Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cobedding w dziennym przyroście masy bliźniąt nowonarodzonych (Cobedding)

10 września 2026 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital

Ocena skuteczności kobeddingu w dziennym przyroście masy bliźniąt nowonarodzonych

Kobedding polega na kojarzeniu bliźniąt we wspólnym kokonie w celu podtrzymania więzi rozwiniętych w życiu płodowym i zmniejszenia stresu związanego z przedwczesnym porodem. Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania prospektywnego jest porównanie skuteczności (pod względem dziennego przyrostu masy ciała noworodka) i bezpieczeństwa koedukacji z łóżkami pojedynczymi bliźniaków urodzonych przedwcześnie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Randomizacja będzie miała miejsce w ciągu pierwszych 96 godzin po urodzeniu. Bliźnięta losowo przydzielone do ramienia kobeżowego będą trzymane w tym samym kokonie do maksymalnie 37 tygodni braku miesiączki. Każdego dnia będą rejestrowane parametry (przyrost masy ciała, …). W wieku dwóch lat rozwój neuromotoryczny bliźniąt będzie oceniany za pomocą testu Bruneta-Lezine'a.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
64

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Loire Atlantique
      • Nantes, Loire Atlantique, Francja, 44093
        • Universitary Hospital Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 4 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W momencie włączenia bliźnięta musiały być rozdzielone mniej niż 96 godzin po urodzeniu.
  • bliźnięta urodzone między 30 a 34 tygodniem ciąży
  • brak ciężkiej patologii wrodzonej
  • hospitalizowany na oddziale intensywnej terapii noworodków
  • Rodzice, którzy wyrazili sprzeciw wobec tego badania w ciągu 96 godzin po urodzeniu bliźniaków -Czas wspólnego sypiania oszacowany przez badacza na trzy tygodnie -

Kryteria wyłączenia:

Kryteria włączenia nie zostały spełnione

  • powody bezpieczeństwa
  • przedłużający się brak komfortu klinicznie szkodliwy dla noworodka zgodnie z wnioskiem badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Cobeding
Nowonarodzone bliźniaki układane są w jednym łóżku: to jest kobedding
Procedura: Cobeding
Nowo narodzone bliźniaki układane są w pojedynczym łóżku: to jest kobedding
Komparator placebo: Pojedyncze łóżko
Nowonarodzone bliźnięta są zasiedlane w dwóch łóżkach: to jest łóżko pojedyncze
Procedura: Pojedyncze łóżko
Nowonarodzone bliźnięta są zakwaterowane w dwóch pojedynczych łóżkach: to jest łóżko pojedyncze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dzienny przyrost masy ciała bliźniąt wcześniaków urodzonych w jednym łóżku w porównaniu z bliźniakami wcześniaków urodzonych w jednym łóżeczku
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
Głównym celem tego badania jest porównanie dziennego przyrostu masy ciała bliźniąt wcześniaków urodzonych w jednym łóżeczku z bliźniakami wcześniaków urodzonych w jednym łóżeczku
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stabilność krążeniowo-oddechowa
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
stabilność krążeniowo-oddechowa
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
Termoregulacja
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
Termoregulacja
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
samopoczucie rodziców oceniane za pomocą kwestionariuszy
Ramy czasowe: 5 tygodni
samopoczucie rodziców oceniane za pomocą kwestionariuszy
5 tygodni
komfort noworodków
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
komfort noworodków
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
data zakończenia żywienia pozajelitowego
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
data zakończenia żywienia pozajelitowego
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
data usunięcia cewnika centralnego
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
data usunięcia cewnika centralnego
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
data usunięcia cewnika nosowo-żołądkowego
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
data usunięcia cewnika nosowo-żołądkowego
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
data zakończenia tlenoterapii
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
data zakończenia tlenoterapii
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
rozwój neuromotoryczny oceniany testem „Brunet Lezine” w wieku 2 lat
Ramy czasowe: 2 lata
rozwój neuromotoryczny oceniany testem „Brunet Lezine” w wieku 2 lat
2 lata
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni
Długość pobytu w szpitalu
pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu w specjalnym łóżku (cobedding lub single), przewidywany średnio 5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nantes University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BRD/08/02-H

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami