Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przeszczepu prącia

28 września 2021 zaktualizowane przez: Andre van der Merwe, University of Stellenbosch

Transplantacja alloprzeszczepu prącia u mężczyzn z utratą prącia po obrzezaniu rytualnym

Z Chin zgłoszono jeden przypadek nieudanej transplantacji prącia. Pacjent uległ wypadkowi na maszynie przemysłowej i stracił prącie do poziomu skóry łonowej. Niestety, około dwa tygodnie po operacji żona pacjenta nalegała na usunięcie narządu. W momencie chirurgicznego usunięcia prącie było żywe, z wyjątkiem stopnia martwicy powierzchniowej skóry. Wywołało to debatę na temat kwestii etycznych dotyczących przeszczepu prącia. Republika Południowej Afryki ma wyjątkową pozycję w Afryce Subsaharyjskiej i na całym świecie ze stosunkowo zaawansowanymi usługami medycznymi i wysokim rozpowszechnieniem praktyki rytualnego obrzezania z doniesieniami o wysokiej zachorowalności i śmiertelności w ciągu ostatnich 20 lat. Znaczna liczba młodych mężczyzn pozostawionych z ciężkimi wadami prącia lub całkowitą utratą prącia [9] stwarza potencjalne miejsce dla przeszczepu alloprzeszczepu prącia jako opcji leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przegląd literatury i uzasadnienie Obrzezanie rytualne jest praktykowane od wieków w Afryce i innych częściach świata. Badania kliniczne wykazały, że prawidłowe obrzezanie dorosłych mężczyzn może odgrywać rolę w zapobieganiu przenoszeniu wirusa HIV i ochronie przed inwazyjnym rakiem prącia. Rozpowszechnienie obrzezania rytualnego praktykowanego we wschodniej i południowej Afryce waha się od około 80% w Kenii do około 20% w Ugandzie i Afryce Południowej. Procedura określana jako obrzezanie rytualne jest wykonywana w środowisku nieklinicznym przez tradycyjnego obrzezacza bez formalnego wykształcenia medycznego. Głównym obszarem geograficznym tego rytuału przejścia w Afryce Południowej jest ludność Przylądka Wschodniego posługująca się językiem Xhosa.

Powikłania tej procedury mogą prowadzić do ciężkiego okaleczenia narządów płciowych z częściową lub całkowitą utratą prącia, a nawet do śmierci. W badaniu przeprowadzonym przez Meissnera i Buso w Prowincji Przylądkowej Wschodniej w latach 2001-2005 odnotowano 1748 przyjęć do szpitala, 107 okaleczeń narządów płciowych i 177 zgonów spowodowanych obrzezaniem rytualnym. Najczęstszymi przyczynami śmierci były posocznica, zapalenie płuc i odwodnienie. Zakres okaleczeń narządów płciowych wahał się od częściowej utraty żołędzi lub dystalnego trzonu prącia i cewki moczowej do całkowitej utraty prącia w wyniku gangreny. Mniej powszechne powikłania obrzezania rytualnego obejmują wielostawowe septyczne zapalenie stawów. Wskaźniki powikłań obrzezania rytualnego są znacznie wyższe niż te zgłaszane w przypadku obrzezania niemowląt i noworodków (1-7%), gdzie powikłania są w większości niewielkie i prawie nigdy nie powodują utraty prącia. Jednak w systematycznym przeglądzie literatury Wilcken i wsp. stwierdzili, że pozyskiwanie danych z badań nad obrzezaniem rytualnym było często słabe, ponieważ tylko 11 z 1639 recenzowanych artykułów nadawało się do analizy. Inne przyczyny utraty prącia to oparzenia elektryczne, samookaleczenia i rany postrzałowe. Te etiologie są rzadkie w Afryce Południowej, w przeciwieństwie do dużej liczby osób po amputacji prącia związanych z rytualnym obrzezaniem.

Rycina 2. Utrata prącia po powikłaniu obrzezania rytualnego i wentylowany krytycznie chory pacjent z septycznym prąciem po obrzezaniu rytualnym. (Zdjęcia własne) Obecnym sposobem leczenia całkowitej utraty prącia jest chirurgiczna całkowita rekonstrukcja prącia (TPR), zwana także całkowitą rekonstrukcją prącia. Celem TPR jest stworzenie kosmetycznie akceptowalnego, czuciowego penisa, funkcjonalnej cewki moczowej, która rozciąga się do dystalnej żołędzi, co umożliwia oddawanie moczu w pozycji stojącej i zapewnia wystarczającą objętość, aby umożliwić włożenie protezy prącia do stosunku płciowego. Ponadto miejsce pobrania powinno powodować minimalną zachorowalność i powinno być łatwe do ukrycia. Powyższe cele są trudne do osiągnięcia u pacjentów z RPA, ponieważ protezy prącia nie są dostępne ze względu na ich wysoki koszt (około 80 000 ZAR za nadmuchiwaną protezę).

Najpowszechniej stosowaną techniką TPR jest promieniowy płat przedramienia (RFFF) opisany przez Songa i wsp. w 1982 r. Jednak odsetek przetok moczowo-skórnych wynosi do 40%, a chorobowość w miejscu pobrania około 9%. Płat tkankowy pobierany jest z wnętrza przedramienia, a ubytek pokrywany jest przeszczepem skóry. Klapka jest ukształtowana na kształt penisa, a wewnątrz utworzona jest rurka skórna, która łączy się z cewką moczową. Ten płat może zawierać kość promieniową, aby zapewnić sztywność i umożliwić funkcje seksualne. Pobieranie kości promieniowej zwiększa chorobowość w miejscu pobrania, ponieważ przedramię staje się bardzo cienkie dystalnie. Operacja trwa około 7 - 10 godzin. Zapewnia fallus, który jest kosmetycznie akceptowalny po wytatuowaniu żołędzi prącia, ale całkowicie niezdolny do funkcji seksualnych bez protezy, jeśli kość nie jest wbudowana. W serii 15 dorosłych pacjentów ze zmianą płci płci żeńskiej na męską tylko 7 otrzymało protezy, co wskazuje, że nie wszystkie TPR nadają się do otrzymania protezy.

Sztuczna proteza prącia jest droga i niedostępna dla pacjentów stanowych w SA z powodu braku funduszy. Protezy te mogą wystawać (zwłaszcza przy powtarzającym się stosunku płciowym) lub ulec zakażeniu. Jarow i wsp. stwierdzili, że ryzyko infekcji wynosi 21,7%, jeśli wykonano zabieg rekonstrukcji prącia z chirurgią protetyczną. Zakażenie protez zwykle wymaga usunięcia.

Inne rzadziej stosowane rodzaje płatów tkankowych do TPR to:

  1. Wolny płat kości strzałkowej opisany przez Sadove i wsp. w 1993 r. ze znaczącym miejscem pobrania i powikłaniami cewki moczowej w postaci zwężeń (32%) i przetok (16%).
  2. Wolny płat łopatki opisany przez Roricha i wsp. w 1997 r., który został zgłoszony u ograniczonej liczby pacjentów.
  3. Pionowy płat mięśnia prostego brzucha opisany przez Santi i wsp. w 1988 r.
  4. Nadłonowy płat ściany brzucha opisany przez Bettocchi i wsp. u 85 pacjentów poddanych zmianie płci, z powikłaniami cewki moczowej u 75%.

Z powyższego jasno wynika, że ​​​​swobodna klapa TRP ma wiele trudności. Fakt, że opisano kilka technik wskazuje, że nie istnieje jedna zadowalająca operacja z akceptowalnymi wynikami.

Większość zgłoszonych serii obejmowała pacjentów z dysforią płci. Mężczyźni wymagający TPR w celu utraty prącia po obrzezaniu rytualnym różnią się radykalnie od większości przypadków w literaturze tym, że ci młodzi mężczyźni byli narażeni na zdarzenie zagrażające życiu, często pod presją rówieśników. Poza fizycznym oszpeceniem dochodzi do poważnego osłabienia psychospołecznego wynikającego z utraty funkcji seksualnych i płodności. Rzeczywistość w południowoafrykańskich szpitalach państwowych jest taka, że ​​czas operacyjny i środki na wykonanie bezpłatnej TPR dla tych pacjentów są rzadko dostępne. Jeśli taka operacja jest wykonywana, rzadko następuje po niej wstawienie protezy, ze względu na wysoki koszt i ryzyko powikłań, takich jak ekstruzja i infekcja. W rezultacie wielu okaleczonych młodych mężczyzn czeka przyszłość z poważnymi problemami seksualnymi i psychospołecznymi.

Przeszczepianie struktur ludzkiego ciała innych niż narządy, takie jak serce, wątroba, trzustka i nerka, znane jest jako allotransplantacja tkanek (CTA) i jest praktykowane od lat w ośrodkach dysponujących odpowiednią wiedzą. W 1998 roku Dubernard i wsp. przeszczepili przedramię pobrane od mężczyzny ze śmiercią mózgu 48-letniemu mężczyźnie. Do 2009 roku wykonano co najmniej 40 przeszczepów dłoni, z bardzo niewielką liczbą odrzutów immunologicznych i minimalnym leczeniem immunosupresyjnym w wielu przypadkach. Możliwym wyjaśnieniem tej tolerancji immunologicznej jest osiągnięcie pewnego rodzaju chimeryzmu, prawdopodobnie z powodu obecności szpiku kostnego w przeszczepie.

Przeszczep penisa alloprzeszczepu ze zwłok jako leczenie utraty prącia w wyniku obrzezania rytualnego może przynieść następujące korzyści:

  1. Poprawa psychologiczna
  2. Poprawa kosmetyczna
  3. Funkcje seksualne przywrócone
  4. Przywrócono czucie prącia
  5. Płodność przywrócona
  6. Krótszy czas działania

Negatywne czynniki to:

  1. Terapia immunosupresyjna zapobiegająca odrzuceniu narządu, co może być długotrwałe
  2. Intensywne i kompleksowe doradztwo przedoperacyjne biorcy i jego współmałżonka lub partnera
  3. Konieczność długoterminowej obserwacji. Opisano jeden przypadek przeszczepu penisa u mężczyzny, który stracił penisa w wypadku maszyny przemysłowej. Dawcą był młody mężczyzna ze śmiercią mózgu, którego rodzice wyrazili zgodę na zabieg. Szpitalna komisja ds. etyki zatwierdziła procedurę, której wykonanie zajęło 5 godzin. Penis przeżył 14 dni i był zdolny do życia, ale żona biorcy nalegała wówczas na usunięcie penisa. W momencie amputacji ciała jamiste i ciało gąbczaste były żywe. Jednak skóra cierpiała na powierzchowną martwicę naskórka, którą rozpoznano histologicznie. Na skórze prącia widoczne było przekrwienie żylne, ale nie wspomniano o zespoleniu żyły grzbietowej powierzchownej prącia.

Zhang i wsp. dyskutowali o kwestiach etycznych związanych z przeszczepem penisa i wyrazili zaniepokojenie oczekiwaniami biorcy dotyczącymi obrazu ciała oraz faktem, że zwłoki zostaną pochowane bez penisa. Doszedł do wniosku, że niezbędna będzie dobra komunikacja z rodziną dawców. Dubernard (który dokonał pierwszego przeszczepu ręki) skomentował przypadek przeszczepu pojedynczego penisa i podkreślił, że jest to eksperymentalne, ale wykonalne. Wyraził zaniepokojenie, że skóra może być wysoce immunogenna i może zostać odrzucona oddzielnie od reszty penisa. Powiedział też, że przeszczepy rąk i twarzy były kiedyś mitem i marzeniem, a teraz stały się rzeczywistością.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Western Cape
      • Cape Town, Western Cape, Afryka Południowa, 7505
        • Stellenbosch University - Faculty of Medicine and Health Sciences, Division Urology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej w wieku 18 lat lub starsi z całkowitą lub częściową utratą prącia jako powikłaniem obrzezania rytualnego, którzy chcą i mogą wyrazić pisemną, świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Immunosupresja (HIV dodatni, cukrzyca lub leki wpływające na odpowiedź immunologiczną) Aktywna gruźlica (TB) lub gruźlica w wywiadzie Wcześniejszy wolny płat przedramienia Zaburzenia krążenia (np. choroba naczyń obwodowych, zapalenie naczyń) choroba nowotworowa w wywiadzie niewydolność nerek, która nie jest objęta programem nerkozastępczym choroba ogólnoustrojowa uznana przez badacza za wystarczająco poważną, aby wykluczyć stosowanie leków immunosupresyjnych choroba psychiczna pacjenci, którzy nie chcą, nie są w stanie lub jest mało prawdopodobne, aby podporządkowali się leczeniu regularna obserwacja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Alloprzeszczep prącia
Przeszczepione ludzkie alloprzeszczepy prącia
Dowód koncepcji zabiegu chirurgicznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynność moczowa
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
Normalne oddawanie moczu na stojąco (osobnicy/pacjenci musieli wcześniej oddać mocz na siedząco)
3 miesiące po operacji
Funkcja seksualna
Ramy czasowe: 3 miesiące
Normalny stosunek płciowy jak dla badanego – z lekami lub bez, oceniany za pomocą IIEF
3 miesiące
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
Poprawiona (lub nie) mierzona QoL z oprogramowaniem SF 36
6 miesięcy po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rafique Moosa, PhD, University Stellenbosch

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N11/07/243

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Poprzez publikację lub prośbę. Oczekiwana niska liczba podmiotów

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przeszczep alloprzeszczepu prącia

Wyszukaj podobne próby