IBD Wspólne podejmowanie decyzji Interwencja
Próba pilotażowa wieloskładnikowej interwencji decyzyjnej w nieswoistym zapaleniu jelit
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Klinicysta przewiduje omówienie leczenia TNFai podczas wizyty w klinice; rodzic i pacjent wyrażają zgodę na nagrywanie wizyty na wideo
Kryteria wyłączenia:
- pacjent w wieku powyżej 17 lat; wcześniejsze użycie TNFai; nie potrafi czytać i mówić po angielsku; wizyta w klinice nie prowadzona w języku angielskim; poprzedni udział w tym badaniu; znana poważna choroba psychiczna u rodzica lub nastoletniego pacjenta; niestabilność medyczna podczas zaplanowanej wizyty; gastroenterolog pacjenta jest badaczem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła grupa opiekuńcza
|
|
|
Eksperymentalny: Wspólna interwencja w podejmowaniu decyzji
|
Interwencja Komponent A: pismo aktywizujące rodziny; Interwencja Komponent B: wsparcie decyzji w klinice; Interwencja Komponent C: kolejna rozmowa telefoniczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akceptowalność wieloskładnikowej interwencji: skala OPCJA
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Obserwowane pomiary wspólnego podejmowania decyzji na podstawie przeglądu zarejestrowanej wizyty wideo
|
Linia bazowa
|
|
Wykonalność interwencji wieloskładnikowej: Odbiór elementów interwencji
Ramy czasowe: 1 miesiąc po linii bazowej
|
Odsetek uczestników, którzy otrzymali każdy element osobno (tj. e-mail/list przed wizytą, wsparcie w podejmowaniu decyzji w klinice, kolejna rozmowa telefoniczna)
|
1 miesiąc po linii bazowej
|
|
Wykonalność wieloskładnikowej interwencji: Długość wizyty w klinice
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Mierzy długość wizyty w klinice z interwencją wspomagającą podejmowanie decyzji w klinice
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-8792
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interwencja SDM
-
NCT07578415Jeszcze nie rekrutacjaRak piersi | Rak piersi z przerzutami | HER2-ujemny rak piersi
-
NCT06730893Jeszcze nie rekrutacjaRak brodawkowaty tarczycy | Rak tarczycy
-
NCT07524205Rekrutacyjny
-
NCT05411822ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych
-
NCT06880653RekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)
-
NCT07067034ZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskie
-
NCT07517692Rejestracja na zaproszenieBadania przesiewowe w kierunku raka płuc
-
NCT04392440ZakończonyPrzewlekłe choroby nerek | Schyłkową niewydolnością nerek
-
NCT06121076Zakończony