking-evne ble funnet i tidligere studier til økt fallrisiko. Målinger vil bli utført ved hjelp av et Nintendo Wii Balance Board med passende programvare Fysiometer (Bronderslev, Danmark).31 Samtidig vil deltakerne bli bedt om å nevne så mange ting man kan kjøpe i et supermarked, mens man forsøker å stå stille på brettet.

• Ganghastighet: Dette ble valgt siden dårlig ganghastighet ble funnet i tidligere studier til økt fallrisiko. Deltakerne vil bli instruert om å gå en 4-meters gange i vanlig hastighet. Tid brukt vil bli notert ved hjelp av en stoppeklokke. Den raskeste av de to målingene vil bli valgt for videre analyse.

• Fysisk aktivitet: Dette vil bli målt ved hjelp av et akselerometer som er integrert i ildstedets rytmeovervåkingsenhet.

Spørreskjema:

Følgende liste spesifiserer prediktorer for fall og deltakerkarakteristikker som vil bli inkludert i spørreskjemaet.

  • Alder.
  • Kjønn.
  • Komorbiditeter.
  • Medisinering.
  • Utdanningsnivå.
  • Levende status.
  • Tidligere fall.
  • Ganghjelpemidler.
  • Alkohol inntak.
  • Bruke multifokale linser.
  • Å ha hunder eller katter i husholdningen.
  • Helserelatert livskvalitet ved bruk av EQ-5D-3L av EuroQol-gruppen
  • Ernæringsstatus.
  • Symptomer på urininkontinens, smerter ved gange og svimmelhet.
  • Pasientens egenvurdering som mål på selvbevissthet om fallrisiko: Tror du at du kan falle i løpet av det neste året?
  • Frykt for å falle ved bruk av Short FES-I 7 element.
  • Depresjon ved bruk av geriatrisk depresjon skala 4 element.
  • Skrøpelighet ved hjelp av Tilburg skrøpelighetsindikator.
  • Aktiviteter i dagliglivet ved hjelp av undersøkelsen om sårbare eldre
  • Orienterings-minne-konsentrasjonstest utført over telefon

Blinding: På grunn av studiedesignets natur vil alle vurderinger av prediktorer for utfallet som skal forutsies, fremtidige fall, bli blendet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

241

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hirtshals, Danmark, 9850
        • Aktivitetscenter Lynggården
      • Hjørring, Danmark, 9800
        • Aktivitetscenter Vesterlund
      • Hjørring, Danmark, 9800
        • Forsamlingsbygningen
      • Hjørring, Danmark, 9800
        • Sundhedscenter Hjørring
      • Sindal, Danmark, 9870
        • Sindal aktivitetscenter

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Målgruppen for PHV-er er fellesskapsboende eldre voksne primært +75 år. PHV-er tilbys ikke innbyggere som allerede mottar lokal hjemmehjelp, bortsett fra de som mottar hjelp med rengjøring. Per 2017 bestod målgruppen av PHV-er i Hjørring kommune av ca. 4 800 fellesskapsboende eldre, hvorav 2 053 mottok PHV. Vi forventer å inkludere 400 deltakere fra PHVs. Datainnsamling vil bli utført av utdannede sykepleiere.

– Målgruppen for SAC er først og fremst pensjonister (+65 år), men også førtidspensjonister (+60 år) med nedsatt fysisk, psykisk eller sosial funksjonsevne. Fra og med 2018 deltar 318 innbyggere av målgruppen på SAC i Hjørring kommune ukentlig. Vi forventer å inkludere 100 deltakere fra SAC. Men i tilfelle økonomiske, administrative eller tidsmessige problemer kan dette endre seg både i PHV og SAC. Aktivitetssentrene er bemannet med helsepersonell som samler inn data til denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Samfunnsboende eldre voksne
  2. 75 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse av akutt sykdom definert av tilstedeværelsen av en deltakerrapportert opplevelse av sykdom oppstått innen 7 dager før inkludering som svekker deres daglige funksjon på en slik måte at de velger bort sosiale aktiviteter utenfor hjemmene mens denne tilstanden er til stede.
  2. Kan ikke forstå dansk evaluert av datainnsamlere.
  3. Diagnostisert med demens.
  4. Kan ikke stå oppreist i 60 sekunder uten støtte og visuelt fiksere på en gjenstand samtidig. Støtte er definert av hjelpemidler eller hjelp fra en annen person.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall fall
Tidsramme: 1 års oppfølging

Fall vil bli overvåket ved hjelp av månedlige forhåndsbetalte høstkalendere og validert ved en telefonsamtale hvis et fall registreres. Også omstendighetene rundt høsten vil bli spurt om i telefonsamtalen.

Blinding:

Bedømmere av utfallet vil naturlig bli blindet overfor prediktorene på grunn av at testresultater ikke er tilgjengelige før oppfølgingsslutt. Bedømmere av utfallet vil også bli blindet for spørreskjemaresultatene ved ikke å ha tilgang til disse i REDCap

1 års oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsforbruk for den endelige prediksjonsmodellen
Tidsramme: Etter 6 måneder
Tidsforbruk for både testene og spørreskjemaet
Etter 6 måneder
Arytmier
Tidsramme: Etter 1 år
Prevalens av arytmier vil bli beregnet som andelen deltakere som har arytmier i studiepopulasjonen på tidspunktet for baseline-målingene.
Etter 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Stig Andersen, MD, PhD, Aalborg University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

18. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

18. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2018-82

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Falle

Abonnere