Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rehabilitacja chwytania za pomocą obrazów motorycznych z lub bez neurofeedbacku po tetraplegii (TETRAMINF)

28 września 2023 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Badanie wpływu obrazowania motorycznego z lub bez wizualnego neurofeedbacku na zdolności chwytania po tetraplegii C6-C7: wieloośrodkowa, randomizowana, kontrolowana próba.

Obrazowanie motoryczne wykazało obiecujące wyniki w optymalizacji chwytu tenodezy u osób z tetraplegią C6-C7. Jednak skuteczność wykorzystania obrazów motorycznych do poprawy chwytania po tetraplegii wymaga dalszych badań z wyższym poziomem dowodów. Ponadto kontrolowanie tajnych praktyk pozostaje trudne ze względu na brak jawnych ruchów. Jednak podobna aktywność mózgu mierzona zarówno podczas ruchów nad, jak i przy zakryciu umożliwia dostarczenie wizualnych informacji o wykonywaniu ćwiczeń w ukryciu za pomocą neurofeedbacku.

W ten sposób badacze zaprojektowali to wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie, aby zbadać wpływ obrazów motorycznych z neurofeedbackiem wzrokowym lub bez niego na zdolności chwytania po tetraplegii C6-C7. Postawili hipotezę, że zapewnienie neurofeedbacku opartego na aktywności mózgu mierzonej za pomocą elektroencefalografii, a mianowicie wiedzy o wydajności ukrytej praktyki, zaowocuje większą poprawą chwytania w odpowiedzi na praktykę w porównaniu z samą praktyką obrazowania motorycznego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
21

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34090
        • Rekrutacyjny
        • Le Centre Mutualiste Neurologique PROPARA, Parc Euromédecine
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Anthony GELIS, MD
      • Saint-Genis-Laval, Francja, 69230
        • Rekrutacyjny
        • Service de médecine physique et de réadaptation, Hôpital Henry Gabrielle
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gilles RODE, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ochotnicy z tetraplegią C6-C7 z całkowitym porażeniem zginaczy palców ograniczającym możliwości chwytania do tenodezy.
  • Zgoda na udział w badaniu po otrzymaniu jasnych, lojalnych i odpowiednich informacji.
  • Wiek od 18 do 55 lat.
  • Czas od urazu rdzenia kręgowego powyżej 6 miesięcy
  • Stan ustabilizowany, w szczególności deficyt czuciowo-ruchowy.
  • Pozycja siedząca przez ponad 1 godzinę
  • Potrafi wyobrazić sobie ruch
  • Beneficjent opieki zdrowotnej

Kryteria wyłączenia:

  • Długotrwałe zaburzenia autonomiczne podczas siedzenia (niedociśnienie ortostatyczne i/lub niestabilność ciśnienia krwi) ograniczające pozycję siedzącą do mniej niż 1 godziny.
  • Ból kończyny górnej z przyczyn mechanicznych lub neuropatycznych, uniemożliwiający jakikolwiek ruch chwytający i/lub zdolność wyobrażenia sobie tych ruchów.
  • Ograniczony zakres ruchu nadgarstka i palców uniemożliwiający chwyt tenodezy.
  • Pacjent po chirurgicznym przeniesieniu ścięgna, które poprawiło możliwości chwytania (np. aktywne zgięcie palca).
  • Stały udział w innych badaniach, których celem jest ocena interwencji, która może poprawić neurologiczną lub funkcjonalną odbudowę, wprowadzając błąd eksperymentalny.
  • Specyficzne przeciwwskazania do magnetoencefalografii z obecnością fragmentów metalowych wewnątrz ciała, takich jak rozrusznik serca, neurostymulator, implant ślimakowy, stalowy implant dentystyczny i materiał do osteosyntezy dotyczą tylko uczestników znajdujących się w ośrodku szpitalnym w Lyonie (n=15).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Obrazowanie motoryczne połączone z neurofeedbackiem (MINF)
Behawioralne: Obrazowanie motoryczne połączone z neurofeedbackiem (MINF)

7 osób z tetraplegią C6-C7 przydzielono losowo do grupy eksperymentalnej polegającej na ćwiczeniach obrazowania motorycznego połączonego z neurofeedbackiem wzrokowym (NF - czyli wykonywanie wyobrażonego ruchu).

Interwencja składa się łącznie z 15 sesji powtarzanych 3 razy w tygodniu i trwających 5 tygodni. Każda sesja będzie trwała 45 minut. Wszystkie sesje nadzorował doświadczony fizjoterapeuta. Po każdym wyobrażonym ruchu na ekranie wyświetlana jest NF oparta na aktywności mózgu mierzonej za pomocą elektroencefalografii.
Aktywny komparator: Obrazowanie motoryczne (MI)
Behawioralne: Obrazowanie motoryczne (MI)

7 osób z tetraplegią C6-C7 przydzielono losowo do aktywnej grupy porównawczej, polegającej na samej praktyce wyobrażeń motorycznych bez wizualnej NF. Oznacza to, że wykonanie wyobrażonego ruchu nie jest wyświetlane uczestnikom.

Interwencja składa się łącznie z 15 sesji powtarzanych 3 razy w tygodniu i trwających 5 tygodni. Każda sesja będzie trwała 45 minut. Wszystkie sesje nadzorował doświadczony fizjoterapeuta.
Pozorny komparator: Sterowanie (C)
Behawioralne: Sterowanie (C)

7 osób z tetraplegią C6-C7 przydzielono losowo do grupy porównawczej pozorowanej polegającej na wyobrażaniu sobie kształtów geometrycznych za pomocą wizualizacji. Kształty są kolejno wyświetlane na ekranie.

Interwencja składa się łącznie z 15 sesji powtarzanych 3 razy w tygodniu i trwających 5 tygodni. Każda sesja będzie trwała 45 minut. Wszystkie sesje nadzorował doświadczony fizjoterapeuta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt wyprostu nadgarstka w stopniach podczas chwytania za pomocą systemu analizy ruchu 3D
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Osoby z tetraplegią C6-C7 wyciągają nadgarstek, aby chwycić za pomocą tenodezy. W szczególności wyprost nadgarstka skraca ścięgna zginaczy palców i kciuków, które wywołują chwyt dłoniowy lub boczny. Cały ruch sięgający po chwyt zostanie zarejestrowany przy użyciu systemu analizy ruchu 3D (Vicon Motion Systems Ltd. Wielkiej Brytanii). Kąt wyprostu nadgarstka w stopniach będzie mierzony podczas chwytania, gdy przedmiot jest chwytany.
Do 19 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Temporalne parametry kinematyczne ruchów od ręki do chwytu z systemem analizy ruchu 3D (Vicon Motion Systems Ltd. UK).
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Obliczanie czasowych parametrów kinematycznych (np. czas trwania ruchu) mierzony podczas pełnego ruchu od ręki do chwytu przy użyciu systemu analizy ruchu 3D (Vicon Motion Systems Ltd. Wielkiej Brytanii). Parametry czasowe są również agregowane z parametrami przestrzennymi.
Do 19 tygodni
Przestrzenne parametry kinematyczne ruchów od ręki do chwytania z systemem analizy ruchu 3D (Vicon Motion Systems Ltd. UK).
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Obliczanie przestrzennych parametrów kinematycznych (np. trajektoria ruchu) mierzona podczas pełnego ruchu od ręki do chwytu za pomocą systemu analizy ruchu 3D (Vicon Motion Systems Ltd. UK). Parametry przestrzenne są również agregowane z parametrami czasowymi.
Do 19 tygodni
Zmiana aktywności mózgu w odpowiedzi na interwencję za pomocą magnetoencefalografii
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Aktywność mózgu będzie mierzona podczas ruchu kończyny górnej (np. pełnego ruchu sięgającego po chwyt) za pomocą magnetoencefalografii. Urządzenie jest dostępne tylko w Lyon Hospital. Odpowiednio, piętnastu uczestników objętych szpitalem w Lyonie osiągnie ten cel.
Do 19 tygodni
bierny zakres ruchu kończyny górnej (ROM) mierzony za pomocą goniometru i/lub inklinometru
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Wynik ten zostanie zmierzony za pomocą goniometru i/lub inklinometru przez tego samego niewidomego i doświadczonego fizjoterapeutę
Do 19 tygodni
Siła kończyny górnej mierzona za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Wynik ten zostanie zmierzony za pomocą ręcznego testu mięśni i ręcznego dynamometru przez tego samego niewidomego i doświadczonego fizjoterapeutę.
Do 19 tygodni
Siła kończyny górnej mierzona za pomocą manualnego testu mięśni
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Wynik ten zostanie zmierzony za pomocą ręcznego testu mięśni i ręcznego dynamometru przez tego samego niewidomego i doświadczonego fizjoterapeutę.
Do 19 tygodni
Zręczność rąk mierzona za pomocą testu Box and Block
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Wynik ten będzie mierzony za pomocą i) testu pudełkowego i blokowego, ii) testu dziewięciu kołków, iii) testu Jebsena oraz iv) testu zdolności kończyny górnej nadzorowanego przez tego samego niewidomego i doświadczonego terapeutę zajęciowego
Do 19 tygodni
Zręczność dłoni mierzona za pomocą testu Nine Hole Peg
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Wynik ten będzie mierzony za pomocą i) testu pudełkowego i blokowego, ii) testu dziewięciu kołków, iii) testu Jebsena oraz iv) testu zdolności kończyny górnej nadzorowanego przez tego samego niewidomego i doświadczonego terapeutę zajęciowego
Do 19 tygodni
Zręczność rąk mierzona testem Jebsena
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Wynik ten będzie mierzony za pomocą i) testu pudełkowego i blokowego, ii) testu dziewięciu kołków, iii) testu Jebsena oraz iv) testu zdolności kończyny górnej nadzorowanego przez tego samego niewidomego i doświadczonego terapeutę zajęciowego
Do 19 tygodni
Sprawność ręki mierzona testem Zdolności kończyny górnej
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Wynik ten będzie mierzony za pomocą i) testu pudełkowego i blokowego, ii) testu dziewięciu kołków, iii) testu Jebsena oraz iv) testu zdolności kończyny górnej nadzorowanego przez tego samego niewidomego i doświadczonego terapeutę zajęciowego
Do 19 tygodni
Jakość życia mierzona za pomocą WHOQOL-Bref
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Ten wynik zostanie zmierzony za pomocą WHOQOL-Bref przez tego samego niewidomego i doświadczonego fizjoterapeutę.
Do 19 tygodni
Autonomia życia codziennego mierzona za pomocą czterokończynowego wskaźnika funkcji
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Ten wynik zostanie zmierzony za pomocą wskaźnika funkcji czterokończynowej przez tego samego niewidomego i doświadczonego fizjoterapeutę.
Do 19 tygodni
Zdolność obrazowania motorycznego mierzona za pomocą kwestionariusza obrazowania kinestetycznego
Ramy czasowe: Do 19 tygodni
Zdolność do obrazowania motorycznego zostanie zmierzona za pomocą Kwestionariusza Kinesthetic Visual Imagery, przeprowadzonego przez tego samego niewidomego i doświadczonego fizjoterapeutę, wraz z porównaniem czasu trwania ruchu jawnego i ukrytego, odpowiedzi galwanicznej skóry, aktywności elektroencefalograficznej.
Do 19 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hospices Civils de Lyon

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sébastien MATEO, PhD, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Henry Gabrielle, Plate-forme Mouvement et Handicap, F-69000 Lyon, France.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
29 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 września 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 69HCL17_0016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione po deidentyfikacji (ale przekazywane będą jedynie dane niezbędne do nowej analizy). Obejmuje to dla każdej wizyty i każdego uczestnika uśrednione dane dotyczące kąta wyprostu nadgarstka podczas chwytania pojedynczej kończyny górnej, mierzone w stopniach za pomocą systemu analizy ruchu 3D.

Obejmuje to w przypadku każdej wizyty, każdego uczestnika i każdą kończynę górną:

  • Test skrzynki i bloku
  • Test kołków z dziewięcioma otworami
  • ręczny dynamometr dla każdego z 4 mięśni

Obejmuje to dla każdej wizyty i każdego uczestnika łączny wynik:

  • ręczne badanie kluczowych mięśni kończyny górnej zgodnie z definicją w skali ASIA dla każdego ramienia
  • Możliwości kończyny górnej
  • WHOQOL-Bref
  • Wskaźnik funkcji czterokończynowej
  • Kwestionariusz Obrazowania Kinestetycznego Wizualnego Obejmuje także dla każdej wizyty i każdego uczestnika pasywny zakres ruchu wyrażony w stopniach i mierzony za pomocą goniometru dla barku, łokcia i nadgarstka.

Nie obejmuje to pomiarów elektrofizjologicznych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Natychmiast po publikacji i kończąc 5 lat po publikacji artykułu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Propozycje należy kierować na adres sebastien.mateo@chu-lyon.fr. Aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami