Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fizjologiczne porównanie między NIV-NAVA i PS u wcześniaków

18 listopada 2015 zaktualizowane przez: Han-Suk Kim, Seoul National University Hospital

Fizjologiczne porównanie między nieinwazyjnym wspomaganiem wentylacji dostosowanej do neuronów (NAVA) a wspomaganiem ciśnieniowym (PS) u wcześniaków

Wykazano, że wspomaganie wentylacji dostosowane neuronowo (NAVA) poprawia interakcję pacjent-respirator i zmniejsza asynchroniczność. Jest to krótkoterminowe porównanie fizjologiczne między PSV (wentylacja wspomagana ciśnieniem) i NAVA w dostarczaniu nieinwazyjnej wentylacji przez kaniulę do nosa u wcześniaków po tekstubacji. Pacjenci zostaną poddani 30-minutowej próbie krzyżowej nieinwazyjnego PSV i NAVA, każdy po 15 minut. Aktywność elektryczna przepony (EAdi) i ciśnienie w drogach oddechowych (Paw) są rejestrowane w celu uzyskania częstości oddechów nerwowych i mechanicznych oraz synchronizacji, wyzwalacz wdechu opóźnia czas synchronizacji między skurczem przepony a wspomaganiem respiratora oraz wskaźnik asynchronii (AI).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 110-744
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 110-744
        • Seoul National University Children's Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Bundang, Gyeonggi-do, Republika Korei, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

3 dni do 3 miesiące (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wcześniaki poniżej 32 tygodnia ciąży
  • zaintubowane ponad 48 godzin po urodzeniu
  • ekstubacja przy minimalnej nastawie respiratora (średnie ciśnienie w drogach oddechowych < 7 cmH2O + szczytowe ciśnienie wdechowe < 13 cmH2O + FiO2 < 0,4 + częstość oddechów < 35/min)
  • za świadomą zgodą rodziców

Kryteria wyłączenia:

  • z dużymi wadami wrodzonymi
  • stosowanie środków uspokajających lub znieczulających
  • niestabilność hemodynamiczna
  • krwotok dokomorowy stopnia 3 lub wyższego
  • porażenie nerwu przeponowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: NAVA-PS
nieinwazyjna NAVA najpierw przez 15 minut, a następnie PSV przez 15 minut
Urządzenie: nieinwazyjne wspomaganie oddychania w trybie NAVA i PSV
Eksperymentalny: PS-NAVA
nieinwazyjne PSV najpierw przez 15 minut, a następnie NAVA przez 15 minut
Urządzenie: nieinwazyjne wspomaganie oddychania w trybie NAVA i PSV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opóźnienie wyzwalania
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Opóźnienie wyzwalania wdechu można obliczyć na podstawie odstępu czasu między początkiem wzrostu rzeczywistego pobudzenia przepony a początkiem przepływu wdechowego respiratora dla każdego oddechu. Wartość będzie prezentowana jako średnia wszystkich pomiarów opóźnienia wyzwalania wdechu dla wszystkich oddechów podczas ostatnich 5 minut każdej 15-minutowej próby.
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ti_excess (czas wdechu w nadmiarze)
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby

Ti_nadmiar = (VPT-NIT)/NIT

VPT: czas utrzymywania ciśnienia w respiratorze (VPT) między początkiem a końcem przepływu wdechowego NIT: neuronowy czas wdechu (NIT) między początkiem wzrostu pobudzenia przepony a jego maksymalną wartością
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Objętość wentylacji minutowej
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
wdechowa objętość oddechowa / częstość oddechów
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Szczytowe ciśnienie wdechowe
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Częstość oddechów pneumatycznych
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Maksymalny EAdi
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Swing EAdi
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Przeciek
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
[TVi (wdechowa objętość oddechowa) - TVe (wydechowa objętość oddechowa)]/TVi (wdechowa objętość oddechowa)
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Wszystkie zdarzenia asynchroniczne
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Indeks asynchronii
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby

całkowita liczba każdego zdarzenia na minutę

  1. nieskuteczne wysiłki: obecność charakterystycznej aktywności EAdi (aktywność elektryczna przepony) bez obecności ciśnienia dostarczonego przez respirator
  2. automatyczne wyzwalanie: cykl dostarczany przez respirator bez sygnału EAdi
  3. przedwczesna jazda na rowerze
  4. opóźnione przełączanie: VPT > NIT x2

  5. podwójne wyzwalanie

    • Indeks asynchronii = [(1)+(2)+(3)+(4)+(5)]/[(1)+pneumatyczna częstość oddechów] x100
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
SpO2
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
przezskórne obwodowe nasycenie tlenem za pomocą pulsoksymetru
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Tętno
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
skurczowe, rozkurczowe i średnie ciśnienie krwi mierzone za pomocą nieinwazyjnego mankietu
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
Częstość oddechów
Ramy czasowe: ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby
ostatnie 5 minut każdej 15-minutowej próby

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Seoul National University Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Rotary

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Han-Suk Kim, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NIV-NAVA Physiologic Study

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami