Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

D-asparaginian i ćwiczenia terapeutyczne (DAsp&TerapEx)

13 marca 2019 zaktualizowane przez: Mario Stampanoni Bassi, Neuromed IRCCS

Promocja plastyczności synaptycznej za pomocą D-asparaginianu w celu sprzyjania regeneracji po uszkodzeniach mózgu

Ważnym mechanizmem odpowiedzialnym za powrót do zdrowia po różnego typu uszkodzeniach neurologicznych jest plastyczność synaptyczna. Tkanka nerwowa może trwale wzmacniać lub osłabiać transmisję między neuronami na poziomie synaptycznym. Zwiększając efektywność transmisji synaptycznej, poprzez długoterminowe wzmocnienie (LTP), możliwe jest zrekompensowanie utraty impulsów synaptycznych na neuronach, które przeżyły w wyniku uszkodzenia mózgu i przywrócenie ich funkcji.

Na poziomie synaptycznym LTP jest regulowany głównie przez receptory NMDA. W modelach zwierzęcych wykazano, że indukcja plastyczności w neuronach, które przeżyły, poprzez stymulację receptorów NMDA, ogranicza objawy kliniczne uszkodzenia neuronów. Endogenny NMDA jest syntetyzowany przez metylację D-asparaginianu (Asp) przez metylotransferazę D-asparaginianu. Ponadto Asp działa jako neuroprzekaźnik zdolny do aktywacji receptora NMDA, ponieważ jego biosynteza, degradacja, wchłanianie i uwalnianie zachodzi w neuronie presynaptycznym, a jego uwolnienie determinuje odpowiedź w neuronach postsynaptycznych. Ekspresja Asp w SNC jest bardzo obfita w okresie embrionalnym i we wczesnych latach, podczas gdy jest znacznie zmniejszona w wieku dorosłym.

Zgodnie ze zdolnością Asp do aktywacji receptora NMDA, ostatnie badania wykazały, że doustne podawanie Asp zwiększa indukcję LTP u myszy. Wstępne badania przeprowadzone przez naszą grupę wykazały również wzrost amplitudy LTP u osób cierpiących na postępujące formy stwardnienia rozsianego po 2 tygodniach codziennego przyjmowania doustnie 2660 mg Asp.

Wiadomo również, że ćwiczenia terapeutyczne charakteryzujące leczenie rehabilitacyjne są w stanie wywołać różne korzyści w sferze fizyczno-funkcjonalnej i poznawczo-emocjonalnej. W związku z tym obszernie wykazano, w jaki sposób wielokrotne wykonywanie zadania motorycznego może zwiększać pobudliwość korową poprzez indukcję mechanizmów LTP.

Hipoteza Farmakologiczne promowanie indukcji korowego LTP przez przyjmowanie Asp u osób z różnymi rodzajami uszkodzeń mózgu (np. stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, otępienie) może sprzyjać terapeutycznym efektom leczenia rehabilitacyjnego.

Cele szczegółowe Ocena wpływu Asp na poprawę wyników leczenia rehabilitacyjnego po uszkodzeniach mózgu różnego pochodzenia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ważnym mechanizmem odpowiedzialnym za powrót do zdrowia po różnego typu uszkodzeniach neurologicznych jest plastyczność synaptyczna. Tkanka nerwowa może trwale wzmacniać lub osłabiać transmisję między neuronami na poziomie synaptycznym. Zwiększając efektywność transmisji synaptycznej, poprzez długoterminowe wzmocnienie (LTP), możliwe jest zrekompensowanie utraty impulsów synaptycznych na neuronach, które przeżyły w wyniku uszkodzenia mózgu i przywrócenie ich funkcji.

Na poziomie synaptycznym LTP jest regulowany głównie przez receptory NMDA. W modelach zwierzęcych wykazano, że indukcja plastyczności w neuronach, które przeżyły, poprzez stymulację receptorów NMDA, ogranicza objawy kliniczne uszkodzenia neuronów. Endogenny NMDA jest syntetyzowany przez metylację D-asparaginianu (Asp) przez metylotransferazę D-asparaginianu. Ponadto Asp działa jako neuroprzekaźnik zdolny do aktywacji receptora NMDA, ponieważ jego biosynteza, degradacja, wchłanianie i uwalnianie zachodzi w neuronie presynaptycznym, a jego uwolnienie determinuje odpowiedź w neuronach postsynaptycznych. Ekspresja Asp w SNC jest bardzo obfita w okresie embrionalnym i we wczesnych latach, podczas gdy jest znacznie zmniejszona w wieku dorosłym.

Zgodnie ze zdolnością Asp do aktywacji receptora NMDA, ostatnie badania wykazały, że doustne podawanie Asp zwiększa indukcję LTP u myszy. Wstępne badania przeprowadzone przez naszą grupę wykazały również wzrost amplitudy LTP u osób cierpiących na postępujące formy stwardnienia rozsianego po 2 tygodniach codziennego przyjmowania doustnie 2660 mg Asp.

Wiadomo również, że ćwiczenia terapeutyczne charakteryzujące leczenie rehabilitacyjne są w stanie wywołać różne korzyści w sferze fizyczno-funkcjonalnej i poznawczo-emocjonalnej. W związku z tym obszernie wykazano, w jaki sposób wielokrotne wykonywanie zadania motorycznego może zwiększać pobudliwość korową poprzez indukcję mechanizmów LTP.

Hipoteza Farmakologiczne promowanie indukcji korowego LTP przez przyjmowanie Asp u osób z różnymi rodzajami uszkodzeń mózgu (np. stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, otępienie) może sprzyjać terapeutycznym efektom leczenia rehabilitacyjnego.

Cele szczegółowe Badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające wpływ D-asparaginianu na poprawę wyników leczenia rehabilitacyjnego wynikającego z uszkodzeń mózgu różnego pochodzenia (np. stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, demencja). Będzie to możliwe dzięki specyficznym umiejętnościom multidyscyplinarnego zespołu neurologów i fizjoterapeutów, pracowników służby zdrowia, takich jak fizjoterapeuci, terapeuci zajęciowi, psycholodzy, logopedzi oraz wsparciu inżyniera biomedycznego. Te profesjonalne postacie są już dostępne w Neurochirurgii UCK IRCCS Neuromed kierowanej przez wnioskodawcę i aktywnie współpracują w celu optymalizacji ćwiczeń terapeutycznych pacjentów z uszkodzeniami neurologicznymi.

Populacja badania Badanie to ma na celu dostarczenie wstępnych danych na temat interakcji między D-asparaginianem a ćwiczeniami terapeutycznymi w indukowaniu zjawisk korowych LTP. Oszacowania próby dokonano przez analogię po analizie literatury. Ze względu na dość duże ryzyko wypadnięcia, naszym zamiarem jest zrekrutowanie co najmniej 100 osób z populacji pacjentów z urazami mózgu różnego pochodzenia, zgłaszających się do oddziału neurologii IRRCS Neuromed, Pozzilli.

Kryteria włączenia i wyłączenia są określone poniżej.

Projekt badania Prospektywne badanie z podwójnie ślepą próbą, między randomizowanymi, równoległymi grupami kontrolowanymi placebo.

Zrekrutowani pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej doustnie 2660 mg D-asparaginianu raz dziennie lub placebo, oprócz konwencjonalnego leczenia zapewnianego przez odpowiedni personel, przez okres 6 tygodni. Pacjenci będą również poddawani programowi ćwiczeń terapeutycznych (ET). Wszystkie terapie konwencjonalne podejmowane przez pacjentów będą rejestrowane przez operatorów. Pacjenci będą oceniani w czasie zerowym przed rozpoczęciem leczenia (T-0W) po 6 tygodniach w celu oceny efektów pod koniec leczenia (T-6W) oraz w 12 tygodniu (T-12W) w celu oceny utrzymania długoterminowej efekty. Randomizacja będzie zrównoważona zgodnie z wiekiem, płcią i wykształceniem.

Podejście fizjoterapeutyczne i/lub logopedyczne będzie się różnić w zależności od pacjenta, biorąc pod uwagę różne rodzaje uszkodzeń mózgu i różne stopnie niepełnosprawności, zgodnie z zespołem oddziału rehabilitacji dla każdego przypadku.

Oczekiwane wyniki Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy związek między leczeniem farmakologicznym D-asparaginianem a ćwiczeniami terapeutycznymi może być skuteczniejszy niż tylko ćwiczenia terapeutyczne na korzyść plastyczności synaptycznej i jej klinicznego powrotu do zdrowia u pacjentów z różnymi postaciami uszkodzeń mózgu.

Oczekiwanym rezultatem na podstawie wcześniejszych badań na myszach (Errico, 2008, Errico, 2011) jest to, że D-asparaginian, promując plastyczność neuronów i działając w synergii z ćwiczeniami terapeutycznymi, wzmacnia regenerację deficytów u pacjentów z różnego rodzaju uszkodzeniami mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Isernia
      • Pozzilli, Isernia, Włochy, 86077
        • Rekrutacyjny
        • IRCCS Neuromed

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

To badanie ma na celu dostarczenie wstępnych danych na temat interakcji między D-asparaginianem a ćwiczeniami terapeutycznymi w indukowaniu zjawisk korowych LTP. Oszacowania próby dokonano przez analogię po analizie literatury. Ze względu na dość wysokie ryzyko porzucenia, naszym zamiarem jest rekrutacja co najmniej 100 osób z populacji pacjentów z urazami mózgu różnego pochodzenia (takimi jak stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, otępienie, uraz czaszki, udar mózgu, padaczka lub inne zespoły charakter neurologiczny), związany z oddziałem neurologii IRRCS Neuromed by Pozzilli.

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 80 lat;
  • Obecność uszkodzenia mózgu wynikającego z: stwardnienia rozsianego, choroby Parkinsona, demencji, urazu czaszki, neurochirurgii, udaru mózgu, padaczki lub innych zespołów neurologicznych;
  • Zdolność pacjenta do przestrzegania leczenia rehabilitacyjnego przewidzianego dla jego stanu klinicznego przez kompetentny personel;
  • Kobiety, które nie mogą być w ciąży, nie mogą karmić piersią, urodziły się co najmniej trzy miesiące przed rozpoczęciem badania, zobowiązują się nie planować ciąży na czas trwania badania;
  • Pacjenci powinni być w stanie postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi protokołu podczas całego badania;
  • Pacjenci powinni być w stanie zrozumieć cele i ryzyko związane z badaniem;
  • Podpis świadomej zgody, zatwierdzonej przez naszą Komisję ds. Etyki.

Kryteria wyłączenia:

  • Nowotwory lub infekcje ogólnoustrojowe;
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (AlAT > 3 x GGN, fosfataza zasadowa > 2 x GGN, bilirubina tot > 2 x GGN, jeśli towarzyszy jej zwiększenie aktywności AlAT lub fosfatazy zasadowej); ciężka lub umiarkowana niewydolność nerek;
  • Inne przeciwwskazania lub nadwrażliwość na D-asparaginian lub jego substancje pomocnicze;
  • Pacjenci z innymi patologiami, które w opinii oficera naukowego uniemożliwiają rekrutację;
  • Pacjenci nie są w stanie nawet częściowo zrozumieć i chcą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: D-asparaginian + ET
Pacjenci będą otrzymywać doustnie D-asparaginian (2660 mg raz dziennie) przez 6 tygodni. Ponadto pacjenci otrzymają ćwiczenia terapeutyczne.
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej doustnie D-asparaginian (2660 mg, raz dziennie) lub placebo, jako dodatek do konwencjonalnej terapii zgodnie ze wskazaniami lekarzy, przez okres 6 tygodni.
Inne nazwy:
  • DAA, kwas D-asparaginowy
Standardowa fizjoterapia
Inne nazwy:
  • Fizjoterapia
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo+ET
Pacjenci będą otrzymywać doustne placebo przez 6 tygodni. Ponadto pacjenci otrzymają ćwiczenia terapeutyczne.
Placebo
Standardowa fizjoterapia
Inne nazwy:
  • Fizjoterapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Codzienne czynności Barthela (ADL) (O'Sullivan i in. 2007)
Ramy czasowe: do 3 lat
jakość życia
do 3 lat
FIM
Ramy czasowe: do 3 lat
Pomiar niezależności funkcjonalnej (FIM) (Chumney i in., 2010)
do 3 lat
udar
Ramy czasowe: do 3 lat
Skala/wynik udaru NIH (NIHSS)
do 3 lat
inwalidztwo
Ramy czasowe: do 3 lat
Rozszerzona Skala Statusu Niepełnosprawności (EDSS) (Kurtzke, 1983)
do 3 lat
parkinsona
Ramy czasowe: do 3 lat
Ujednolicona skala oceny choroby Parkinsona (Rammer i wsp.)
do 3 lat
depresja
Ramy czasowe: do 3 lat
Inwentarz depresji Becka (BDI) (Beck, 1972)
do 3 lat
plastyczność neuronów
Ramy czasowe: do 3 lat
Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) posłuży do oceny zmiany plastyczności neuronów w podgrupie pacjentów, którzy nie będą wykazywać przeciwwskazań do tej metody. TMS wykorzystuje krótkotrwałe pola magnetyczne i wysoką intensywność przykładane na poziomie skóry głowy, aby aktywować neurony małego obszaru kory mózgowej poprzez indukcję elektromagnetyczną. Wielokrotne stosowanie tych impulsów umożliwia indukowanie plastycznej modyfikacji pobudliwości korowej. Jeśli te zmiany są indukowane na poziomie kory ruchowej, można je zmierzyć, rejestrując motoryczny potencjał wywołany (MEP) na poziomie mięśni reprezentowanym na poziomie stymulowanego regionu. Każdy wzrost lub spadek amplitudy AMP, który utrzymuje się po zakończeniu powtarzalnej stymulacji TMS, wskazuje na zmiany w korze mózgowej, LTP lub depresję (LTD).
do 3 lat
lokomocja i postawa
Ramy czasowe: do 3 lat
Platforma Stabilometryczna
do 3 lat
lokomocja i postawa
Ramy czasowe: do 3 lat
Analiza chodu
do 3 lat
deglutacja
Ramy czasowe: do 3 lat
Ektrofizjologiczne i fibroendoskopowe badanie niedożywienia
do 3 lat
Poznawanie
Ramy czasowe: do 3 lat
zadania doraźne
do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

22 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lipca 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Neuromed

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tabletka doustna placebo

Wyszukaj podobne próby