Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kritikk, arbeidsminne og innsats

31. juli 2023 oppdatert av: Brown University

Theta-burst-stimulering modulerer kritikk, arbeidsminne og subjektiv innsats

Prosjektet undersøker elektroencefalografi, MR og atferdsmål som indekserer fleksibilitet (kritisk tilstandsdynamikk) i hjernen når friske unge voksne utfører krevende kognitive oppgaver, og som svar på transkraniell magnetisk stimulering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den sunne menneskehjernen er et komplekst, dynamisk system som antas å ligge nær en faseovergang i hvile - på grensen mellom orden og kaos. Nærhet til dette kritiske punktet er funksjonelt tilpasningsdyktig da det gir maksimal fleksibilitet, dynamisk rekkevidde og informasjonshåndteringskapasitet, med implikasjoner for arbeidsminnefunksjonen. Avvik fra dette kritiske punktet har blitt korrelert med forskjellige former for psykopatologi og nevropati som antyder at avstand fra et kritisk punkt er både en potensiell biomarkør for lidelse og også et mål for intervensjon i forstyrrede hjerner. Etterforskerne har videre antatt at subjektiv kognitiv innsats er en refleksjon av subkritikk indusert av engasjement med krevende oppgaver.

En nøkkelkontrollparameter som bestemmer avstanden fra kritikalitet i en hvilende hjerne, antas å være balansen mellom kortikal eksitasjon og hemming ("E/I-balansen"). Transkraniell magnetisk stimulering er et mye brukt eksperimentelt og klinisk verktøy for nevromodulering og theta-burst stimulation (TBS) protokoller antas å modulere E/I-balansen. Her tester etterforskerne om kortikal dynamikk systematisk kan moduleres bort fra det kritiske punktet med kontinuerlig theta-burst-stimulering (cTBS), som antas å redusere E/I-balansen, og dermed påvirke arbeidsminnefunksjonen og subjektiv kognitiv innsats under ytelse. av arbeidsminneoppgavene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02912
        • Brown University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema
  2. Erklært vilje til å overholde alle studier og tilgjengelighet i løpet av studiet
  3. Hanner og kvinner; Alder 18-45
  4. Frisk, nevrologisk normal uten diagnostisert psykisk eller fysisk sykdom
  5. Vilje til å følge MR- og stimuleringsprotokollen for to økter
  6. Flytende engelsk
  7. Normalt eller korrigert til normalt syn
  8. Minst tolv års utdanning (ekvivalent med videregående skole)
  9. Høyrehendt

Ekskluderingskriterier:

  1. Pågående rus- eller alkoholmisbruk
  2. Diagnostisert psykiatrisk eller psykisk sykdom
  3. Tar for tiden psykoaktive medisiner
  4. Tidligere hjerneskade
  5. Metall i kroppen
  6. Historie med anfall eller diagnose av epilepsi
  7. Klaustrofobi
  8. Gravid eller muligens gravid
  9. Yngre enn 18 eller eldre enn 45
  10. Bruk av medisiner som potensielt senker bruksterskelen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Deltakere i transkraniell magnetisk stimulering
Alle deltakerne vil bli rekruttert til en enkelt arm hvor de over to økter vil motta transkraniell magnetisk stimulering i separat økt til enten den dorsolaterale prefrontale cortex eller vinkelgyrusen. Sesjonsrekkefølgen vil bli motbalansert på tvers av deltakerne, og stimuleringsmålet vil bli blindet for deltakerne til etter at deres deltakelse er fullført.
Enhet: transkraniell magnetisk stimulering

Studieintervensjonen er modulering av kortikal eksitasjon til inhibering (E/I) balanse i den dorsolaterale prefrontale cortex (dlPFC) ved hjelp av 2 tog med adskilt kontinuerlig theta burst stimulering (cTBS) ved bruk av en transkraniell magnetisk stimuleringsenhet. Ettersom tidligere arbeid (Huang et al 2005; Chung et al. 2018) har vist at cTBS på en pålitelig måte reduserer det kortikale E/I-forholdet med forskjellige kortikale mål, forventer etterforskerne å gjenskape en reduksjon i E/I-balansen når den brukes. Virkningsmekanismen antas å være en økning i hemmende nevrotransmisjon over ulike tidsskalaer. Endepunktet for denne stimuleringen vil være en reduksjon i det lokale E/I-forholdet som bør vare minst 60 minutter etter stimulering (Chung et al., 2018).

I separate økter vil alle deltakere få stimulering til enten dorsolateral prefrontal cortex (dlPFC) eller til angular gyrus (AG). Etterforskerne vil kontrastere effektene av dlPFC cTBS med kontroll-cTBS til AG.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Drive til å utøve kognitiv innsats
Tidsramme: Denne grunnlinjemålingen vil bli gjort én gang, 20 minutter før stimulering, under hver deltakers første transkranielle magnetiske stimuleringsøkt.
Likert-vurderinger av subjektive innsatsdimensjoner (Need for Cognition Scale) med skårer fra 1 til 21 med høyere skårer som indikerer en større tilbøyelighet til å engasjere seg i kognitivt krevende aktiviteter
Denne grunnlinjemålingen vil bli gjort én gang, 20 minutter før stimulering, under hver deltakers første transkranielle magnetiske stimuleringsøkt.
Kritisk dynamikk - umiddelbare effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt umiddelbart etter, versus umiddelbart før mål transkraniell magnetisk stimulering.
Langdistanse tidsmessige korrelasjoner kvantifisert av skaleringseksponenten, som er avledet fra EEG-data, via detrended fluktuasjonsanalyse. Poeng varierer fra 0,5 (ukorrelerte tidsserier) til 1,0 (korrelerte tidsserier). Høyere score, som indikerer sterkere korrelasjoner, forventes før versus umiddelbart etter transkraniell magnetisk stimulering. Så endringsskåren bør være negativ, noe som indikerer en reduksjon i langdistanse tidsmessige korrelasjoner som et resultat av transkraniell magnetisk stimulering, umiddelbart etter stimulering.
Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt umiddelbart etter, versus umiddelbart før mål transkraniell magnetisk stimulering.
Kritisk dynamikk - umiddelbare effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt umiddelbart etter, versus umiddelbart før falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Langdistanse tidsmessige korrelasjoner kvantifisert av skaleringseksponenten, som er avledet fra EEG-data, via detrended fluktuasjonsanalyse. Poeng varierer fra 0,5 (ukorrelerte tidsserier) til 1,0 (korrelerte tidsserier). Høyere score, som indikerer sterkere korrelasjoner, forventes før versus umiddelbart etter transkraniell magnetisk stimulering. Så endringsskåren bør være negativ, noe som indikerer en reduksjon i langdistanse tidsmessige korrelasjoner som et resultat av transkraniell magnetisk stimulering, umiddelbart etter stimulering.
Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt umiddelbart etter, versus umiddelbart før falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Kritisk dynamikk - langvarige effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt 40 minutter etter, versus umiddelbart før mål transkraniell magnetisk stimulering.
Langdistanse tidsmessige korrelasjoner kvantifisert av skaleringseksponenten, som er avledet fra EEG-data, via detrended fluktuasjonsanalyse. Eksponenter varierer fra 0,5 (ukorrelerte tidsserier) til 1,0 (korrelerte tidsserier). Høyere eksponenter, som indikerer sterkere korrelasjoner, forventes før versus etter transkraniell magnetisk stimulering, men forventes å gjenopprette sakte til pre-stimuleringsstyrke i løpet av 1 times varighet av økten, etter stimulering. Så endringsskåren bør vise delvis gjenvunnede korrelasjoner innen 40 minutter etter stimulering.
Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt 40 minutter etter, versus umiddelbart før mål transkraniell magnetisk stimulering.
Kritisk dynamikk - langvarige effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt 40 minutter etter, versus umiddelbart før falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Langdistanse tidsmessige korrelasjoner kvantifisert av skaleringseksponenten, som er avledet fra EEG-data, via detrended fluktuasjonsanalyse. Eksponenter varierer fra 0,5 (ukorrelerte tidsserier) til 1,0 (korrelerte tidsserier). Høyere eksponenter, som indikerer sterkere korrelasjoner, forventes før versus etter transkraniell magnetisk stimulering, men forventes å gjenopprette sakte til pre-stimuleringsstyrke i løpet av 1 times varighet av økten, etter stimulering. Så endringsskåren bør vise delvis gjenvunnede korrelasjoner innen 40 minutter etter stimulering.
Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt 40 minutter etter, versus umiddelbart før falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Kritisk dynamikk - spredde effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt 1 time etter, versus umiddelbart før mål transkraniell magnetisk stimulering.
Langdistanse tidsmessige korrelasjoner kvantifisert av skaleringseksponenten, som er avledet fra EEG-data, via detrended fluktuasjonsanalyse. Eksponenter varierer fra 0,5 (ukorrelerte tidsserier) til 1,0 (korrelerte tidsserier). Høyere eksponenter, som indikerer sterkere korrelasjoner, forventes før versus etter transkraniell magnetisk stimulering, men forventes å gjenopprette seg fullt ut til pre-stimuleringsstyrken ved slutten av øktens varighet på 1 time, etter stimulering. Så endringsskåren bør vise minimal forskjell mellom pre-stimulering og 1-times post-stimuleringstidspunkt.
Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt 1 time etter, versus umiddelbart før mål transkraniell magnetisk stimulering.
Kritisk dynamikk - forsvunne effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt 1 time etter, versus umiddelbart før falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Langdistanse tidsmessige korrelasjoner kvantifisert av skaleringseksponenten, som er avledet fra EEG-data, via detrended fluktuasjonsanalyse. Eksponenter varierer fra 0,5 (ukorrelerte tidsserier) til 1,0 (korrelerte tidsserier). Høyere eksponenter, som indikerer sterkere korrelasjoner, forventes før versus etter transkraniell magnetisk stimulering, men forventes å gjenopprette seg fullt ut til pre-stimuleringsstyrken ved slutten av øktens varighet på 1 time, etter stimulering. Så endringsskåren bør vise minimal forskjell mellom pre-stimulering og 1-times post-stimuleringstidspunkt.
Endring i langdistanse tidsmessige korrelasjoner målt 1 time etter, versus umiddelbart før falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Arbeidsminneytelse - mål versus falsk stimulering
Tidsramme: Endring i nøyaktighet for oppgaven som utføres umiddelbart etter stimulering, for mål versus falsk stimulering.
Nøyaktighet på N-back arbeidsminneoppgaven, kvantifisert ved den gjennomsnittlige diskrimineringsindeksen d-prime på tvers av belastningsnivåer. Typiske gjennomsnittlige d-prime-skårer for nøyaktig diskriminering varierer fra 2,5 til 0,75, med høyere skåre som indikerer en høyere trefffrekvens og færre falske alarmer. Transkraniell magnetisk stimulering til målstedet (dorsolateral prefrontal cortex) er spådd å undergrave arbeidsminneytelsen i større grad enn det falske stimuleringsstedet (angular gyrus). Dermed bør den gjennomsnittlige diskrimineringsindeksscore være lavere etter mål versus falsk stimulering.
Endring i nøyaktighet for oppgaven som utføres umiddelbart etter stimulering, for mål versus falsk stimulering.
Subjektiv innsatsnedslag - mål versus falsk stimulering
Tidsramme: Endring i areal under diskonteringskurven estimert 45 minutter etter stimulering, for mål versus falsk stimulering.
Subjektive verdier estimert fra en innsatsdiskonteringsprosedyre som et område under diskonteringskurvemålet fra 0,0 til 1,0. Lavere verdier indikerer at folk opplever at subjektiv innsats av arbeidsminneoppgavene er mer kostbare. Transkraniell magnetisk stimulering til målstedet (dorsolateral prefrontal cortex) er spådd å forsterke subjektiv innsats i større grad enn det falske stimuleringsstedet (angular gyrus). Dermed bør arealet under diskonteringskurven være mindre etter mål kontra falsk stimulering.
Endring i areal under diskonteringskurven estimert 45 minutter etter stimulering, for mål versus falsk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk - umiddelbare effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data umiddelbart før versus umiddelbart etter måltranskraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk beskrevet som kraftloveksponenten estimert fra stigningen til en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer et skifte mot mindre snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering. Så endringsskåren bør være negativ, noe som indikerer en reduksjon i den typiske skredstørrelsen etter transkraniell magnetisk stimulering
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data umiddelbart før versus umiddelbart etter måltranskraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk - umiddelbare effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus umiddelbart etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk beskrevet som kraftloveksponenten estimert fra stigningen til en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer et skifte mot mindre snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering. Så endringsskåren bør være negativ, noe som indikerer en reduksjon i den typiske skredstørrelsen etter transkraniell magnetisk stimulering
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus umiddelbart etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk - forlengede effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 40 minutter etter transkraniell magnetisk målstimulering.
Skredstørrelsesstatistikk beskrevet som kraftloveksponenten estimert fra stigningen til en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer en forskyvning mot mindre snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering, men bør sakte komme seg tilbake til baseline-statistikk i løpet av 1 time etter stimulering. Så endringsresultatet bør gjenspeile en delvis gjenoppretting til baseline-statistikken innen 40 minutter etter stimulering.
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 40 minutter etter transkraniell magnetisk målstimulering.
Skredstørrelsesstatistikk - forlengede effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 40 minutter etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk beskrevet som kraftloveksponenten estimert fra stigningen til en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer en forskyvning mot mindre snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering, men bør sakte komme seg tilbake til baseline-statistikk i løpet av 1 time etter stimulering. Så endringsresultatet bør gjenspeile en delvis gjenoppretting til baseline-statistikken innen 40 minutter etter stimulering.
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 40 minutter etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk - forsvunne effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten beregnet fra EEG-data rett før versus 1 time etter transkraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk beskrevet som kraftloveksponenten estimert fra stigningen til en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer en forskyvning mot mindre snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering, men bør gjenopprettes fullstendig til baseline-statistikk 1 time etter stimulering. Så endringsskåren bør reflektere minimal endring i forhold til grunnlinjen.
Endring i eksponenten beregnet fra EEG-data rett før versus 1 time etter transkraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk - forsvunne effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 1 time etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredstørrelsesstatistikk beskrevet som kraftloveksponenten estimert fra stigningen til en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer en forskyvning mot mindre snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering, men bør gjenopprettes fullstendig til baseline-statistikk 1 time etter stimulering. Så endringsskåren bør reflektere minimal endring i forhold til grunnlinjen.
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 1 time etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk - umiddelbare effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data umiddelbart før versus umiddelbart etter måltranskraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk beskrevet som kraftloveksponentestimatet fra hellingen av en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer et skifte mot kortere snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering. Så endringsskåren bør være negativ, noe som indikerer en reduksjon i den typiske skredvarigheten etter transkraniell magnetisk stimulering
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data umiddelbart før versus umiddelbart etter måltranskraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk - umiddelbare effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus umiddelbart etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk beskrevet som kraftloveksponentestimatet fra hellingen av en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer et skifte mot kortere snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering. Så endringsskåren bør være negativ, noe som indikerer en reduksjon i den typiske skredvarigheten etter transkraniell magnetisk stimulering
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus umiddelbart etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk - forlengede effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 40 minutter etter transkraniell magnetisk målstimulering.
Skredvarighetsstatistikk beskrevet som kraftloveksponentestimatet fra hellingen av en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer et skifte mot kortere snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering. Bakker skal sakte komme seg i løpet av den 1-times økten etter stimulering. Så endringsscore bør gjenspeile delvis gjenoppretting av skredvarighetsstatistikk 40 minutter etter transkraniell magnetisk stimulering
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 40 minutter etter transkraniell magnetisk målstimulering.
Skredvarighetsstatistikk - forlengede effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 40 minutter etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk beskrevet som kraftloveksponentestimatet fra hellingen av en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer et skifte mot kortere snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering. Bakker skal sakte komme seg i løpet av den 1-times økten etter stimulering. Så endringsscore bør gjenspeile delvis gjenoppretting av skredvarighetsstatistikk 40 minutter etter transkraniell magnetisk stimulering
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 40 minutter etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk - forsvunne effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten beregnet fra EEG-data rett før versus 1 time etter transkraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk beskrevet som kraftloveksponentestimatet fra hellingen av en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer et skifte mot kortere snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering. Bakker skal sakte komme seg i løpet av den 1-times økten etter stimulering. Så endringsscore bør gjenspeile full gjenoppretting av skredvarighetsstatistikk 1 time etter transkraniell magnetisk stimulering
Endring i eksponenten beregnet fra EEG-data rett før versus 1 time etter transkraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk - forsvunne effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 1 time etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.
Skredvarighetsstatistikk beskrevet som kraftloveksponentestimatet fra hellingen av en tilpasning til et log-log-plott av skredstørrelsesfordelinger estimert fra EEG-data. Brattere bakker, som indikerer et skifte mot kortere snøskred, forventes umiddelbart etter versus rett før transkraniell magnetisk stimulering. Bakker skal sakte komme seg i løpet av den 1-times økten etter stimulering. Så endringsscore bør gjenspeile full gjenoppretting av skredvarighetsstatistikk 1 time etter transkraniell magnetisk stimulering
Endring i eksponenten estimert fra EEG-data rett før versus 1 time etter falsk transkraniell magnetisk stimulering.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
E/I-balanse - umiddelbare målstimuleringseffekter
Tidsramme: Endring i den funksjonelle E/I-balansen umiddelbart etter versus rett før mål transkraniell magnetisk stimulering.
Funksjonell eksitasjons-inhiberingsbalanse estimert fra et EEG-avledet mål som relaterer amplituden til signalet til dets fluktuasjonsfunksjon. Et funksjonelt eksitasjons-inhiberingsforhold på 1,0 innebærer at eksitasjon og inhibering er balansert. Transkraniell magnetisk stimulering bør fremme hemming, og dermed redusere det funksjonelle eksitasjons-inhiberingsforholdet umiddelbart etter stimulering.
Endring i den funksjonelle E/I-balansen umiddelbart etter versus rett før mål transkraniell magnetisk stimulering.
E/I-balanse - umiddelbare falske stimuleringseffekter
Tidsramme: Endring i den funksjonelle E/I-balansen umiddelbart etter versus umiddelbart før simulert transkraniell magnetisk stimulering.
Funksjonell eksitasjons-inhiberingsbalanse estimert fra et EEG-avledet mål som relaterer amplituden til signalet til dets fluktuasjonsfunksjon. Et funksjonelt eksitasjons-inhiberingsforhold på 1,0 innebærer at eksitasjon og inhibering er balansert. Transkraniell magnetisk stimulering bør fremme hemming, og dermed redusere det funksjonelle eksitasjons-inhiberingsforholdet umiddelbart etter stimulering.
Endring i den funksjonelle E/I-balansen umiddelbart etter versus umiddelbart før simulert transkraniell magnetisk stimulering.
E/I-balanse - forlengede målstimuleringseffekter
Tidsramme: Endring i den funksjonelle E/I-balansen 40 minutter etter versus rett før måltranskraniell magnetisk stimulering.
Funksjonell eksitasjons-inhiberingsbalanse estimert fra et EEG-avledet mål som relaterer amplituden til signalet til dets fluktuasjonsfunksjon. Et funksjonelt eksitasjons-inhiberingsforhold på 1,0 innebærer at eksitasjon og inhibering er balansert. Transkraniell magnetisk stimulering bør fremme hemming, og dermed redusere det funksjonelle eksitasjons-inhiberingsforholdet umiddelbart etter stimulering. En langvarig gjenoppretting av eksitasjons-inhiberingsbalansen i timen etter stimulering forventes.
Endring i den funksjonelle E/I-balansen 40 minutter etter versus rett før måltranskraniell magnetisk stimulering.
E/I-balanse - forlengede falske stimuleringseffekter
Tidsramme: Endring i den funksjonelle E/I-balansen 40 minutter etter versus rett før simulert transkraniell magnetisk stimulering.
Funksjonell eksitasjons-inhiberingsbalanse estimert fra et EEG-avledet mål som relaterer amplituden til signalet til dets fluktuasjonsfunksjon. Et funksjonelt eksitasjons-inhiberingsforhold på 1,0 innebærer at eksitasjon og inhibering er balansert. Transkraniell magnetisk stimulering bør fremme hemming, og dermed redusere det funksjonelle eksitasjons-inhiberingsforholdet umiddelbart etter stimulering. En langvarig gjenoppretting av eksitasjons-inhiberingsbalansen i timen etter stimulering forventes.
Endring i den funksjonelle E/I-balansen 40 minutter etter versus rett før simulert transkraniell magnetisk stimulering.
E/I-balanse - forsvunne effekter av målstimulering
Tidsramme: Endring i den funksjonelle E/I-balansen 1 time etter versus rett før mål transkraniell magnetisk stimulering.
Funksjonell eksitasjons-inhiberingsbalanse estimert fra et EEG-avledet mål som relaterer amplituden til signalet til dets fluktuasjonsfunksjon. Et funksjonelt eksitasjons-inhiberingsforhold på 1,0 innebærer at eksitasjon og inhibering er balansert. Transkraniell magnetisk stimulering bør fremme hemming, og dermed redusere det funksjonelle eksitasjons-inhiberingsforholdet umiddelbart etter stimulering. En langvarig gjenoppretting av eksitasjons-inhiberingsbalansen i timen etter stimulering forventes.
Endring i den funksjonelle E/I-balansen 1 time etter versus rett før mål transkraniell magnetisk stimulering.
E/I-balanse - forsvunne effekter av falsk stimulering
Tidsramme: Endring i den funksjonelle E/I-balansen 1 time etter versus umiddelbart før simulert transkraniell magnetisk stimulering.
Funksjonell eksitasjons-inhiberingsbalanse estimert fra et EEG-avledet mål som relaterer amplituden til signalet til dets fluktuasjonsfunksjon. Et funksjonelt eksitasjons-inhiberingsforhold på 1,0 innebærer at eksitasjon og inhibering er balansert. Transkraniell magnetisk stimulering bør fremme hemming, og dermed redusere det funksjonelle eksitasjons-inhiberingsforholdet umiddelbart etter stimulering. En langvarig gjenoppretting av eksitasjons-inhiberingsbalansen i timen etter stimulering forventes.
Endring i den funksjonelle E/I-balansen 1 time etter versus umiddelbart før simulert transkraniell magnetisk stimulering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brown University

Samarbeidspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John A Westbrook, PhD, Brown University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2106003016
  • K99MH125021 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle anonymiserte data vil bli gjort offentlig tilgjengelige ved avslutningen av rettssaken ved Rutgers Universitys (RUresearch) dataportal.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på transkraniell magnetisk stimulering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere