- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06178237
RADA16 for å redusere dreneringsutgangsbanen etter nakkedisseksjon (ROUND)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Purabond er et nytt medisinsk utstyr i form av en gel som inneholder en aktiv ingrediens kalt RADA-16. Den er designet for å stoppe blødninger fra sår ved å danne seg en stabil barriere (matrise) når den kommer i kontakt med ioniske væsker som blod. Purabond brukes allerede for prosedyrer av kardiologi, generell kirurgi, kar, gynekologi og ØNH. Spesifikke bruksområder i ØNH-kirurgi så langt har vært for bihulekirurgi. Purabond er CE-merket og indikert for situasjoner der hemostase ved standard midler er utilstrekkelig eller upraktisk.
Etterforskerne antar at Purabond vil redusere varigheten som nakkedren må være på plass etter nakkedisseksjon, som er en operasjon for å fjerne lymfeknuter fra nakken. Etter nakkedisseksjon kan væske lekke inn i det helbredende vevet i nakken fra svært små skadede blodårer - når et overskudd av denne væsken bygger seg opp under huden, kalles dette et seroma. Dette forekommer hos 1,3-7 % av pasientene og representerer et potensielt infeksjonsområde samt en merkbar klump. Gjeninnleggelse er noen ganger nødvendig i tilfelle et infisert serom, selv om det ikke er publisert bevis på hvor vanlig dette er. Avløp plasseres under nakkedisseksjonskirurgi for å fjerne denne væsken og også redusere den totale seromafrekvensen. Avløp blir stående i til volumet av væske som produseres avtar. Varigheten som drenene blir liggende på plass påvirkes også av utviklingen av andre, sjeldnere komplikasjoner - spesielt chylelekkasje, anastomotisk lekkasje og faryngokutan fistel. I innstillingen av noen av de ovennevnte, blir avløp ofte liggende i lenger for å sikre at væske som samler seg fjernes og at dødplass i nakken holdes på et minimum.
Denne studien tar sikte på å vurdere om Purabond kan fremskynde prosessen med å fjerne avløp. Væsken som utgjør et seroma lekker ut fra skadede blodårer på samme måte som et hematom (oppsamling av blod i nakken), men karene av interesse i et seroma er mindre og flere - manuell ligering av disse er ikke mulig. Ettersom Purabond danner en matrise som respons på ioniske væsker (inkludert seroma), forventes det å redusere frekvensen av seroma ved å forsegle slike kar. Fordelene med dette vil være redusert varighet på sykehusopphold for pasienter med ellers ukompliserte nakkedisseksjoner, men også redusert infeksjonsrisiko for pasienter med mer komplekse behov som ellers kunne få fjernet dreneringen tidligere. Det vil også forventes å redusere det påfølgende behovet for reinnleggelse og aspirasjon av serom. Disse funnene vil da være bredere anvendelige for mindre omfattende nakkeoperasjoner der det er risiko for serom, men drenering ikke plasseres ofte (parotidektomi, tyreoidektomi osv.).
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gerard Sexton
- Telefonnummer: 014103000
- E-post: gerardsexton@rcsi.ie
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med hode- og nakkekreft (inkludert skjoldbruskkjertel, kutane og slimhinner) der en nakkedisseksjon er indisert som en del av behandlingen.
- Over 18 år.
- Kunne gi informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke kan tilfredsstille alle inklusjonskriteriene ovenfor.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Velferdstandard
Standard of care post-neck disseksjon
|
|
|
Eksperimentell: Standard for omsorg pluss Purabond
Standardbehandling etter halsdisseksjon pluss Purabond
|
Anvendelse av Purabond til kirurgisk felt
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totalt volum av drenert væske
Tidsramme: 3 måneder
|
Total utgang fra intraoperativt plassert dren pluss eventuell tilleggsdrenering utført perkutant
|
3 måneder
|
|
Varighet av avløpsplassering
Tidsramme: Inntil avløpsfjerning, vanligvis innen 2 uker
|
Varighet av avløpsplassering
|
Inntil avløpsfjerning, vanligvis innen 2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hematom
Tidsramme: Vanligvis innen 1 uke
|
Hematom
|
Vanligvis innen 1 uke
|
|
Antall perkutane aspirasjoner som kreves
Tidsramme: 3 måneder
|
Antall perkutane aspirasjoner som kreves
|
3 måneder
|
|
Varighet av døgnopphold
Tidsramme: 3 måneder
|
Varighet av døgnopphold
|
3 måneder
|
|
Antall pasienter med nakkedisseksjonskomplikasjoner som er relevante for avløpshåndtering
Tidsramme: 3 måneder
|
Komplikasjoner som påvirker avløpshåndteringen - chyle-lekkasje, faryngokutaenøs fistel, anastomotisk lekkasje
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 000117
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hode- og nakkekreft
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringPlateepitelkarsinom i hode og nakke | Fase IV Hode og nakke Kutan plateepitelkarsinom AJCC V8 | Fase III hode og nakke kutan plateepitelkarsinom AJCC V8 | Fase I Head and Neck Kutan plateepitelcellekarsinom AJCC V8 | Fase II hode og nakke kutan plateepitelcellekarsinom AJCC V8Forente stater
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringStomatitt | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Orofaryngealt plateepitelkarsinom | Klinisk stadium III HPV-mediert (p16-positiv) orofaryngealt karsinom AJCC v8 | Stadium III Hypofarynx karsinom AJCC v8 | Stage III Laryngeal Cancer AJCC v8 | Stage III Leppe- og munnhulekreft AJCC v8 | Stadium III Orofaryngeal... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på Purabond
-
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS TrustTilbaketrukketNyrekreft | NyrecellekarsinomStorbritannia
-
University of LiverpoolFullførtPuraBond® og smerter etter reseksjon av orale eller orofaryngeale slimhinnelesjoner (PuraBond PROOF)Smerte | Blødning | Munnhule | Hemostatikk | OrofarynxStorbritannia
-
IRCCS San RaffaeleRekruttering
-
University Hospital Birmingham NHS Foundation TrustFullført