Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RADA16 for å redusere dreneringsutgangsbanen etter nakkedisseksjon (ROUND)

11. desember 2023 oppdatert av: Gerard Sexton, St. James's Hospital, Ireland
Dette vil være en prospektiv enkeltblind randomisert kontrollert studie for å evaluere om bruk av et medisinsk utstyr kalt Purabond, et hemostatisk middel som allerede er CE-merket for bruk i Irland, kan redusere forekomsten av seroma, en komplikasjon relatert til, men forskjellig fra hematom, etter nakkedisseksjonsoperasjon. Pasienter som gjennomgår nakkedisseksjonskirurgi vil bli randomisert enten til standard postoperativ behandling etter nakkedisseksjon eller til standard postoperativ behandling og Purabond. Drener plasseres rutinemessig etter operasjoner av denne typen, og fjerningen av dem er diktert av volumet av væske som produseres per dag - det antas at Purabond vil redusere volumet av væske som produseres og derved lette tidligere avløpsfjerning.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Purabond er et nytt medisinsk utstyr i form av en gel som inneholder en aktiv ingrediens kalt RADA-16. Den er designet for å stoppe blødninger fra sår ved å danne seg en stabil barriere (matrise) når den kommer i kontakt med ioniske væsker som blod. Purabond brukes allerede for prosedyrer av kardiologi, generell kirurgi, kar, gynekologi og ØNH. Spesifikke bruksområder i ØNH-kirurgi så langt har vært for bihulekirurgi. Purabond er CE-merket og indikert for situasjoner der hemostase ved standard midler er utilstrekkelig eller upraktisk.

Etterforskerne antar at Purabond vil redusere varigheten som nakkedren må være på plass etter nakkedisseksjon, som er en operasjon for å fjerne lymfeknuter fra nakken. Etter nakkedisseksjon kan væske lekke inn i det helbredende vevet i nakken fra svært små skadede blodårer - når et overskudd av denne væsken bygger seg opp under huden, kalles dette et seroma. Dette forekommer hos 1,3-7 % av pasientene og representerer et potensielt infeksjonsområde samt en merkbar klump. Gjeninnleggelse er noen ganger nødvendig i tilfelle et infisert serom, selv om det ikke er publisert bevis på hvor vanlig dette er. Avløp plasseres under nakkedisseksjonskirurgi for å fjerne denne væsken og også redusere den totale seromafrekvensen. Avløp blir stående i til volumet av væske som produseres avtar. Varigheten som drenene blir liggende på plass påvirkes også av utviklingen av andre, sjeldnere komplikasjoner - spesielt chylelekkasje, anastomotisk lekkasje og faryngokutan fistel. I innstillingen av noen av de ovennevnte, blir avløp ofte liggende i lenger for å sikre at væske som samler seg fjernes og at dødplass i nakken holdes på et minimum.

Denne studien tar sikte på å vurdere om Purabond kan fremskynde prosessen med å fjerne avløp. Væsken som utgjør et seroma lekker ut fra skadede blodårer på samme måte som et hematom (oppsamling av blod i nakken), men karene av interesse i et seroma er mindre og flere - manuell ligering av disse er ikke mulig. Ettersom Purabond danner en matrise som respons på ioniske væsker (inkludert seroma), forventes det å redusere frekvensen av seroma ved å forsegle slike kar. Fordelene med dette vil være redusert varighet på sykehusopphold for pasienter med ellers ukompliserte nakkedisseksjoner, men også redusert infeksjonsrisiko for pasienter med mer komplekse behov som ellers kunne få fjernet dreneringen tidligere. Det vil også forventes å redusere det påfølgende behovet for reinnleggelse og aspirasjon av serom. Disse funnene vil da være bredere anvendelige for mindre omfattende nakkeoperasjoner der det er risiko for serom, men drenering ikke plasseres ofte (parotidektomi, tyreoidektomi osv.).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

208

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med hode- og nakkekreft (inkludert skjoldbruskkjertel, kutane og slimhinner) der en nakkedisseksjon er indisert som en del av behandlingen.
  • Over 18 år.
  • Kunne gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kan tilfredsstille alle inklusjonskriteriene ovenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Velferdstandard
Standard of care post-neck disseksjon
Eksperimentell: Standard for omsorg pluss Purabond
Standardbehandling etter halsdisseksjon pluss Purabond
Anvendelse av Purabond til kirurgisk felt
Andre navn:
  • RADA16

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totalt volum av drenert væske
Tidsramme: 3 måneder
Total utgang fra intraoperativt plassert dren pluss eventuell tilleggsdrenering utført perkutant
3 måneder
Varighet av avløpsplassering
Tidsramme: Inntil avløpsfjerning, vanligvis innen 2 uker
Varighet av avløpsplassering
Inntil avløpsfjerning, vanligvis innen 2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hematom
Tidsramme: Vanligvis innen 1 uke
Hematom
Vanligvis innen 1 uke
Antall perkutane aspirasjoner som kreves
Tidsramme: 3 måneder
Antall perkutane aspirasjoner som kreves
3 måneder
Varighet av døgnopphold
Tidsramme: 3 måneder
Varighet av døgnopphold
3 måneder
Antall pasienter med nakkedisseksjonskomplikasjoner som er relevante for avløpshåndtering
Tidsramme: 3 måneder
Komplikasjoner som påvirker avløpshåndteringen - chyle-lekkasje, faryngokutaenøs fistel, anastomotisk lekkasje
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

20. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 000117

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hode- og nakkekreft

Kliniske studier på Purabond

Abonnere