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Efeitos do HIIT na saúde cardiometabólica

19 de abril de 2023 atualizado por: Syracuse University

Efeito de destreinamento do HIIT de curto prazo no risco cardiometabólico em adultos jovens com obesidade

O objetivo principal deste ensaio clínico randomizado é comparar os efeitos de três diferentes protocolos HIIT e um grupo controle na saúde cardiometabólica em adultos jovens com obesidade. Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos três grupos a seguir, cada um com diferentes proporções de trabalho para descanso: 1) HIIT-A, 2) HIIT-B, 3) HIIT-C e 4) grupo controle. Os grupos HIIT-A, HIIT-B e HIIT-C participarão de seis sessões de um programa HIIT baseado em corrida durante um período de treinamento de 2 semanas. Marcadores pré-clínicos de doença cardiovascular, lipídios no sangue e glicemia de jejum serão medidos nos três pontos de tempo a seguir: linha de base, pós-intervenção e 2 semanas após a cessação do treinamento (ou seja, medida para efeito de destreinamento). Todas as medições serão realizadas três dias antes do programa de treinamento e três dias após a intervenção para evitar o efeito da última sessão de treinamento. Posteriormente, o teste de destreinamento será medido 2 semanas após a intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: O treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) em comparação com outros regimes de exercícios tradicionais mostrou-se eficaz na melhoria da saúde cardiometabólica (medida por lipídios, pressão arterial [PA], sensibilidade à insulina, velocidade da onda de pulso) em adultos com sobrepeso e obesos. Ao saber qual protocolo HIIT é mais eficaz na melhoria dos marcadores de doença cardiometabólica, fisiologistas do exercício, pesquisadores e médicos podem prescrever adequadamente remédios para exercícios a adultos jovens obesos e possivelmente prevenir a progressão da doença. Portanto, o objetivo principal da presente pesquisa é comparar os efeitos de 3 protocolos HIIT diferentes em comparação com um grupo controle na melhora da saúde cardiometabólica em adultos jovens com obesidade.

Participantes: Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos três grupos a seguir: 1) HIIT-A (5:25 s; proporção de 1:5), 2) HIIT-B (10:50 s; proporção de 1:5), 3 ) HIIT-C (20:100 s; proporção 1:5) e 4) grupo controle. Os grupos HIIT-A, HIIT-B e HIIT-C participarão de seis sessões de programas HIIT baseados em corrida durante um período de treinamento de 2 semanas. As variáveis ​​serão medidas nos três pontos de tempo a seguir: linha de base, pós-intervenção e 2 semanas após o TC (ou seja, medida para efeito de destreinamento).

Treinamento Intervalado de Alta Intensidade (seis sessões em 2 semanas): A frequência cardíaca será registrada - durante a execução de uma corrida de sprint baseada na quadra de madeira. A intensidade do HIIT será definida em 90% da linha de base mais rápida com 40 repetições de tempo de trabalho de 5 segundos, 20 repetições de tempo de trabalho de 10 segundos ou 10 repetições de tempo de trabalho de 20 segundos. Todos os participantes realizarão uma corrida de sprint por 5, 10 ou 20 segundos, seguida por 25 segundos, 50 segundos ou 100 segundos de descanso. O supervisor encorajará verbalmente a corrida para inspirar o sprint na intensidade "total". Observe que é necessário um tempo total de treino de 200 segundos por sessão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Myong Won Seo, Ph.D
  • Número de telefone: 3154012723
  • E-mail: mseo04@syr.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Wonhee Cho, MS
  • Número de telefone: 6267270270
  • E-mail: mseo04@syr.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13244
        • Recrutamento
        • Women's Building
        • Contato:
          • Departments of Exercise Science
          • Número de telefone: 315-443-2115

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos jovens com obesidade (18 a 25 anos, IMC ≥ 30 kg/m2).

Critério de exclusão:

  • Obesidade sindrômica; 1) Quaisquer sintomas clínicos, incluindo atraso cognitivo, 2) anormalidades na(s) estrutura(s) do corpo, 3) anormalidades específicas de órgãos (renais, insuficiência hepática, alimentação excessiva e/ou outros sinais de disfunção hipotalâmica, como fadiga, fraqueza e/ou falta de interesse nas atividades.
  • Tomando medicamento(s) para perda de peso
  • Atualmente inscrito (ou nos últimos 6 meses) em um programa de perda de peso;
  • Uma doença subjacente/medicamentos (esteróides, agentes psicotrópicos de segunda geração, contraceção hormonal, estatinas, medicamentos anti-hipertensores e antidiabéticos) que possam influenciar o metabolismo dos hidratos de carbono ou dos lípidos.
  • Presença de marca-passo cardíaco.
  • Participação atual ou prevista em outra pesquisa que interferiria em qualquer um dos resultados.
  • Gravidez atual ou prevista.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ao controle
Grupo de controle
Outro: Intervenção de treinamento intervalado de alta intensidade
Os grupos de intervenção incluem 3 braços com 3 protocolos HIIT diferentes para identificar o regime de exercícios ideal para melhorar a saúde cardiometabólica em adultos jovens com obesidade.
Experimental: 5s HIIT
O grupo HIIT de 5 segundos realizará uma corrida de sprint por 5 segundos, seguida por 25 segundos, descansando no total de 40 repetições.
Outro: Intervenção de treinamento intervalado de alta intensidade
Os grupos de intervenção incluem 3 braços com 3 protocolos HIIT diferentes para identificar o regime de exercícios ideal para melhorar a saúde cardiometabólica em adultos jovens com obesidade.
Experimental: HIIT de 10 segundos
O grupo HIIT de 10 segundos realizará uma corrida de sprint por 10 segundos, seguida por 50 segundos, descansando no total de 20 repetições.
Outro: Intervenção de treinamento intervalado de alta intensidade
Os grupos de intervenção incluem 3 braços com 3 protocolos HIIT diferentes para identificar o regime de exercícios ideal para melhorar a saúde cardiometabólica em adultos jovens com obesidade.
Experimental: HIIT 20s
O grupo HIIT de 20 segundos realizará uma corrida de sprint por 20 segundos, seguida por 100 segundos, descansando no total de 10 repetições.
Outro: Intervenção de treinamento intervalado de alta intensidade
Os grupos de intervenção incluem 3 braços com 3 protocolos HIIT diferentes para identificar o regime de exercícios ideal para melhorar a saúde cardiometabólica em adultos jovens com obesidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura
Prazo: Linha de base
Altura (cm)
Linha de base
Peso
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Peso (kg); Alteração do peso basal em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Índice de massa corporal
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Índice de massa corporal (kg/m2); Alteração do IMC basal em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Porcentagem de gordura corporal
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Percentual de gordura corporal (kg); Alteração da porcentagem de gordura corporal da linha de base em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Massa gorda
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Massa gorda (kg); Mudança da massa gorda basal em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Massa magra
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Massa magra (kg); Alteração da massa magra basal em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Pressão arterial sistólica
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Pressão arterial sistólica (PAS, mmHg); Mudança da linha de base PAS em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Pressão arterial diastólica (PAD, mmHg); Mudança da linha de base DBP em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Pressão arterial média
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Pressão arterial média (PAM, mmHg); Mudança do MAP basal em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Dilatação mediada por fluxo
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Dilatação mediada por fluxo (FMD, mm); Alteração da linha de base da FMD em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Velocidade da onda de pulso carotídeo-femoral (cPWV)
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
cPWV (m/s); Mudança da linha de base cPWV em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Colesterol total
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Colesterol total (mg/dl); Mudança da linha de base TC em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
LDL-C
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
LDL-C (mg/dl); Alteração do LDL-C basal em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
HDL-C
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
HDL-C (mg/dl); Alteração do HDL-C basal em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Triglicerídeos
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Triglicerídeos (TG, mg/dl); Alteração da linha de base TG em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Glicose
Prazo: Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)
Glicose (mg/dl); Alteração da glicose basal em 2 semanas e 4 semanas
Linha de base, pós-teste (2 semanas de intervenção), cessação do treinamento (2 semanas de destreinamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Syracuse University

Investigadores

  • Investigador principal: Joon Young Kim, Ph.D, Syracuse University, Departments of Exercise Science

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 22-010

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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