Исследование по оценке влияния силтуксимаба на сердце у пациентов с моноклональной гаммапатией неопределенной значимости, вялотекущей множественной миеломой или индолентной множественной миеломой
Исследование влияния силтуксимаба (моноклональное антитело против ИЛ-6) на интервал QT у субъектов с моноклональной гаммапатией неопределенной значимости, вялотекущей множественной миеломой или индолентной множественной миеломой
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Antwerpen, Бельгия
-
Gent, Бельгия
-
-
-
-
-
Izhevsk, Российская Федерация
-
Moscow N/A, Российская Федерация
-
Nizhni Novgorod, Российская Федерация
-
-
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Диагноз MGUS (измеряемый М-белок в сыворотке <3 г/дл И клональные плазматические клетки костного мозга <10% без какого-либо поражения органов-мишеней), SMM (измеряемый сывороточный М-белок = 3 г/дл ИЛИ клональные плазматические клетки костного мозга = 10 % без каких-либо повреждений органов-мишеней) или IMM (измеряемый М-белок сыворотки = 3 г/дл ИЛИ клональные плазматические клетки костного мозга = 10% и = 3 литических поражения костей, но без других повреждений органов-мишеней)
- Квалификационные результаты ЭКГ, которые будут проверены центральной лабораторией
- Отрицательный анализ мочи на наркотики на предмет злоупотребления
- Уточнение результатов гематологических и биохимических лабораторных исследований.
Критерий исключения:
- Диагностика симптоматической множественной миеломы
- Предварительное применение одобренных или исследуемых препаратов для лечения миеломы
- Предшествующее воздействие агентов, нацеленных на IL-6 или рецептор IL-6.
- Значительное сердечное заболевание
- Состояние кожи может помешать размещению электродов ЭКГ, имплантации груди или торакальной хирургии.
- Принимал лекарства, которые, как известно, влияют на интервал QT.
- Вакцинация живыми аттенуированными вакцинами в течение 4 недель
- Серьезная операция или лучевая терапия в течение 4 недель
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 001
Силтуксимаб 15 мг/кг в/в каждые 3 недели в течение 4 циклов.
Если применимо, пролонгированная доза 15 мг/кг внутривенно каждые 4 недели на срок до 2 лет.
|
15 мг/кг внутривенно каждые 3 недели в течение 4 циклов.
Если применимо, пролонгированная доза 15 мг/кг внутривенно каждые 4 недели на срок до 2 лет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интервал QTc
Временное ограничение: Скрининг до 10 недели
|
Скрининг до 10 недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Дополнительные оценки безопасности
Временное ограничение: 6 месяцев и, при наличии права, до 2 лет продленного лечения
|
6 месяцев и, при наличии права, до 2 лет продленного лечения
|
|
Оценка эффективности
Временное ограничение: 6 месяцев и, при наличии права, до 2 лет продленного лечения
|
6 месяцев и, при наличии права, до 2 лет продленного лечения
|
|
Фармакокинетические и фармакодинамические оценки
Временное ограничение: 6 месяцев и, при наличии права, до 2 лет продленного лечения
|
6 месяцев и, при наличии права, до 2 лет продленного лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Нарушения белков крови
- Предраковые состояния
- Гипергаммаглобулинемия
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Тлеющая множественная миелома
- Плазмоцитома
- Парапротеинемии
- Моноклональная гаммапатия неопределенного значения
- Противоопухолевые агенты
- Силтуксимаб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CR017452
- CNTO328SMM1001 (Другой идентификатор: Janssen Research & Development, LLC)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .