Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ diety krótkoterminowej na skład i funkcję HDL

5 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: University of California, Davis

Krótkoterminowe skutki diety śródziemnomorskiej lub fast food na skład i funkcję HDL

Głównym celem tego badania jest wygenerowanie wstępnych danych na temat wpływu krótkoterminowej diety typu fast food lub diety typu śródziemnomorskiego na skład i funkcję HDL i mikroflory u zdrowych osób, które obejmują zarówno osoby z prawidłową masą ciała, jak i osoby z nadwagą / otyłością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osoby badane będą rekrutowane za pośrednictwem poczty pantoflowej, ulotek, ogłoszeń w gazetach i postów na stronie internetowej Departamentu Żywienia UC Davis. Zainteresowane osoby, które odpowiedzą na powiadomienia, zostaną poddane badaniu telefonicznemu w celu oceny kwalifikowalności. Kopia ulotki, zawiadomienie na stronie internetowej Departamentu Żywienia, reklama w gazecie i ekran telefonu są dołączone do tego zgłoszenia. Badana populacja może odzwierciedlać różnorodność etniczną i kulturową regionu.

Badanie przesiewowe i zgoda Potencjalni uczestnicy, którzy przejdą wstępną rozmowę kwalifikacyjną przez telefon (tj. spełniają kryteria włączenia/wyłączenia) zostaną dopuszczone do badania i zaplanowane na wizytę w celu uzyskania zgody. Podczas wizyty w celu uzyskania zgody, po podpisaniu formularza zgody i wyrażeniu zgody na udział, zmierzona zostanie waga, wzrost i ciśnienie krwi uczestników, aby upewnić się, że spełniają oni kryteria włączenia, a jeśli ich pomiary zgadzają się z podanymi wartościami, zostaną przyjęci do badania i zaplanowane na wizytę wyjściową. Podczas wizyty w celu uzyskania zgody osoby badane zostaną również poinstruowane, jak wypełnić 3-dniowy rejestr żywności, oraz zostaną poproszone o jego wypełnienie i zwrócenie przed wizytą wyjściową. Uczestnicy otrzymają również zestaw do pobrania kału podczas wizyty w celu uzyskania zgody na pobranie próbek kału w ciągu 24 godzin przed pierwszą zaplanowaną wizytą. Kobiety, które wyrażą zgodę na udział, zostaną zaplanowane do ukończenia badania w fazie lutealnej i podczas miesiączki cyklu miesiączkowego, aby uniknąć zakłócających zmian w lipoproteinach. Jeśli uczestniczki nie będą w stanie zapamiętać pierwszego dnia ostatniego cyklu miesiączkowego, zostaną poinstruowane, aby zanotowały początek następnego cyklu miesiączkowego, a następnie zostaną odpowiednio zaplanowane. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy fast food lub grupy Med. Każda kohorta 4 uczestników będzie miała 2 osoby, które rozpoczynają na diecie Med i 2 osoby, które rozpoczynają na grupie diety typu fast food, a każdy uczestnik zostanie losowo przydzielony do jednego z tych dwóch bloków i zostanie mu przydzielony numer identyfikacyjny badania.

Wizyta wyjściowa A Podczas zaplanowanej wizyty wyjściowej badani zgłoszą się do Ragle Human Nutrition Research Center zlokalizowanego na kampusie UC Davis (1283 Academic Surge, University of California, Davis, w Davis CA 95616) w celu pobrania krwi na czczo przez 12 godzin i badania antropometrycznego pomiary. Zostaną poproszeni o przyniesienie próbki kału na tę wizytę. Każdy uczestnik zostanie również poproszony o wypełnienie kwestionariusza historii zdrowia, kwestionariusza aktywności fizycznej oraz kwestionariusza częstotliwości spożywania posiłków (FFQ). Czas trwania podstawowej wizyty studyjnej wyniesie około 1 godziny.

Ramię badania 1: (4 dni) Po początkowym pobraniu krwi osoby przydzielone losowo do grupy otrzymującej fast food będą spożywać dietę typu fast food przez 4 dni. Osoby przydzielone losowo do grupy rozpoczynającej dietę typu med. podstawowe instrukcje przygotowywania posiłków. Pod koniec każdej 4-dniowej fazy diety badani ponownie zgłoszą się do Ragle Human Nutrition Research Center na pierwszą wizytę kontrolną (wizyta studyjna 2). Uczestnicy będą musieli pobrać kolejną próbkę kału, aby zabrać ją ze sobą na wizytę i wypełnić kwestionariusz dotyczący głodu i sytości podczas obiadu lub kolacji każdego dnia w każdej grupie dietetycznej.

Podczas ramienia diety Med uczestnicy będą odbierać posiłki i instrukcje od zespołu badawczego. Podczas diety typu fast food uczestnicy otrzymają karty podarunkowe i plany posiłków do restauracji typu fast food na terenie kampusu i będą samodzielnie kupować posiłki w restauracjach typu fast food. W przypadku obu interwencji dietetycznych uczestnicy będą postępować zgodnie z odpowiednim planem posiłków załączonym do niniejszego zgłoszenia. Zostaną również poinstruowani, aby utrzymać poziom aktywności fizycznej w okresie studiów. Pacjenci będą kontaktowani e-mailem lub telefonicznie raz w każdym okresie diety i zostaną zapytani o ich ogólne samopoczucie oraz o przypomnienie o pobraniu próbki kału na następną wizytę. Aby monitorować zgodność, uczestnicy wypełnią ankietę dotyczącą zgodności, a także przyniosą resztki jedzenia, których nie spożywają. Resztki jedzenia i opakowania zostaną zważone, a waga samego opakowania zostanie odjęta w celu uzyskania dokładnego pomiaru tego, ile uczestnicy faktycznie spożyli.

Wizyta studyjna B Ta wizyta studyjna również będzie trwała około 1 godziny i będzie obejmowała również pobranie krwi na czczo, pomiary antropometryczne i te same kwestionariusze, co podczas podstawowej wizyty studyjnej, z wyjątkiem tego, że nie wypełnią FFQ. W tym czasie uczestnicy otrzymają pierwszą ratę wynagrodzenia za naukę.

Okres wypłukiwania z badania: (4 dni) Po wizycie studyjnej B uczestnicy wejdą w 4-dniowy okres wypłukiwania, podczas którego powrócą do swojej normalnej diety. W tym czasie badani będą zobowiązani do wypełnienia 3-dniowego rejestru żywności. Pod koniec 4-dniowego okresu wypłukiwania, uczestnicy powrócą do ośrodka Ragle na drugą wizytę kontrolną (wizyta studyjna C). Uczestnicy będą musieli pobrać kolejną próbkę kału, aby zabrać ją ze sobą na wizytę.

Wizyta studyjna C Ta wizyta studyjna również będzie trwała około 1 godziny i obejmie również pobranie krwi na czczo, pomiary antropometryczne i te same kwestionariusze, co wizyta studyjna B. W tym czasie uczestnicy otrzymają drugą ratę wynagrodzenia za udział w badaniu.

Grupa badana 2: (4 dni) W tym czasie uczestnicy, którzy ukończyli grupę diety mMed, rozpoczną teraz grupę diety typu fast food, a ci, którzy ukończyli grupę diety typu fast food, przejdą teraz do grupy diety mMed. Wszyscy uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza głodu i sytości w tym czasie (4 dni). Pod koniec 4-dniowego okresu uczestnicy wrócą na trzecią wizytę kontrolną (wizyta studyjna D). Uczestnicy będą musieli pobrać ostateczną próbkę kału, którą zabiorą ze sobą na wizytę.

Wizyta studyjna D Ta wizyta studyjna również będzie trwała około 1 godziny i będzie obejmowała również pobranie krwi na czczo, pomiary antropometryczne i te same kwestionariusze, co podczas wizyt studyjnych B i C. W tym czasie badani otrzymają resztę wynagrodzenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
        • UC Davis Ragle Center for Human Nutrition

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 19-30 lat (kobiety i mężczyźni)
  • Waż 133 funty (60,5 kg) lub więcej
  • Obecnie spożywa fast food 4 razy w tygodniu lub mniej
  • Sklasyfikowane w „dowolnym” z następujących zakresów BMI:

    1. BMI: 18,5-25 kg/m², dla grupy osób zdrowych o optymalnej masie ciała
    2. BMI: 26-35 kg/m², dla grupy osób z nadwagą/otyłych
  • Chęć spożywania zdrowej diety (tj. o niskiej zawartości tłuszczów nasyconych, o niskiej zawartości rafinowanych węglowodanów, o wysokiej zawartości owoców i warzyw, o wysokiej zawartości błonnika) przez 4 dni.
  • Gotowość do spożywania diety typu fast food (tj. o wysokiej zawartości tłuszczów nasyconych, o wysokiej zawartości węglowodanów rafinowanych, o niskiej zawartości owoców i warzyw, o niskiej zawartości błonnika) przez 4 dni, w tym burger wołowy dwa razy dziennie
  • Chęć przyniesienia całej niedokończonej żywności (z wyjątkiem napojów) z powrotem do zakładu Ragle w plastikowej torbie Ziploc.
  • Chętnie przyniosę paragony z zakupów w fast foodach

Kryteria wyłączenia:

  • Palący
  • Niedokrwistość
  • Alergie pokarmowe
  • Nietolerancja na nabiał lub gluten
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Nieregularny cykl menstruacyjny
  • Zmiana w stosowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Udokumentowane choroby przewlekłe, w tym cukrzyca, choroby tarczycy, zespół metaboliczny, rak (czynny) lub wcześniejsze zdarzenia sercowo-naczyniowe
  • Bieżące spożycie powyżej 1 napoju alkoholowego dziennie
  • Obecna konsumpcja fast foodów więcej niż 4 razy w tygodniu
  • Spożycie ryb większe lub równe 3 razy w tygodniu
  • Ekstremalne wzorce diety lub ćwiczeń
  • Ostatnie wahania masy ciała (większe niż 10% w ciągu ostatnich sześciu miesięcy)
  • Przyjmowanie leków lipidowych na receptę (np. statyny) lub inne suplementy, o których wiadomo, że zmieniają metabolizm lipoprotein, takie jak izoflawony.
  • Wizyta 1 wyjściowa glukoza: >100 mg/dl
  • Regularne stosowanie (> 1 raz w tygodniu) leków przeciwalergicznych lub przeciwbólowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A
Uczestnicy losowo przydzieleni do grupy A przestrzegali 4-dniowej diety śródziemnomorskiej, a następnie 4-dniowej diety typu fast food z 4-dniowym okresem wymywania pomiędzy nimi.
cztery dni izokalorycznych posiłków śródziemnomorskich dostosowanych do potrzeb uczestników
cztery dni izokalorycznych posiłków typu fast food dostosowanych do potrzeb uczestników
Aktywny komparator: Grupa B
Uczestnicy przydzieleni losowo do grupy B stosowali 4-dniową dietę fast food, a następnie 4-dniową dietę śródziemnomorską z 4-dniowym okresem wymywania pomiędzy nimi.
cztery dni izokalorycznych posiłków śródziemnomorskich dostosowanych do potrzeb uczestników
cztery dni izokalorycznych posiłków typu fast food dostosowanych do potrzeb uczestników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zawartość HDL ApoA-I
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmierzyć stężenie ApoA-I w wyizolowanym HDL metodą ELISA
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skład lipidomiczny HDL
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmierzyć skład lipidomiczny wyizolowanego HDL za pomocą LC-MS
24 miesiące
Skład proteomiczny HDL
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmierzyć skład proteomiczny wyizolowanego HDL za pomocą LC-MS
24 miesiące
Zdolność wypływu cholesterolu HDL
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmierz zdolność wyizolowanego HDL do usuwania cholesterolu z makrofagów
24 miesiące
Zdolność przeciwzapalna HDL
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmierz zdolność wyizolowanego HDL do modyfikowania wydzielania cytokin w makrofagach
24 miesiące
Zmiany mikrobiomu jelitowego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmierz skład mikroflory jelitowej poprzez sekwencjonowanie 16S próbek kału
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Angela Zivkovic, PhD, UC Davis Nutrition Department

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 801116
  • UCDAMZ2 (Inny identyfikator: UC Davis)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dieta śródziemnomorska

Wyszukaj podobne próby