Badanie oceniające wpływ siltuksymabu na serce u pacjentów z gammapatią monoklonalną o nieokreślonym znaczeniu, tlącym się szpiczakiem mnogim lub łagodnym szpiczakiem mnogim
Badanie wpływu siltuksymabu (przeciwciało monoklonalne anty-IL-6) na odstęp QT u pacjentów z gammapatią monoklonalną o nieokreślonym znaczeniu, tlącym się szpiczakiem mnogim lub szpiczakiem mnogim o łagodnym przebiegu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antwerpen, Belgia
-
Gent, Belgia
-
-
-
-
-
Izhevsk, Federacja Rosyjska
-
Moscow N/A, Federacja Rosyjska
-
Nizhni Novgorod, Federacja Rosyjska
-
-
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie MGUS (mierzalne stężenie białka M w surowicy < 3 g/dL ORAZ klonalne komórki plazmatyczne szpiku kostnego < 10% bez uszkodzeń narządów końcowych), SMM (mierzalne stężenie białka M w surowicy = 3 g/dL LUB klonalne komórki plazmatyczne szpiku kostnego = 10 % bez uszkodzenia narządu końcowego) lub IMM (mierzalne stężenie białka M w surowicy = 3 g/dl LUB klonalne komórki plazmatyczne szpiku kostnego = 10% i = 3 lityczne zmiany kostne, ale brak innych uszkodzeń narządów końcowych)
- Kwalifikujące wyniki EKG, które będą sprawdzane przez centralne laboratorium
- Negatywny test narkotykowy w moczu na obecność substancji nadużywających
- Kwalifikacyjne wyniki laboratorium hematologicznego i chemicznego.
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie objawowego szpiczaka mnogiego
- Wcześniejsza ekspozycja na zatwierdzone lub eksperymentalne leczenie szpiczaka
- Wcześniejsza ekspozycja na czynniki działające na IL-6 lub receptor IL-6
- Poważna choroba serca
- Stan skóry, który może zakłócać umieszczanie elektrod EKG, implant piersi lub operację klatki piersiowej
- Otrzymał leki, o których wiadomo, że wpływają na odstęp QT
- Szczepienie żywymi, atenuowanymi szczepionkami w ciągu 4 tygodni
- Poważna operacja lub radioterapia w ciągu 4 tygodni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 001
Siltuksymab 15 mg/kg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie przez 4 cykle.
W stosownych przypadkach przedłużone dawkowanie 15 mg/kg we wlewie dożylnym co 4 tygodnie przez okres do 2 lat.
|
Infuzja dożylna 15 mg/kg co 3 tygodnie przez 4 cykle.
W stosownych przypadkach przedłużone dawkowanie 15 mg/kg we wlewie dożylnym co 4 tygodnie przez okres do 2 lat.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odstęp QTc
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe do tygodnia 10
|
Badanie przesiewowe do tygodnia 10
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dodatkowe oceny bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 6 miesięcy i, jeśli kwalifikuje się, do 2 lat przedłużonego leczenia
|
6 miesięcy i, jeśli kwalifikuje się, do 2 lat przedłużonego leczenia
|
|
Oceny skuteczności
Ramy czasowe: 6 miesięcy i, jeśli kwalifikuje się, do 2 lat przedłużonego leczenia
|
6 miesięcy i, jeśli kwalifikuje się, do 2 lat przedłużonego leczenia
|
|
Oceny farmakokinetyczne i farmakodynamiczne
Ramy czasowe: 6 miesięcy i, jeśli kwalifikuje się, do 2 lat przedłużonego leczenia
|
6 miesięcy i, jeśli kwalifikuje się, do 2 lat przedłużonego leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Zaburzenia białek krwi
- Stany przedrakowe
- Hipergammaglobulinemia
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Tlący się szpiczak mnogi
- Plazmocytoma
- Paraproteinemie
- Gammopatia monoklonalna o nieokreślonym znaczeniu
- Środki przeciwnowotworowe
- Siltuksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR017452
- CNTO328SMM1001 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .