Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające aktywność Nexrutine® u pacjentów z rakiem prostaty (Nexrutine)

26 maja 2015 zaktualizowane przez: Gregory P. Swanson, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Badanie fazy II oceniające aktywność leku Nexrutine® u pacjentów z rakiem prostaty poddawanych zabiegom chirurgicznym lub radioterapii

Celem badania jest (1) określenie tempa spadku PSA (liczby malejącej). Tkanka zostanie pobrana do badań pomocniczych i (2) w celu określenia liczby pacjentów ze spadkiem PSA do <1,0 ng/ml po 3 miesiącach u pacjentów otrzymujących Nexrutine® w ramach standardowej radioterapii. Celem drugorzędnym jest potwierdzenie tolerancji tego schematu. Trzecim celem (badania pomocnicze) jest ocena odpowiedzi molekularnej na Nexrutine®. Odpowiedź molekularna definiowana jest jako zmiany w szlakach molekularnych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
21

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio, study site: ALM VA Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mieć histologiczne rozpoznanie raka prostaty (w więcej niż 1 rdzeniu) z jednym z następujących:

    • Gleasona > 6,
    • Jednostronny Gleason 6 w ≥ 3 rdzeniach,
    • obustronny Gleasona 6,
    • PSA > 10,0 ng/ml.
  2. Wiek ≥18 lat.
  3. Posiada stan sprawności ECOG 0-2 lub Karnofsky 60-100.
  4. ma następujące wartości laboratoryjne w momencie włączenia do badania: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500 komórek/μl; liczba płytek krwi ≥ 100 000 komórek/μl; hemoglobina ≥ 9 g/dl; stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN); AlAT i AspAT ≤ 1,5 x ULN w placówce, jeśli fosfataza zasadowa wynosi ≤ GGN kreatyniny, a BUN ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN) w placówce
  5. Podpisana świadoma zgoda
  6. Brak nowego, niezdiagnozowanego bólu kości lub negatywny wynik badania kości. (w ciągu 2 miesięcy od wyrażenia zgody) Jeśli nie ma bólu kości, to scyntygrafia kości nie jest wymagana.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ma udokumentowaną chorobę przerzutową.
  2. Otrzymał wcześniej chemioterapię lub ablację androgenową.
  3. Otrzymał wcześniej immunoterapię.
  4. Był wcześniej leczony strontem, samarem, innymi ogólnoustrojowymi radioizotopami lub radioterapią.
  5. Ma rozpoznaną zastoinową niewydolność serca
  6. Obecnie przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, tj. kumadynę lub heparynę. Bez recepty aspiryna i ibuprofen są dozwolone.
  7. Otrzymuje jakiekolwiek inne badane środki na raka.
  8. Ma historię innego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat, co może mieć wpływ na rozpoznanie lub ocenę raka prostaty.
  9. Ma poważną współistniejącą chorobę z oczekiwaną długością życia poniżej 5 lat.
  10. Ma współistniejące okoliczności medyczne, psychologiczne lub społeczne, które mogłyby zakłócić przestrzeganie protokołu leczenia i obserwacji.
  11. Stosowanie jakichkolwiek preparatów ziołowych lub alternatywnych, które mogą mieć działanie przeciwnowotworowe lub hormonalne (w tym między innymi finasteryd, dutasteryd, Saw Palmetto, PC-SPES, chrząstka rekina itp.) jest zabronione podczas otrzymywania badanego leku.
  12. Stopień zaawansowania klinicznego T3 lub T4 i PSA >10 ng/ml i Gleasona >8.
  13. Wraz z naświetlaniem pacjent ma otrzymać uzupełniającą ablację androgenową.
  14. EKG, które wykazuje wyjściowy odstęp QTc > 450 ms lub zmiany niedokrwienne. W przypadku zmian niedokrwiennych pacjent zostanie zakwalifikowany, jeśli zostanie oceniony i zatwierdzony przez internistę.
  15. Wcześniejsza historia polekowego wydłużenia odstępu QTc i/lub równoczesnego leczenia lekami, o których wiadomo, że powodują wydłużenie odstępu QT lub co do których podejrzewa się takie wydłużenie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Chirurgii Nexrutine
Grupa chirurgiczna: Nexrutine 500 mg doustnie, trzy razy dziennie, podawana przed operacją.
Lek: Neksrutyna
Nexrutine 500 mg doustnie, trzy razy dziennie, podawane przed zabiegiem chirurgicznym lub przed iw trakcie radioterapii.
Inne nazwy:
  • ekstrakt z kory Phellodendron amurense
Eksperymentalny: Grupa promieniowania neksrutynowego
Grupa radioterapii: Nexrutine 500 mg doustnie, trzy razy dziennie, podawana przed iw trakcie radioterapii.
Lek: Neksrutyna
Nexrutine 500 mg doustnie, trzy razy dziennie, podawane przed zabiegiem chirurgicznym lub przed iw trakcie radioterapii.
Inne nazwy:
  • ekstrakt z kory Phellodendron amurense

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PSA (antygen specyficzny dla prostaty)
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu radioterapii lub operacji
PSA spada do < 1,0 ng/ml po 3 miesiącach od zakończenia radioterapii lub zabiegu chirurgicznego
3 miesiące po zakończeniu radioterapii lub operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Gregory P. Swanson, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
  • Główny śledczy: William E. Jones, III, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio and ALM VA Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 października 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HSC20100308H

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami