Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HIIT-effekter på kardiometabolsk helse

19. april 2023 oppdatert av: Syracuse University

Nedtrenende effekt av kortsiktig HIIT på kardiometabolsk risiko hos unge voksne med fedme

Hovedmålet med denne randomiserte kliniske studien er å sammenligne effekten av tre forskjellige HIIT-protokoller og en kontrollgruppe på kardiometabolsk helse hos unge voksne med fedme. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av følgende tre grupper, der hver har varierende forhold mellom arbeid og hvile: 1) HIIT-A, 2) HIIT-B, 3) HIIT-C og 4) kontrollgruppe. HIIT-A-, HIIT-B- og HIIT-C-gruppene vil delta i seks økter med et løpebasert HIIT-program over en 2-ukers treningsperiode. Prekliniske markører for kardiovaskulær sykdom, blodlipider og fastende glukose vil bli målt ved følgende tre tidspunkter: baseline, post-intervensjon og 2 uker etter treningsavbrudd (dvs. mål for avtreningseffekt). Alle målinger vil bli utført tre dager før treningsprogrammet og tre dager etter intervensjonen for å unngå effekten av siste treningsøkt. Etterpå vil avtreningstesten bli målt 2 uker etter intervensjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Introduksjon: Intervalltrening med høy intensitet (HIIT) sammenlignet med andre tradisjonelle treningsregimer har vist seg å være effektive for å forbedre kardiometabolsk helse (målt ved lipider, blodtrykk [BP], insulinfølsomhet, pulsbølgehastighet) hos overvektige og overvektige voksne. Ved å vite hvilken HIIT-protokoll som er mer effektiv for å forbedre markører for kardiometabolsk sykdom, kan treningsfysiologer, forskere og klinikere riktig foreskrive treningsmedisin til overvektige unge voksne og muligens forhindre sykdomsprogresjon. Derfor er hovedmålet med denne forskningen å sammenligne effekten av 3 forskjellige HIIT-protokoller sammenlignet med en kontrollgruppe på kardiometabolsk helseforbedring hos unge voksne med fedme.

Deltakere: Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av følgende tre grupper: 1) HIIT-A (5:25 s; 1:5 ratio), 2) HIIT-B (10:50 s; 1:5 ratio), 3 ) HIIT-C (20:100 s; 1:5 forhold), og 4) kontrollgruppe. HIIT-A-, HIIT-B- og HIIT-C-gruppene vil delta i seks økter med løpebaserte HIIT-programmer over en 2-ukers treningsperiode. Variablene vil bli målt på følgende tre tidspunkter: baseline, post-intervensjon og 2 uker etter TC (dvs. mål for avtreningseffekt).

Intervalltrening med høy intensitet (seks økter over 2 uker): Hjertefrekvensen vil bli registrert - mens du utfører en sprintløping basert på trebanen. HIIT-intensiteten vil bli satt til 90 % av den raskeste grunnlinjen med 40 repetisjoner av 5 sekunders arbeidstid, 20 repetisjoner av 10 sekunders arbeidstid eller 10 repetisjoner av 20 sekunders arbeidstid. Alle deltakere vil utføre en omgang sprintløp i 5-, 10- eller 20-sekunder etterfulgt av 25-sekunders, 50-sekunders eller 100-sekunders hvile. Veilederen vil muntlig oppmuntre løpingen til å inspirere sprinten med "helt ut" intensitet. Merk at det kreves totalt 200 sekunders treningstid per økt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Myong Won Seo, Ph.D
  • Telefonnummer: 3154012723
  • E-post: mseo04@syr.edu

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Wonhee Cho, MS
  • Telefonnummer: 6267270270
  • E-post: mseo04@syr.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Syracuse, New York, Forente stater, 13244
        • Rekruttering
        • Women's Building
        • Ta kontakt med:
          • Departments of Exercise Science
          • Telefonnummer: 315-443-2115

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unge voksne med fedme (alder 18 til 25 år, BMI ≥ 30 kg/m2).

Ekskluderingskriterier:

  • Syndromisk fedme; 1) Alle kliniske symptomer inkludert kognitiv forsinkelse, 2) abnormiteter i kroppsstruktur(er), 3) organspesifikke abnormiteter (nyre, leversvikt, overdreven spising og/eller andre tegn på hypotalamisk dysfunksjon som tretthet, svakhet og/eller manglende interesse for aktiviteter.
  • Tar vekttapsmedisin(er)
  • For tiden påmeldt (eller i løpet av de siste 6 månedene) i et vekttapsprogram;
  • En underliggende sykdom/medisiner (steroider, andre generasjons psykotrope midler, hormonell prevensjon, statiner, antihypertensive og antidiabetiske medisiner) som kan påvirke karbohydrat- eller lipidmetabolismen.
  • Tilstedeværelse av pacemaker.
  • Nåværende eller forventet deltakelse i annen forskning som ville forstyrre noen av resultatene.
  • Nåværende eller forventet graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontroll
Kontrollgruppe
Annen: intervalltrening med høy intensitet
Intervensjonsgrupper inkluderer 3 armer med 3 forskjellige HIIT-protokoller for å identifisere optimal treningsregime for å forbedre kardiometabolsk helse hos unge voksne med fedme.
Eksperimentell: 5s HIIT
5s HIIT-gruppen vil utføre en omgang sprintløp i 5 sekunder etterfulgt av 25 sekunder, hvile på totalt 40 repetisjoner.
Annen: intervalltrening med høy intensitet
Intervensjonsgrupper inkluderer 3 armer med 3 forskjellige HIIT-protokoller for å identifisere optimal treningsregime for å forbedre kardiometabolsk helse hos unge voksne med fedme.
Eksperimentell: 10s HIIT
10s HIIT-gruppen vil utføre én omgang sprintløp i 10 sekunder etterfulgt av 50 sekunder, hvile med totalt 20 repetisjoner.
Annen: intervalltrening med høy intensitet
Intervensjonsgrupper inkluderer 3 armer med 3 forskjellige HIIT-protokoller for å identifisere optimal treningsregime for å forbedre kardiometabolsk helse hos unge voksne med fedme.
Eksperimentell: 20-talls HIIT
20-talls HIIT-gruppen vil utføre en omgang sprintløp i 20 sekunder etterfulgt av 100 sekunder, hvile på totalt 10 repetisjoner.
Annen: intervalltrening med høy intensitet
Intervensjonsgrupper inkluderer 3 armer med 3 forskjellige HIIT-protokoller for å identifisere optimal treningsregime for å forbedre kardiometabolsk helse hos unge voksne med fedme.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høyde
Tidsramme: Grunnlinje
Høyde (cm)
Grunnlinje
Vekt
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Vekt (kg); Endring fra baseline vekt ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Kroppsmasseindeks (kg/m2); Endring fra baseline BMI ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Prosent kroppsfett
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Prosent kroppsfett (kg); Endring fra baseline prosentandel kroppsfett etter 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Fettmasse
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Fettmasse (kg); Endring fra baseline fettmasse ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Mager masse
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Mager masse (kg); Endring fra baseline mager masse ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Systolisk blodtrykk
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Systolisk blodtrykk (SBP, mmHg); Endring fra baseline SBP ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Diastolisk blodtrykk (DBP, mmHg); Endring fra baseline DBP ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Gjennomsnittlig arterielt trykk
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Gjennomsnittlig blodtrykk (MAP, mmHg); Endring fra Baseline MAP ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Strømningsmediert dilatasjon
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Strømningsmediert dilatasjon (FMD, mm); Endring fra Baseline FMD ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Carotis-femoral Pulse Wave Velocity (cPWV)
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
cPWV (m/s); Endring fra baseline cPWV ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Totalt kolesterol
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Totalt kolesterol (mg/dl); Endring fra baseline TC ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
LDL-C
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
LDL-C (mg/dl); Endring fra baseline LDL-C ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
HDL-C
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
HDL-C (mg/dl); Endring fra baseline HDL-C ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Triglyserider
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Triglyserider (TG, mg/dl); Endring fra Baseline TG ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Glukose
Tidsramme: Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)
Glukose (mg/dl); Endring fra baseline glukose ved 2 uker og 4 uker
Baseline, posttest (2 uker med intervensjon), treningsstopp (2 uker med avtrening)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Syracuse University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joon Young Kim, Ph.D, Syracuse University, Departments of Exercise Science

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

10. februar 2024

Studiet fullført (Forventet)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 22-010

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på intervalltrening med høy intensitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere