Uno studio che valuta gli effetti di Siltuximab sul cuore in pazienti con gammopatia monoclonale di significato indeterminato, mieloma multiplo fumante o mieloma multiplo indolente
Uno studio sugli effetti di Siltuximab (anticorpo monoclonale anti-IL-6) sull'intervallo QT in soggetti con gammopatia monoclonale di significato indeterminato, mieloma multiplo fumante o mieloma multiplo indolente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Antwerpen, Belgio
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Gent, Belgio
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Izhevsk, Federazione Russa
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Moscow N/A, Federazione Russa
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Nizhni Novgorod, Federazione Russa
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti
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Houston, Texas, Stati Uniti
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di MGUS (proteina M sierica misurabile < 3 g/dL E plasmacellule clonali del midollo osseo < 10% senza alcun danno d'organo terminale), SMM (proteina M sierica misurabile = 3 g/dL O plasmacellule clonali del midollo osseo = 10 % senza alcun danno d'organo) o IMM (proteina M sierica misurabile = 3 g/dL OPPURE plasmacellule del midollo osseo clonale = 10% e = 3 lesioni ossee litiche ma nessun altro danno d'organo)
- Risultati ECG qualificanti che saranno controllati da un laboratorio centrale
- Test antidroga sulle urine negativo per sostanze d'abuso
- Risultati di laboratorio di ematologia e chimica qualificanti.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di mieloma multiplo sintomatico
- Precedente esposizione a trattamenti per il mieloma approvati o sperimentali
- Precedente esposizione ad agenti che prendono di mira l'IL-6 o il recettore dell'IL-6
- Malattia cardiaca significativa
- Condizione della pelle che potrebbe interferire con il posizionamento degli elettrodi ECG, la protesi mammaria o la chirurgia toracica
- Farmaci ricevuti noti per influenzare l'intervallo QT
- Vaccinazione con vaccini vivi attenuati entro 4 settimane
- Chirurgia maggiore o radioterapia entro 4 settimane
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: 001
Siltuximab 15 mg/kg in infusione EV ogni 3 settimane per 4 cicli.
Se applicabile, dosaggio esteso di 15 mg/kg per infusione endovenosa ogni 4 settimane fino a 2 anni.
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Infusione endovenosa di 15 mg/kg ogni 3 settimane per 4 cicli.
Se applicabile, dosaggio esteso di 15 mg/kg per infusione endovenosa ogni 4 settimane fino a 2 anni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Intervallo QTc
Lasso di tempo: Screening fino alla settimana 10
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Screening fino alla settimana 10
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Ulteriori valutazioni di sicurezza
Lasso di tempo: 6 mesi e, se ammissibili, fino a 2 anni di trattamento esteso
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6 mesi e, se ammissibili, fino a 2 anni di trattamento esteso
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Valutazioni di efficacia
Lasso di tempo: 6 mesi e, se ammissibili, fino a 2 anni di trattamento esteso
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6 mesi e, se ammissibili, fino a 2 anni di trattamento esteso
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Valutazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche
Lasso di tempo: 6 mesi e, se ammissibili, fino a 2 anni di trattamento esteso
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6 mesi e, se ammissibili, fino a 2 anni di trattamento esteso
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Disturbi delle proteine del sangue
- Condizioni precancerose
- Ipergammaglobulinemia
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Mieloma multiplo fumante
- Plasmocitoma
- Paraproteinemie
- Gammopatia monoclonale di significato indeterminato
- Agenti antineoplastici
- Siltuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR017452
- CNTO328SMM1001 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)
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