Płeć i wiek Odpowiedź ultrasonograficzna na różnicowe ciśnienie w żyle szyjnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
- Cincinnati Childrens Hospital Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Normalny zdrowy ochotnik w wieku 7-60 lat
- Możliwość wyrażenia pisemnej zgody
- Potrafi tolerować hiperkapnię przez 1-2 minuty
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości wyrażenia pisemnej zgody
- Historia ubytków neurologicznych, przebyty zawał mózgu lub ciężki uraz głowy wskazany w badaniach przesiewowych przed sezonem:
- Przeciwwskazania medyczne do ograniczenia odpływu żylnego żyłami szyjnymi wewnętrznymi (stwierdzone podwyższone ciśnienie śródmózgowe, kwasica metaboliczna lub zasadowica)
- Jaskra (wąski kąt lub normalne napięcie)
- wodogłowie
- Niedawny penetrujący uraz mózgu (w ciągu 6 miesięcy)
- Znana nadwrażliwość tętnicy szyjnej
- Znane zwiększone ciśnienie śródczaszkowe
- Zakrzepica żyły centralnej
- Każda znana niedrożność dróg oddechowych
- Jakiekolwiek znane zaburzenie napadowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Kołnierzyk Q
Wszyscy badani będą nosić 3 rozmiary kołnierza q, a obrazy ultrasonograficzne żyły szyjnej będą mierzone dla każdego kołnierza.
Ponadto każdy pacjent będzie nosił kołnierz uciskowy, a obrazy ultrasonograficzne żyły szyjnej zostaną zarejestrowane w każdym punkcie ucisku (0,1-0,5).
|
przechwytywanie obrazów ultrasonograficznych w każdym punkcie nacisku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozmiar kołnierza na szyję
Ramy czasowe: 1 godzina
|
pomiar rozmiaru kołnierza przy każdym poziomie ucisku
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-8580
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kołnierzyk Q
-
NCT06826781Rekrutacyjny
-
NCT05437029RekrutacyjnyZapobieganie COVID-19
-
NCT00465686Zakończony
-
NCT05780996Rekrutacyjny
-
NCT07150273Zakończony
-
NCT01745224Zakończony
-
NCT07364292ZakończonySchyłkową niewydolnością nerek
-
NCT04068883ZakończonyWstrząs mózgu, lekki | MTBI — łagodne urazowe uszkodzenie mózgu