Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

LMP1 CAR-T for pasienter med LMP1 positive infeksjonssykdommer og hematologiske maligniteter

5. desember 2020 oppdatert av: He Huang, Zhejiang University

Klinisk studie for sikkerhet og effekt av sekvensiell av LMP1 CAR-T for pasienter med LMP1 positive infeksjonssykdommer og hematologiske maligniteter

En studie av LMP1 CAR-T for pasienter med LMP1 positive infeksjonssykdommer og hematologiske maligniteter

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en enkeltarms, åpen, enkeltsenterstudie. Denne studien er indisert for LMP1 positive infeksjonssykdommer og hematologiske maligniteter. Valgene av dosenivåer og antall forsøkspersoner er basert på kliniske studier av lignende utenlandske produkter. 144 pasienter vil bli registrert. Hovedmålet er å utforske sikkerheten, hovedhensynet er doserelatert sikkerhet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

144

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Gjelder kun for inklusjonskriteriene til CAEBV

  1. Personer som er diagnostisert med CAEBV i henhold til Okano reviderte standard foreslått av det japanske helse-, arbeids- og velferdsdepartementet for forebygging av ildfaste sykdommer;
  2. Alle CAEBV-pasienter som ikke har oppnådd fullstendig remisjon, inkludert:

    1. Aktiv fase: EBV-DNA-nivå i PBMC er høyere enn 1×10^2,5 kopier/μg DNA, med symptomer og tegn på aktive sykdommer som feber, hepatomegali, splenomegali, unormal leverfunksjon, reduksjon av tre linjer i blodet, lymfadenopati og progressive hudlesjoner med økt EBV-titer i perifert blod;
    2. inaktiv fase: EBV-DNA-nivå i PBMC er høyere enn 1×10^2,5 kopier/μg DNA, uten symptomer og tegn på aktive sykdommer;
  3. Sykdommen har ennå ikke utviklet seg til hematopoietisk lymfohistiocytose (HLH);

Gjelder kun for inklusjonskriteriene til LMP1-positive ENKTL:

  1. I henhold til WHOs klassifiseringskriterier for 2016 for lymfocytiske svulster: Personer diagnostisert ved histopatologi som ekstranodal NK/T-cellelymfom, nesetype (ENKTL) med LMP1-positiv i tumorvev;
  2. R/R ENKTL (oppfyller en av følgende forutsetninger)

    1. Uten remisjon eller med progresjon etter å ha mottatt annenlinje eller høyere linje kjemoterapi/kjemoterapi + strålebehandling;
    2. Primær medikamentresistens;
    3. Med tilbakefall etter å ha mottatt autolog/allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
  3. I henhold til Lugano-standarden 2014 bør det være minst én evaluerbar tumorlesjon.

Gjelder kun for inklusjonskriteriene for LMP1-positiv HL:

  1. I henhold til WHO-klassifiseringskriteriene for 2016 for lymfocytiske svulster, pasienter med Hodgkin-lymfom diagnostisert ved histopatologi (HD) og LMP1-positive i tumorvev;
  2. R/R HD (oppfyller en av følgende forutsetninger):

    1. Uten remisjon eller med progresjon etter å ha mottatt annenlinje eller høyere linje kjemoterapi;
    2. Primær resistens Legemidler;
    3. Med tilbakefall etter å ha mottatt autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjon;
  3. I henhold til Lugano 2014-standarden bør det være minst én evaluerbar tumorlesjon;

Gjelder kun for inklusjonskriteriene for LMP1-positiv PTLD:

  1. Kun PTLD etter hematopoetisk stamcelletransplantasjon;
  2. I henhold til 2016 WHOs klassifiseringskriterier for lymfocytiske svulster, forsøkspersoner med PTLD diagnostisert ved histopatologi og LMP1 positive i tumorvev;
  3. Ekskluderer PTLD i tidlig stadium
  4. R/R PTLD (oppfyller en av følgende forutsetninger):

    1. Uten remisjon eller med progresjon etter å ha mottatt rituximab-basert standardbehandling;
    2. Primær medikamentresistens;
  5. I henhold til Lugano 2014-standarden bør det være minst én evaluerbar tumorlesjon

Ekskluderingskriterier:

Forsøkspersoner med noen av følgende eksklusjonskriterier var ikke kvalifisert for denne prøven:

  1. Anamnese med kraniocerebralt traume, bevisst forstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskemi og cerebrovaskulære, hemoragiske sykdommer;
  2. Elektrokardiogram viser forlenget QT-intervall, alvorlige hjertesykdommer som tidligere alvorlig arytmi;
  3. Gravide (eller ammende) kvinner;
  4. Pasienter med alvorlige aktive infeksjoner (unntatt enkel urinveisinfeksjon og bakteriell faryngitt);
  5. Aktiv infeksjon av hepatitt B-virus eller hepatitt C-virus;
  6. Samtidig behandling med systemiske steroider innen 2 uker før screening, bortsett fra pasienter som nylig eller for tiden mottar inhalerte steroider;
  7. Tidligere behandlet med et hvilket som helst CAR-T-celleprodukt eller andre genetisk modifiserte T-celleterapier;
  8. Kreatinin > 2,5 mg/dl, eller ALT / AST > 3 ganger normale mengder, eller bilirubin > 2,0 mg/dl;
  9. Andre ukontrollerte sykdommer som ikke var egnet for dette forsøket;
  10. Pasienter med HIV-infeksjon;
  11. Alle situasjoner som etterforskeren mener kan øke risikoen for pasienter eller forstyrre resultatene av studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Administrering av LMP1 CAR T-celler
Hvert individ mottar LMP1 CAR T-celler ved intravenøs infusjon
Hvert individ mottar LMP1 CAR T-celler ved intravenøs infusjon
Andre navn:
  • LMP1 CAR-T-celleinjeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Baseline opptil 28 dager etter LMP1-målrettet CAR T-celle-infusjon
Bivirkninger vurdert i henhold til NCI-CTCAE v5.0 kriterier
Baseline opptil 28 dager etter LMP1-målrettet CAR T-celle-infusjon
Forekomst av behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Opptil 2 år etter LMP1 målrettet CAR T-celle infusjon
Forekomst av behandlingsfremkallende bivirkninger [Sikkerhet og tolerabilitet]
Opptil 2 år etter LMP1 målrettet CAR T-celle infusjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Activities of Daily Living (ADL) score
Tidsramme: Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Vurdering ved hjelp av Activities of Daily Living (ADL)-skalaen (Barthel Index) [maks poengsum: 100, min poengsum: 0, høyere poengsum betyr et bedre resultat] ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Instrumental Activities of Daily Living (IADL) poengsum
Tidsramme: Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Vurdering av Instrumental Activities of Daily Living (IADL) skala [maks poengsum: 56, min poengsum: 14, høyere poengsum betyr et dårligere resultat] ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Sykehusangst og depresjonsskala (HADS) score
Tidsramme: Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Vurdering ved bruk av Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) [maks poengsum: 42, min poengsum: 0, høyere poengsum betyr dårligere resultat] ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Kronisk aktiv EB-virusinfeksjon (CAEBV), Total responsrate (ORR)
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
Vurdering av ORR (ORR = CR + PR) i måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
CAEBV,Remisjonens varighet(DOR)
Tidsramme: Inntil 2 år etter infusjon av LMP1 CAR-T-celler
Fra første remisjon etter LMP1 CAR-T-celler til tilbakefall, død eller siste besøk
Inntil 2 år etter infusjon av LMP1 CAR-T-celler
CAEBV, total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 2 år etter infusjon av LMP1 CAR-T-celler
Fra første infusjon av LMP1 CAR-T-celler til død eller siste besøk
Inntil 2 år etter infusjon av LMP1 CAR-T-celler
CAEBV, tilbakefallsrate (RR)
Tidsramme: I måned 6, 12, 18 og 24
Fra første remisjon etter LMP1 CAR-T-celler til tilbakefall eller siste besøk
I måned 6, 12, 18 og 24
CAEBV, Event-free survival (EFS)
Tidsramme: Inntil 2 år etter infusjon av LMP1 CAR-T-celler
Fra den første infusjonen av LMP1 CAR-T-celler til forekomsten av enhver hendelse, inkludert død, tilbakefall eller gentilbakefall, sykdomsprogresjon (enhver oppstår først), og siste besøk
Inntil 2 år etter infusjon av LMP1 CAR-T-celler
Hodgkins lymfom (HL), ekstranodal NK/T-cellelymfom (ENKTL), nesetype, lymfoproliferativ sykdom etter hematopoetisk stamcelletransplantasjon, (post-HSCT PTLD), Total responsrate (ORR)
Tidsramme: I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
Vurdering av ORR (ORR = CR + PR) i måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
I måned 1, 3, 6, 12, 18 og 24
HL, ENKTL, PTLD, OS
Tidsramme: Inntil 2 år etter infusjon av LMP1 CAR-T-celler
Fra første infusjon av LMP1 CAR-T-celler til død eller siste besøk
Inntil 2 år etter infusjon av LMP1 CAR-T-celler
HL, ENKTL, PTLD, EFS
Tidsramme: Inntil 2 år etter infusjon av LMP3 CAR-T-celler
Fra den første infusjonen av LMP1 CAR-T-celler til forekomsten av enhver hendelse, inkludert død, tilbakefall eller gentilbakefall, sykdomsprogresjon (enhver oppstår først), og siste besøk
Inntil 2 år etter infusjon av LMP3 CAR-T-celler
Livskvalitet
Tidsramme: Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Vurdering ved hjelp av European Organization for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30) skala [For punkt 1-28: maks poengsum: 112, min poengsum: 28, høyere poengsum betyr et bedre resultat; for punkt 28-29: maks poengsum: 14, min poengsum: 2, høyere poengsum betyr et dårligere resultat] for å måle livskvalitet ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12
Ved baseline, måned 1, 3, 6, 9 og 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

15. januar 2024

Studiet fullført (Forventet)

15. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smittsomme sykdommer

Kliniske studier på LMP1 CAR T-celler

Abonnere