Sammenlignende studie av CMAB015 og Secukinumab for pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis
Sammenlignende studie av effekten, sikkerheten og immunogenisiteten til CMAB015 og Secukinumab hos voksne pasienter med moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis
Målet med denne studien er å vurdere om effekten av CMAB015 er lik den til Secukinumab hos pasienter med moderat-alvorlig kronisk plakkpsoriasis. Den vil også lære om likheten mellom CMAB015 og Secukinumab når det gjelder sikkerhet og immunogenisitet hos pasienter med moderat-alvorlig kronisk plakkpsoriasis. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
Hos personer med moderat til alvorlig platepsoriasis behandlet med CMAB015, er andelen pasienter som oppnår en 75 % forbedring i PASI (Psoriasis område og alvorlighetsindeks)-skåre i forhold til baseline (PASI 75) den samme som de som ble behandlet med Secukinumab?
Deltakerne vil:
Motta behandling med 300 mg CMAB015 eller Secukinumab ved subkutan injeksjon i uke 0, 1, 2, 3, 4 og 8, etterfulgt av hver 4. uke frem til uke 48.
Besøk klinikken i uke 0, 1, 2, 3, 4 og 8, etterfulgt av hver 4. uke frem til uke 52.
Bli evaluert med PASI-skåre, kroppsoverflateareal (BSA)-score og etterforskers globale vurdering (IGA) (mod 2011).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien var en multisenter, randomisert, dobbeltblind, secukinumab-kontrollert, 1:1-forhold parallell gruppering, ekvivalent design. Studiebehandlingsperioden vil være 52 uker, inkludert en 12-ukers induksjonsterapiperiode og en 40-ukers vedlikeholdsterapiperiode. Det primære endepunktet var andelen pasienter som oppnådde minst 75 % forbedring i PASI-score fra baseline ved 12 uker, med en ekvivalensgrense på ±15 %. Totalt 336 voksne pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis er planlagt registrert, med 168 tilfeller i hver gruppe. Kvalifiserte personer fikk 300 mg CMAB015 eller Secukinumab subkutan injeksjon. Pasienter som ikke oppnår minst 50 % forbedring i PASI-score ved uke 12, vil trekke seg fra studien, og pasienter som oppnår 50 % forbedring fortsetter med vedlikeholdsbehandling til siste behandling ved uke 48.
Denne studien er et dobbeltblinddesign, og et sentralt randomiseringssystem vil bli brukt til å randomisere forsøkspersoner. Kontrollfaktorene for randomisering er kroppsvekt (<60 kg, ≥60 kg), tidligere behandling (tidligere systemisk terapi uten tidligere biologiske preparater, tidligere systemisk terapi med biologiske preparater), samtidig psoriasisartritt (ja, nei) og PK-intensiv prøvetaking ( Ja Nei).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Huashan Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Anamnese med bekreftet moderat-alvorlig plakkpsoriasis i minst 6 måneder før randomisering.
- PASI skårer≥12, IGA (mod 2011) skårer ≥3 og BSA≥10 % ved screening og randomisering.
- Med indikasjoner for lysbehandling eller systemisk terapi.
- Frivillig signere informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Presentert med pustuløs psoriasis, erytrodermisk psoriasis, guttate psoriasis eller psoriasis utløst av medisin ved screening.
- Aktiv vedvarende kutan inflammatorisk sykdom annet enn psoriasis ved randomisering.
- Behandling med fototerapi, inkludert, men ikke begrenset til, ultrafiolett A-fototerapi (med eller uten psoralen), ultrafiolett B-fototerapi eller excimer-laser innen 4 uker før randomisering. Pasienter som ikke er villige til å unngå overdreven UV-eksponering innen 4 uker før randomisering og under denne studien.
- Bruk av systemisk behandling med anti-psoriasis ikke-biologiske midler innen 4 uker før randomisering, inkludert men ikke begrenset til glukokortikoider, retinoider, ciklosporin, metotreksat, azatioprin, leflunomid, mykofenolatmofetil, tofacitinib, apremilast, tradisjonell kinesisk medisin/proprietær medisin , etc.
- Intraartikulær glukokortikoidinjeksjon innen 4 uker eller 5 medikamenthalveringstider (den som er lengst) før randomisering.
- Topisk anti-psoriasisbehandling innen 2 uker før randomisering.
- Tidligere behandling med følgende biologiske midler for behandling av psoriasis innen den angitte tidsperioden før randomisering: ustekinumab<6 måneder, Adalimumab, Etanercept, Infliximab, Golimumab, Guselkumab<12 uker, Rituximab<12 måneder, eller et hvilket som helst annet biologisk middel< 5 halveringer.
- Tidligere behandling med anti-IL-17 antistoff eller anti-IL-17 reseptor antistoff.
- Oppfyller ett av følgende ved screening: hemoglobin<80 g/l, hvite blodlegemer<3×10E9/L, nøytrofiler<1,5×10E9/L, blodplater<75×10E9/L, alaninaminotransferase (ALT) og/eller aspartat aminotransferase (AST) og/eller total bilirubin (TBiL)>2 ganger øvre normalgrense (ULN), serumkreatinin (Scr)>1,5 ULN.
- Anamnese med inflammatorisk tarmsykdom eller annen sykdom med høy risiko for perforering eller annen aktiv autoimmun sykdom.
- Systemisk infeksjon eller alvorlig infeksjon som krever sykehusinnleggelse og/eller intravenøs anti-infeksjonsbehandling innen 4 uker før randomisering; enhver aktiv infeksjon innen 2 uker før randomisering, med unntak av generell øvre luftveisinfeksjon.
- Har mottatt en levende vaksine innen 12 uker før randomisering, eller planlegger å motta en levende vaksine under studien eller innen 6 måneder etter siste dose.
- Tidligere diagnostiserte eller pågående lymfoproliferative lidelser. Ondartede svulster innen 5 år før screening, unntatt plateepitelkarsinom i huden eller basalcellekarsinom eller livmorhalskreft uten smak som er kurert etter behandling.
- Anamnese med depresjon og/eller funn av selvmordstanker før randomisering.
- Samtidig progressive eller ukontrollerte kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrine, hematologiske og nevrologiske sykdommer, som av etterforskerne bedømmes som upassende for deltakelse i denne studien;
- Positiv for noen av følgende: hepatitt B-virusoverflateantigen, hepatitt C-virusantistoff, antistoff mot humant immunsviktvirus, antistoff mot treponema pallidum.
- Latent eller aktiv tuberkulose.
- Allergi mot anti-IL-17 antistoff aktive ingredienser, hjelpestoffer eller lateks.
- Gravide eller ammende kvinner. Mannlige eller kvinnelige pasienter som ikke er villige til å bruke effektiv prevensjon under forsøket og i 5 måneder etter siste dose
- Deltok i andre kliniske studier innen 3 måneder eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før screening.
- Enhver større operasjon innen 8 uker før randomisering, eller planlagt større operasjon under studien.
- Historie med tilbakevendende narkotikamisbruk eller reseptfrie medisiner, eller historie med alkoholmisbruk.
- Andre forhold som etterforskeren vurderer som upassende for å delta i denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell arm
CMAB015
|
Pasienter vil få 300 mg CMAB007 subkutane injeksjoner ved uke 0, 1, 2, 3, 4, 8 som induksjonsterapi.
Pasienter som oppnår en forbedring på 75 % i forhold til baseline i PASI-score, vil få 300 mg CMAB007 subkutane injeksjoner hver 4. uke som opprettholdelse av behandlingen, frem til siste behandling ved uke 48.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv komparatorarm
Secukinumab
|
Pasienter vil få 300 mg secukinumab subkutane injeksjoner ved uke 0, 1, 2, 3, 4, 8 som induksjonsterapi.
Pasienter som oppnår en forbedring på 75 % i forhold til baseline i PASI-score, vil få 300 mg secukinumab subkutane injeksjoner hver 4. uke som opprettholdelse av behandlingen, frem til siste behandling ved uke 48.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel pasienter med PASI 75 ved uke 12.
Tidsramme: uke 12
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensatt poengsum basert på graden av effekt på kroppsoverflatearealet av psoriasis og utvidelsen av erytem (rødning), indurasjon (tykkelse), avskalling (skalering) av lesjonene og det berørte området som observert på eksamensdagen.
PASI-skåren varierer fra 0 til 72, der 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer svært alvorlig psoriasis.
PASI 75 er definert som minst 75 % reduksjon i PASI-skåre sammenlignet med Baseline PASI-skåre.
|
uke 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel pasienter med IGA (mod 2011) 0/1 ved uke 12.
Tidsramme: uke 12
|
Den modifiserte versjonen av Investigator's Global Assessment (IGA) som ble utviklet i 2011 (mod 2011) er et enkelt instrument som gir en subjektiv evaluering av den generelle alvorlighetsgraden av psoriasis. Erytem, indurasjon og skalering av psoriatiske lesjoner skåres på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, noe postinflammatorisk hyperpigmentering kan være tilstede); 1=Nesten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller rosa farge); 2=Mild (f.eks. mild fortykning, rosa til lys rød farge) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, matt til lys rød); 4=Alvorlig (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyp rød). |
uke 12
|
|
Andel pasienter med IGA (mod 2011) 0/1 ved uke 52.
Tidsramme: uke 52
|
Den modifiserte versjonen av Investigator's Global Assessment (IGA) som ble utviklet i 2011 (mod 2011) er et enkelt instrument som gir en subjektiv evaluering av den generelle alvorlighetsgraden av psoriasis. Erytem, indurasjon og skalering av psoriatiske lesjoner skåres på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, noe postinflammatorisk hyperpigmentering kan være tilstede); 1=Nesten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller rosa farge); 2=Mild (f.eks. mild fortykning, rosa til lys rød farge) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, matt til lys rød); 4=Alvorlig (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyp rød). |
uke 52
|
|
Andel pasienter med IGA (mod 2011) 0 ved uke 12.
Tidsramme: uke 12
|
Den modifiserte versjonen av Investigator's Global Assessment (IGA) som ble utviklet i 2011 (mod 2011) er et enkelt instrument som gir en subjektiv evaluering av den generelle alvorlighetsgraden av psoriasis. Erytem, indurasjon og skalering av psoriatiske lesjoner skåres på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, noe postinflammatorisk hyperpigmentering kan være tilstede); 1=Nesten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller rosa farge); 2=Mild (f.eks. mild fortykning, rosa til lys rød farge) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, matt til lys rød); 4=Alvorlig (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyp rød). |
uke 12
|
|
Andel pasienter med IGA (mod 2011) 0 ved uke 52.
Tidsramme: uke 52
|
Den modifiserte versjonen av Investigator's Global Assessment (IGA) som ble utviklet i 2011 (mod 2011) er et enkelt instrument som gir en subjektiv evaluering av den generelle alvorlighetsgraden av psoriasis. Erytem, indurasjon og skalering av psoriatiske lesjoner skåres på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, noe postinflammatorisk hyperpigmentering kan være tilstede); 1=Nesten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller rosa farge); 2=Mild (f.eks. mild fortykning, rosa til lys rød farge) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, matt til lys rød); 4=Alvorlig (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyp rød). |
uke 52
|
|
Andel pasienter med PASI 50 ved uke 12.
Tidsramme: uke 12
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensatt poengsum basert på graden av effekt på kroppsoverflatearealet av psoriasis og utvidelsen av erytem (rødning), indurasjon (tykkelse), avskalling (skalering) av lesjonene og det berørte området som observert på eksamensdagen.
PASI-skåren varierer fra 0 til 72, der 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer svært alvorlig psoriasis.
PASI 50 er definert som minst 50 % reduksjon i PASI-skåre sammenlignet med baseline PASI-skåre.
|
uke 12
|
|
Andel pasienter med PASI 75 ved uke 52.
Tidsramme: uke 52
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensatt poengsum basert på graden av effekt på kroppsoverflatearealet av psoriasis og utvidelsen av erytem (rødning), indurasjon (tykkelse), avskalling (skalering) av lesjonene og det berørte området som observert på eksamensdagen.
PASI-skåren varierer fra 0 til 72, der 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer svært alvorlig psoriasis.
PASI 75 er definert som minst 75 % reduksjon i PASI-skåre sammenlignet med Baseline PASI-skåre.
|
uke 52
|
|
Andel pasienter med PASI 90 ved uke 12.
Tidsramme: uke 12
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensatt poengsum basert på graden av effekt på kroppsoverflatearealet av psoriasis og utvidelsen av erytem (rødning), indurasjon (tykkelse), avskalling (skalering) av lesjonene og det berørte området som observert på eksamensdagen.
PASI-skåren varierer fra 0 til 72, der 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer svært alvorlig psoriasis.
PASI 90 er definert som minst 90 % reduksjon i PASI-skåre sammenlignet med baseline PASI-skåre.
|
uke 12
|
|
Andel pasienter med PASI 90 ved uke 52.
Tidsramme: uke 52
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensatt poengsum basert på graden av effekt på kroppsoverflatearealet av psoriasis og utvidelsen av erytem (rødning), indurasjon (tykkelse), avskalling (skalering) av lesjonene og det berørte området som observert på eksamensdagen.
PASI-skåren varierer fra 0 til 72, der 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer svært alvorlig psoriasis.
PASI 90 er definert som minst 90 % reduksjon i PASI-skåre sammenlignet med baseline PASI-skåre.
|
uke 52
|
|
Andel pasienter med PASI 100 ved uke 12.
Tidsramme: uke 12
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensatt poengsum basert på graden av effekt på kroppsoverflatearealet av psoriasis og utvidelsen av erytem (rødning), indurasjon (tykkelse), avskalling (skalering) av lesjonene og det berørte området som observert på eksamensdagen.
PASI-skåren varierer fra 0 til 72, der 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer svært alvorlig psoriasis.
PASI 100 er definert som fullstendig remisjon.
|
uke 12
|
|
Andel pasienter med PASI 100 ved uke 52.
Tidsramme: uke 52
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensatt poengsum basert på graden av effekt på kroppsoverflatearealet av psoriasis og utvidelsen av erytem (rødning), indurasjon (tykkelse), avskalling (skalering) av lesjonene og det berørte området som observert på eksamensdagen.
PASI-skåren varierer fra 0 til 72, der 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer svært alvorlig psoriasis.
PASI 100 er definert som fullstendig remisjon..
|
uke 52
|
|
Endring fra baseline i DLQI ved uke 52
Tidsramme: uke 52.
|
Dermatology Life Quality Index (DLQI) er det mest brukte dermatologispesifikke livskvalitetsmålet (QOL) i kliniske studier av hudsykdommer.
Den består av 10 spørsmål angående dermatologiske pasienters oppfatning av virkningen av hudsykdommer på ulike aspekter av deres livskvalitet den siste uken.
Elementene i DLQI omfatter aspekter som symptomer og følelser, daglige aktiviteter, fritid, arbeid eller skole, personlige forhold og bivirkninger av behandling.
Hvert element scores på en 4-punkts skala: 0=ikke i det hele tatt/ikke relevant, 1=lite, 2=mye og 3=svært mye.
Poengvis av individuelle elementer legges til for å gi en total poengsum (0-30).
En DLQI-score på 0 og 1 betyr ingen innvirkning på en pasients QOL, mens en score på 2~5, 6~10, 11~20 og 21~30 indikerer en liten, moderat, stor og ekstremt stor effekt på pasientens QOL, hhv.
|
uke 52.
|
|
Endring fra baseline i PASI ved uke 52
Tidsramme: uke 52.
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensatt poengsum basert på graden av effekt på kroppsoverflatearealet av psoriasis og utvidelsen av erytem (rødning), indurasjon (tykkelse), avskalling (skalering) av lesjonene og det berørte området som observert på eksamensdagen.
PASI-skåren varierer fra 0 til 72, der 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer svært alvorlig psoriasis.
|
uke 52.
|
|
Endring fra baseline i IGA (mod 2011) ved uke 52
Tidsramme: uke 52.
|
Den modifiserte versjonen av Investigator's Global Assessment (IGA) som ble utviklet i 2011 (mod 2011) er et enkelt instrument som gir en subjektiv evaluering av den generelle alvorlighetsgraden av psoriasis. Erytem, indurasjon og skalering av psoriatiske lesjoner skåres på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, noe postinflammatorisk hyperpigmentering kan være tilstede); 1=Nesten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller rosa farge); 2=Mild (f.eks. mild fortykning, rosa til lys rød farge) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, matt til lys rød); 4=Alvorlig (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyp rød). |
uke 52.
|
|
Endring fra baseline i BSA ved uke 52
Tidsramme: uke 52
|
Body Surface Area (BSA)-poengsum er en viktig indikator for å beregne det totale hudlesjonsområdet ved psoriasis.
BSA ≈1 % refererer til området av hudlesjonen som størrelsen på en håndflate, og estimeringen av hudlesjonsområdet i denne metoden kan grovt vurdere alvorlighetsgraden av sykdommen.
|
uke 52
|
|
Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: uke 52
|
Antall pasienter som rapporterte minst én bivirkning i studien.
En uønsket hendelse er definert som enhver uønsket medisinsk hendelse hos en deltaker i en klinisk utprøving gradert i henhold til kriteriene for vanlige terminologi for bivirkninger (CTCAE) v.5.0, inkludert klinisk signifikante endringer i fysiske undersøkelser, laboratoriesikkerhetstester, EKG og vitale tegn
|
uke 52
|
|
Immunogenisitet
Tidsramme: uke 52
|
Andel av antistoff-antistoff og nøytraliserende antistoff i studien.
Forsøkspersoner med en positiv antistoffrespons på CMAB015 eller Secukinumab ble bestemt til å teste nøytraliserende antistoff.
|
uke 52
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: uke 52
|
AUC0-t, arealet under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null til tidspunktet for siste kvantifiserbare konsentrasjon, vil bli analysert ved bruk av en ikke-atrioventrikulær modell.
|
uke 52
|
|
AUC0-inf
Tidsramme: uke 52
|
AUC0-inf, arealet under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null til uendelig, vil bli analysert ved hjelp av en ikke-atrioventrikulær modell.
|
uke 52
|
|
Pause
Tidsramme: uke 52
|
Halvtid vil bli analysert ved hjelp av en ikke-atrioventrikulær modell.
|
uke 52
|
|
Cmax
Tidsramme: uke 52
|
Cmax er maksimal konsentrasjon.
|
uke 52
|
|
Tmax
Tidsramme: uke 52
|
Tmax er tiden for maksimal konsentrasjon.
|
uke 52
|
|
Klareringsgrad
Tidsramme: uke 52
|
Clearance rate vil bli analysert ved hjelp av en ikke-atrioventrikulær modell.
|
uke 52
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum
Tidsramme: uke 52
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum vil bli analysert ved hjelp av en ikke-atrioventrikulær modell.
|
uke 52
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jin h Xu, PhD, Huashan Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMAB015-002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Psoriasis
-
ProgenaBiomeTilbaketrukketPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Psoriasis i hodebunnen | Psoriatisk plakk | Psoriasis Universalis | Psoriasis ansikt | Psoriasis negl | Psoriasis Diffusa | Psoriasis Punctata | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Circinata | Psoriasis Annularis | Psoriasis Genital | Psoriasis GeographicaForente stater
-
Clin4allAktiv, ikke rekrutterendePsoriasis i hodebunnen | Psoriasis negl | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Genital | Psoriasis PlantarisFrankrike
-
Alumis IncAktiv, ikke rekrutterendePsoriasis | Plakk Psoriasis | Psoriasis (PsO) | Moderat psoriasis | Alvorlig psoriasisForente stater, Canada, Australia, Tyskland, Spania, Ungarn, Japan, Bulgaria, Polen, Tsjekkia, Estland, Latvia, Puerto Rico, Portugal, Sør -Korea, Frankrike
-
Centre of Evidence of the French Society of DermatologyRekrutteringPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Psoriasis i hodebunnen | Psoriatisk plakk | Psoriasis Universalis | Psoriasis Palmaris | Psoriatisk erytrodermi | Psoriasis negl | Psoriasis Guttate | Psoriasis invers | Psoriasis pustulærFrankrike
-
AmgenFullførtPsoriasis-type psoriasis | Plakk-type psoriasisForente stater
-
Innovaderm Research Inc.FullførtPsoriasis i hodebunnen | Pustuløs Palmo-plantar Psoriasis | Ikke-pustulær Palmo-plantar Psoriasis | Psoriasis i albuen | Psoriasis i underbenetCanada
-
UCB Biopharma S.P.R.L.FullførtModerat til alvorlig psoriasis | Generalisert pustuløs psoriasis og erytrodermisk psoriasisJapan
-
Caja Costarricense de Seguro SocialHar ikke rekruttert ennåPsoriasis | Psoriasis (PsO) | Psoriasis leddgiktCosta Rica
-
Janssen Pharmaceutical K.K.Aktiv, ikke rekrutterendeGeneralisert pustulær psoriasis | Erytrodermisk psoriasisJapan
-
Eli Lilly and CompanyFullførtGeneralisert pustulær psoriasis | Erytrodermisk psoriasisJapan