Sammenlignende undersøgelse af CMAB015 og Secukinumab til patienter med moderat til svær plakpsoriasis
Sammenlignende undersøgelse af effektivitet, sikkerhed og immunogenicitet af CMAB015 og Secukinumab hos voksne patienter med moderat-svær kronisk plakpsoriasis
Målet med dette forsøg er at vurdere, om effekten af CMAB015 svarer til effekten af Secukinumab hos patienter med moderat-svær kronisk plaque-psoriasis. Det vil også lære om ligheden mellem CMAB015 og Secukinumab med hensyn til sikkerhed og immunogenicitet hos patienter med moderat-svær kronisk plaque-psoriasis. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
Er andelen af patienter, der opnår en forbedring på 75 % i PASI (Psoriasis areal og sværhedsindeks)-score i forhold til baseline (PASI 75), den samme som dem, der behandles med Secukinumab hos personer med moderat til svær pladepsoriasis behandlet med CMAB015?
Deltagerne vil:
Modtag behandling med 300 mg CMAB015 eller Secukinumab ved subkutan injektion i uge 0, 1, 2, 3, 4 og 8, efterfulgt af hver 4. uge indtil uge 48.
Besøg klinikken i uge 0, 1, 2, 3, 4 og 8, efterfulgt af hver 4. uge indtil uge 52.
Bliv evalueret med PASI-scoringer, kropsoverfladeareal (BSA)-scorer og investigator's global assessment (IGA) (mod 2011)-score.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse var en multicenter, randomiseret, dobbelt-blind, secukinumab kontrolleret, 1:1 forhold parallel gruppering, ækvivalent design. Studiebehandlingsperioden ville være 52 uger, inklusive en 12-ugers induktionsterapiperiode og en 40-ugers vedligeholdelsesterapiperiode. Det primære endepunkt var andelen af patienter, der opnåede mindst 75 % forbedring i PASI-score fra baseline efter 12 uger, med en ækvivalens-cut-off på ±15 %. I alt 336 voksne patienter med moderat til svær plakpsoriasis er planlagt til at blive indskrevet, med 168 tilfælde i hver gruppe. Kvalificerede forsøgspersoner modtog 300 mg CMAB015 eller Secukinumab subkutan injektion. Patienter, der ikke opnår mindst 50 % forbedring i PASI-score i uge 12, ville trække sig fra undersøgelsen, og patienter, der opnår en 50 % forbedring, fortsætter med vedligeholdelsesbehandling indtil sidste behandling i uge 48.
Denne undersøgelse er et dobbeltblindt design, og et centralt randomiseringssystem vil blive brugt til at randomisere forsøgspersoner. Kontrolfaktorerne for randomisering er kropsvægt (<60 kg, ≥60 kg), forudgående behandling (forudgående systemisk behandling uden forudgående biologiske lægemidler, forudgående systemisk behandling med biologiske lægemidler), samtidig psoriasisarthritis (ja, nej) og PK-intensiv prøveudtagning ( Ja Nej).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Huashan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Anamnese med bekræftet moderat-svær plakpsoriasis i mindst 6 måneder før randomisering.
- PASI scorer≥12, IGA (mod 2011) scorer ≥3 og BSA≥10% ved screening og randomisering.
- Med indikationer for lysbehandling eller systemisk terapi.
- Underskriv frivilligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Præsenteret med pustuløs psoriasis, erytrodermisk psoriasis, guttate psoriasis eller psoriasis udløst af medicin ved screening.
- Aktiv persisterende kutan inflammatorisk sygdom bortset fra psoriasis ved randomisering.
- Behandling med fototerapi, inklusive, men ikke begrænset til, ultraviolet A-fototerapi (med eller uden psoralen), ultraviolet B-fototerapi eller excimer-laser inden for 4 uger før randomisering. Patienter, der ikke er villige til at undgå overdreven UV-eksponering inden for 4 uger før randomisering og under dette forsøg.
- Anvendelse af systemisk behandling med anti-psoriasis ikke-biologiske midler inden for 4 uger før randomisering, inklusive men ikke begrænset til glukokortikoider, retinoider, cyclosporin, methotrexat, azathioprin, leflunomid, mycophenolatmofetil, tofacitinib, apremilast, traditionel kinesisk medicin/proprietær medicin , etc.
- Intraartikulær glukokortikoidinjektion inden for 4 uger eller 5 lægemiddelhalveringstider (alt efter hvad der er længst) før randomisering.
- Topisk anti-psoriasis behandling inden for 2 uger før randomisering.
- Forudgående behandling med følgende biologiske midler til behandling af psoriasis inden for det angivne tidsrum før randomisering: ustekinumab<6 måneder, Adalimumab, Etanercept, Infliximab, Golimumab, Guselkumab<12 uger, Rituximab<12 måneder eller ethvert andet biologisk middel< 5 halveringstider.
- Forudgående behandling med anti-IL-17 antistof eller anti-IL-17 receptor antistof.
- Opfylder en af følgende ved screening: hæmoglobin<80 g/L, hvide blodlegemer<3×10E9/L, Neutrofiler<1,5×10E9/L, blodplader<75×10E9/L, alaninaminotransferase (ALT) og/eller aspartat aminotransferase (AST) og/eller total bilirubin (TBiL)>2 gange den øvre grænse for normal (ULN), serumkreatinin (Scr)>1,5 ULN.
- Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom eller anden sygdom med høj risiko for perforering eller anden aktiv autoimmun sygdom.
- Systemisk infektion eller alvorlig infektion, der kræver hospitalsindlæggelse og/eller intravenøs anti-infektionsbehandling inden for 4 uger før randomisering; enhver aktiv infektion inden for 2 uger før randomisering, med undtagelse af generel øvre luftvejsinfektion.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 12 uger før randomisering, eller planlægger at modtage en levende vaccine under undersøgelsen eller inden for 6 måneder efter den sidste dosis.
- Tidligere diagnosticerede eller igangværende lymfoproliferative lidelser. Ondartede tumorer inden for 5 år før screening, undtagen pladecellekarcinom i huden eller basalcellekarcinom eller livmoderhalskræft uden smag, som er blevet helbredt efter behandling.
- Anamnese med depression og/eller ethvert fund af selvmordstanker før randomisering.
- Samtidige progressive eller ukontrollerede kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, respiratoriske, hepatiske, nyre-, gastrointestinale, endokrine, hæmatologiske og neurologiske sygdomme, som af efterforskerne vurderes at være uegnede til deltagelse i denne undersøgelse;
- Positiv for et eller flere af følgende: hepatitis B virus overfladeantigen, hepatitis C virus antistof, humant immundefekt virus antistof, treponema pallidum antistof.
- Latent eller aktiv tuberkulose.
- Allergi over for anti-IL-17 antistof aktive ingredienser, hjælpestoffer eller latex.
- Gravide eller ammende kvinder. Mandlige eller kvindelige patienter, som ikke er villige til at bruge effektiv prævention under forsøget og i 5 måneder efter den sidste dosis
- Deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for 3 måneder eller 5 lægemiddelhalveringstider (alt efter hvad der er længst) før screening.
- Enhver større operation inden for 8 uger før randomisering eller planlagt større operation under undersøgelsen.
- Anamnese med tilbagevendende stofmisbrug eller uordineret medicin, eller historie med alkoholmisbrug.
- Andre forhold vurderet af investigator til at være upassende til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel arm
CMAB015
|
Patienterne ville modtage 300 mg CMAB007 subkutane injektioner i uge 0, 1, 2, 3, 4, 8 som induktionsterapi.
Patienter, der opnår en forbedring på 75 % i forhold til baseline i PASI-score, vil modtage 300 mg CMAB007 subkutane injektioner hver 4. uge som opretholdelse af behandlingen, indtil den sidste behandling i uge 48.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv komparatorarm
Secukinumab
|
Patienterne ville modtage 300 mg secukinumab subkutane injektioner i uge 0, 1, 2, 3, 4, 8 som induktionsterapi.
Patienter, der opnår en 75 % forbedring i forhold til baseline i PASI-score, vil modtage 300 mg secukinumab subkutane injektioner hver 4. uge som opretholdelse af behandlingen, indtil den sidste behandling i uge 48.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af patienter med PASI 75 i uge 12.
Tidsramme: uge 12
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensat score baseret på graden af effekt på kropsoverfladen af psoriasis og udvidelsen af erytem (rødme), induration (tykkelse), afskalning (afskalning) af læsionerne og det berørte område som observeret på eksamensdagen.
PASI-scoren går fra 0 til 72, hvor 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer meget svær psoriasis.
PASI 75 er defineret som en reduktion på mindst 75 % i PASI-score sammenlignet med Baseline PASI-score.
|
uge 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af patienter med IGA (mod 2011) 0/1 i uge 12.
Tidsramme: uge 12
|
Den modificerede version af Investigator's Global Assessment (IGA), som blev udviklet i 2011 (mod 2011), er et simpelt instrument, der giver en subjektiv vurdering af psoriasis overordnede sværhedsgrad. Erytem, induration og skalering af psoriatiske læsioner bedømmes på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, en vis postinflammatorisk hyperpigmentering kan være til stede); 1=Næsten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller lyserød farve); 2=Mild (f.eks. mild fortykkelse, lyserød til lys rød farve) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, mat til lys rød); 4=Svær (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyb rød). |
uge 12
|
|
Andel af patienter med IGA (mod 2011) 0/1 i uge 52.
Tidsramme: uge 52
|
Den modificerede version af Investigator's Global Assessment (IGA), som blev udviklet i 2011 (mod 2011), er et simpelt instrument, der giver en subjektiv vurdering af psoriasis overordnede sværhedsgrad. Erytem, induration og skalering af psoriatiske læsioner bedømmes på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, en vis postinflammatorisk hyperpigmentering kan være til stede); 1=Næsten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller lyserød farve); 2=Mild (f.eks. mild fortykkelse, lyserød til lys rød farve) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, mat til lys rød); 4=Svær (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyb rød). |
uge 52
|
|
Andel af patienter med IGA (mod 2011) 0 i uge 12.
Tidsramme: uge 12
|
Den modificerede version af Investigator's Global Assessment (IGA), som blev udviklet i 2011 (mod 2011), er et simpelt instrument, der giver en subjektiv vurdering af psoriasis overordnede sværhedsgrad. Erytem, induration og skalering af psoriatiske læsioner bedømmes på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, en vis postinflammatorisk hyperpigmentering kan være til stede); 1=Næsten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller lyserød farve); 2=Mild (f.eks. mild fortykkelse, lyserød til lys rød farve) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, mat til lys rød); 4=Svær (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyb rød). |
uge 12
|
|
Andel af patienter med IGA (mod 2011) 0 i uge 52.
Tidsramme: uge 52
|
Den modificerede version af Investigator's Global Assessment (IGA), som blev udviklet i 2011 (mod 2011), er et simpelt instrument, der giver en subjektiv vurdering af psoriasis overordnede sværhedsgrad. Erytem, induration og skalering af psoriatiske læsioner bedømmes på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, en vis postinflammatorisk hyperpigmentering kan være til stede); 1=Næsten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller lyserød farve); 2=Mild (f.eks. mild fortykkelse, lyserød til lys rød farve) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, mat til lys rød); 4=Svær (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyb rød). |
uge 52
|
|
Andel af patienter med PASI 50 i uge 12.
Tidsramme: uge 12
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensat score baseret på graden af effekt på kropsoverfladen af psoriasis og udvidelsen af erytem (rødme), induration (tykkelse), afskalning (afskalning) af læsionerne og det berørte område som observeret på eksamensdagen.
PASI-scoren går fra 0 til 72, hvor 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer meget svær psoriasis.
PASI 50 er defineret som en reduktion på mindst 50 % i PASI-score sammenlignet med baseline PASI-score.
|
uge 12
|
|
Andel af patienter med PASI 75 i uge 52.
Tidsramme: uge 52
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensat score baseret på graden af effekt på kropsoverfladen af psoriasis og udvidelsen af erytem (rødme), induration (tykkelse), afskalning (afskalning) af læsionerne og det berørte område som observeret på eksamensdagen.
PASI-scoren går fra 0 til 72, hvor 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer meget svær psoriasis.
PASI 75 er defineret som en reduktion på mindst 75 % i PASI-score sammenlignet med Baseline PASI-score.
|
uge 52
|
|
Andel af patienter med PASI 90 i uge 12.
Tidsramme: uge 12
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensat score baseret på graden af effekt på kropsoverfladen af psoriasis og udvidelsen af erytem (rødme), induration (tykkelse), afskalning (afskalning) af læsionerne og det berørte område som observeret på eksamensdagen.
PASI-scoren går fra 0 til 72, hvor 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer meget svær psoriasis.
PASI 90 er defineret som en reduktion på mindst 90 % i PASI-score sammenlignet med Baseline PASI-score.
|
uge 12
|
|
Andel af patienter med PASI 90 i uge 52.
Tidsramme: uge 52
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensat score baseret på graden af effekt på kropsoverfladen af psoriasis og udvidelsen af erytem (rødme), induration (tykkelse), afskalning (afskalning) af læsionerne og det berørte område som observeret på eksamensdagen.
PASI-scoren går fra 0 til 72, hvor 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer meget svær psoriasis.
PASI 90 er defineret som en reduktion på mindst 90 % i PASI-score sammenlignet med Baseline PASI-score.
|
uge 52
|
|
Andel af patienter med PASI 100 i uge 12.
Tidsramme: uge 12
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensat score baseret på graden af effekt på kropsoverfladen af psoriasis og udvidelsen af erytem (rødme), induration (tykkelse), afskalning (afskalning) af læsionerne og det berørte område som observeret på eksamensdagen.
PASI-scoren går fra 0 til 72, hvor 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer meget svær psoriasis.
PASI 100 er defineret som fuldstændig remission.
|
uge 12
|
|
Andel af patienter med PASI 100 i uge 52.
Tidsramme: uge 52
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensat score baseret på graden af effekt på kropsoverfladen af psoriasis og udvidelsen af erytem (rødme), induration (tykkelse), afskalning (afskalning) af læsionerne og det berørte område som observeret på eksamensdagen.
PASI-scoren går fra 0 til 72, hvor 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer meget svær psoriasis.
PASI 100 er defineret som fuldstændig remission..
|
uge 52
|
|
Ændring fra baseline i DLQI i uge 52
Tidsramme: uge 52.
|
Dermatology Life Quality Index (DLQI) er det mest almindeligt anvendte mål for dermatologispecifikke livskvalitet (QOL) i kliniske forsøg med hudsygdomme.
Den består af 10 spørgsmål vedrørende dermatologiske patienters opfattelse af virkningen af hudsygdomme på forskellige aspekter af deres livskvalitet i løbet af den sidste uge.
Elementerne i DLQI omfatter aspekter som symptomer og følelser, daglige aktiviteter, fritid, arbejde eller skole, personlige relationer og bivirkninger af behandlingen.
Hvert punkt scores på en 4-trins skala: 0=slet ikke/ikke relevant, 1=lidt, 2=meget og 3=meget.
Score af individuelle elementer tilføjes for at give en samlet score (0-30).
En DLQI-score på 0 og 1 betyder ingen indvirkning på en patients QOL, hvorimod en score på 2~5, 6~10, 11~20 og 21~30 indikerer en lille, moderat, stor og en ekstrem stor effekt på patientens QOL, henholdsvis.
|
uge 52.
|
|
Ændring fra baseline i PASI i uge 52
Tidsramme: uge 52.
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI) er en sammensat score baseret på graden af effekt på kropsoverfladen af psoriasis og udvidelsen af erytem (rødme), induration (tykkelse), afskalning (afskalning) af læsionerne og det berørte område som observeret på eksamensdagen.
PASI-scoren går fra 0 til 72, hvor 0 indikerer ingen psoriasis og 72 indikerer meget svær psoriasis.
|
uge 52.
|
|
Ændring fra baseline i IGA (mod 2011) i uge 52
Tidsramme: uge 52.
|
Den modificerede version af Investigator's Global Assessment (IGA), som blev udviklet i 2011 (mod 2011), er et simpelt instrument, der giver en subjektiv vurdering af psoriasis overordnede sværhedsgrad. Erytem, induration og skalering af psoriatiske læsioner bedømmes på en 5-punkts skala fra 0 (ingen) til 4 (alvorlig) som følgende: 0=Klar (f.eks. ingen tegn på psoriasis, en vis postinflammatorisk hyperpigmentering kan være til stede); 1=Næsten klar (f.eks. ingen fortykkelse, normal eller lyserød farve); 2=Mild (f.eks. mild fortykkelse, lyserød til lys rød farve) ;3= Moderat (f.eks. moderat fortykkelse, mat til lys rød); 4=Svær (f.eks. alvorlig fortykkelse, lys til dyb rød). |
uge 52.
|
|
Ændring fra baseline i BSA i uge 52
Tidsramme: uge 52
|
Body Surface Area (BSA) score er en vigtig indikator til beregning af det samlede hudlæsionsområde af psoriasis.
BSA ≈1% refererer til området af hudlæsionen som størrelsen af en håndflade, og estimeringen af hudlæsionsområdet i denne metode kan groft vurdere sygdommens sværhedsgrad.
|
uge 52
|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: uge 52
|
Antal patienter, der rapporterede mindst én bivirkning i undersøgelsen.
En uønsket hændelse defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager i et klinisk forsøg klassificeret efter de almindelige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) v.5.0-kriterier, herunder klinisk signifikante ændringer i fysiske undersøgelser, laboratoriesikkerhedstest, EKG og vitale tegn
|
uge 52
|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: uge 52
|
Procentdel af antistof antistof og neutraliserende antistof i undersøgelsen.
Forsøgspersoner med et positivt antistofrespons på CMAB015 eller Secukinumab blev bestemt til at teste neutraliserende antistof.
|
uge 52
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: uge 52
|
AUC0-t, arealet under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt nul til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration, vil blive analyseret ved hjælp af en ikke-atrioventrikulær model.
|
uge 52
|
|
AUC0-inf
Tidsramme: uge 52
|
AUC0-inf, arealet under koncentration-tid-kurven fra tid nul til uendeligt, vil blive analyseret ved hjælp af en ikke-atrioventrikulær model.
|
uge 52
|
|
Halvleg
Tidsramme: uge 52
|
Halvtid vil blive analyseret ved hjælp af en ikke-atrioventrikulær model.
|
uge 52
|
|
Cmax
Tidsramme: uge 52
|
Cmax er den maksimale koncentration.
|
uge 52
|
|
Tmax
Tidsramme: uge 52
|
Tmax er tidspunktet for den maksimale koncentration.
|
uge 52
|
|
Klareringsprocent
Tidsramme: uge 52
|
Clearance-hastigheden vil blive analyseret ved hjælp af en ikke-atrioventrikulær model.
|
uge 52
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen
Tidsramme: uge 52
|
Tilsyneladende distributionsvolumen vil blive analyseret ved hjælp af en ikke-atrioventrikulær model.
|
uge 52
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jin h Xu, PhD, Huashan Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CMAB015-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Psoriasis
-
ProgenaBiomeTrukket tilbagePsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Psoriasis i hovedbunden | Psoriatisk plak | Psoriasis Universalis | Psoriasis ansigt | Psoriasis negl | Psoriasis Diffusa | Psoriasis Punctata | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Circinata | Psoriasis Annularis | Psoriasis Genital | Psoriasis GeographicaForenede Stater
-
Clin4allAktiv, ikke rekrutterendePsoriasis i hovedbunden | Psoriasis negl | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Genital | Psoriasis PlantarisFrankrig
-
Alumis IncAktiv, ikke rekrutterendePsoriasis | Plaque Psoriasis | Psoriasis (PsO) | Moderat psoriasis | Alvorlig psoriasisForenede Stater, Canada, Australien, Tyskland, Spanien, Ungarn, Japan, Bulgarien, Polen, Tjekkiet, Estland, Letland, Puerto Rico, Portugal, Sydkorea, Frankrig
-
AmgenAfsluttetPsoriasis-Psoriasis | Plaque-type psoriasisForenede Stater
-
Centre of Evidence of the French Society of DermatologyRekrutteringPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Psoriasis i hovedbunden | Psoriatisk plak | Psoriasis Universalis | Psoriasis Palmaris | Psoriatisk erytrodermi | Psoriasis negl | Psoriasis Guttate | Psoriasis omvendt | Psoriasis pustulærFrankrig
-
Innovaderm Research Inc.AfsluttetPsoriasis i hovedbunden | Pustulær Palmo-plantar Psoriasis | Ikke-pustulær Palmo-plantar Psoriasis | Albue Psoriasis | Psoriasis i underbenetCanada
-
Chongqing Genrix Biopharmaceutical Co., LtdXiangya Hospital of Central South UniversityIkke rekrutterer endnuPlaque Psoriasis | Psoriasisgigt | Psoriasis i hovedbunden | Negle Psoriasis | Palmoplantar Psoriasis | Genital PsoriasisKina
-
UCB Biopharma S.P.R.L.AfsluttetModerat til svær psoriasis | Generaliseret pustulær psoriasis og erytrodermisk psoriasisJapan
-
Caja Costarricense de Seguro SocialIkke rekrutterer endnuPsoriasis | Psoriasis (PsO) | Psoriasis arthritisCosta Rica
-
PfizerAfsluttetPsoriasis Vulgaris | Pustuløs psoriasis | Psoriasis Arthropathica | Erytrodermisk psoriasisJapan