Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powtarzająca się przezczaszkowa stymulacja magnetyczna u pacjentów z zaburzeniami używania opioidów

13 września 2020 zaktualizowane przez: Tzu-Yun Wang, National Cheng-Kung University Hospital

Skutki powtarzanej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej u pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem opioidów: analiza wyników klinicznych, obrazowanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego, biomarkery i testy neuropsychologiczne

Zaburzenia związane z używaniem opioidów (OUD) są powszechne i powodują znaczne obciążenia zdrowotne i społeczne. Chociaż dowody wykazały skuteczność terapii podtrzymującej agonistami opioidowymi w OUD, głównymi problemami są wysoki odsetek osób przerywających naukę i wymóg dalszego stosowania agonistów opioidowych. Dlatego ważne jest opracowanie nowatorskiego leczenia OUD.

Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS) to nieinwazyjna metoda stymulacji mózgu stosowana w leczeniu różnych zaburzeń neuropsychiatrycznych. Ostatnie badania wykazały, że rTMS może mieć potencjalne efekty terapeutyczne w przypadku zaburzeń uzależniających, w tym zmniejszenie głodu i nasilenia używania substancji. Mechanizmy leżące u podstaw rTMS w leczeniu uzależnień mogą obejmować zwiększoną funkcję dopaminy w obwodach korowo-komozolimbicznych mózgu i modulację aktywności nerwowej w obwodach mózgowych, które są istotne dla uzależnienia. Brakowało jednak wyników leczenia rTMS w OUD, a także ograniczona była analiza w badaniu funkcjonalnego obrazowania mózgu, testach neuropsychologicznych i innych potencjalnych biomarkerach w leczeniu rTMS.

W związku z tym badacze przeprowadzą dodatkowe, podwójnie ślepe, pozorowane badanie leczenia rTMS u 40-60 pacjentów z OUD w ramach terapii podtrzymującej metadonem. Pacjenci zostaną przydzieleni do aktywnego i pozorowanego rTMS w stosunku 1: 1, a uczestnicy otrzymają rTMS na lewą grzbietowo-boczną korę przedczołową (DLPFC) (częstotliwość 15 Hz, 4 sekundy na pociąg, przerwa między pociągami 26 sekund, 40 pociągów na sesję, łącznie 11 sesji w ciągu 4 tygodni). Zbadana zostanie odpowiedź na leczenie, testy narkotykowe w moczu, skale głodu i skutki uboczne w celu oceny efektów terapeutycznych rTMS. Oceny neuropsychologiczne, funkcjonalny rezonans magnetyczny (fMRI) i testy potencjalnych biomarkerów parametrów immunologicznych będą również mierzone podczas 12-tygodniowej obserwacji. Wyniki badania dostarczą ważnych danych na temat tego, czy terapia podtrzymująca metadonem jako dodatek do rTMS jest w stanie 1) ograniczyć używanie heroiny; 2) zmniejszyć głód heroiny; 3) być skutecznym sposobem leczenia OUD oraz 4) być związany z poprawą fMRI, markerów biologicznych i testów psychologicznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Tainan, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Cheng Kung University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tzu-Yun Wang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Świadoma zgoda podpisana przez pacjenta lub przedstawiciela prawnego.
  2. Pacjent płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≧20 i ≦65 lat.
  3. Rozpoznanie OUD według kryteriów DSM dokonane przez specjalistę psychiatrę.
  4. Można oczekiwać, że pacjent lub niezawodny opiekun zapewni akceptowalną zgodność i obecność na wizytach podczas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiedniej antykoncepcji zgodnie z oceną badacza lub nie chcą stosować antykoncepcji w czasie trwania badania.
  2. Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji.
  3. Aktualne dowody na niekontrolowany i/lub klinicznie istotny stan medyczny, np. niewydolność serca, wątroby lub nerek, który zagraża bezpieczeństwu pacjenta lub wyklucza udział w badaniu.
  4. Historia napadów padaczkowych lub padaczki.
  5. Historia chorób neurologicznych lub urazowego uszkodzenia mózgu.
  6. Próby samobójcze lub ryzyko podczas okresu przesiewowego lub nauki.
  7. Obecność urządzeń m.in. rozruszniki serca, protezy ślimakowe, neurostymulatory, magnetyczne protezy ślimakowe, metalowe fragmenty wewnątrzgałkowe.
  8. Pacjent otrzymał terapię elektrowstrząsową (ECT) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą interwencją leczenia podwójnie ślepej próby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Aktywne leczenie rTMS
Parametry rTMS były następujące: częstotliwość 15 Hz, intensywność impulsu 100% rMT, 60 impulsów na ciąg, przerwa między pociągami 26 sekund, 40 ciągów stymulacji i łącznie 2400 impulsów o łącznym czasie trwania 20 min. Pacjenci otrzymywali jedną sesję rTMS dziennie przez pierwsze pięć dni leczenia, a następnie dwa razy w tygodniu przez kolejne trzy tygodnie, w sumie 11 sesji rTMS.
Urządzenie: Aktywny rTMS
Urządzeniem stymulującym był superszybki stymulator magnetyczny Magstim (Magstim Company, Ltd., Walia, Wielka Brytania) z 4 modułami wspomagającymi wyposażonymi w 70-milimetrową chłodzoną powietrzem cewkę w kształcie ósemki. Wykonaliśmy rTMS na lewej grzbietowo-bocznej korze przedczołowej (DLPFC). Parametry TMS były następujące: częstotliwość 15 Hz, intensywność impulsu 100% rMT, 60 impulsów na pociąg, przerwa między pociągami 26 sekund, 40 pociągów stymulacji i łącznie 2400 impulsy przez łączny czas 20 min. Pacjenci otrzymywali jedną sesję rTMS dziennie przez pierwsze pięć dni leczenia, a następnie dwa razy w tygodniu przez kolejne trzy tygodnie, w sumie 11 sesji rTMS. Grupie pozorowanej podano rTMS z tymi samymi parametrami, ale przy użyciu cewki pozorowanej w kształcie ósemki.
Pozorny komparator: Leczenie pozorowane rTMS
Parametry rTMS były następujące: częstotliwość 15 Hz, intensywność impulsu 100% rMT, 60 impulsów na ciąg, przerwa między pociągami 26 sekund, 40 ciągów stymulacji i 2400 impulsów ogółem przez całkowity czas trwania 20 min, z liczbą- cewka pozorowana z ośmiu. Pacjenci otrzymywali jedną sesję rTMS dziennie przez pierwsze pięć dni leczenia, a następnie dwa razy w tygodniu przez kolejne trzy tygodnie, w sumie 11 sesji rTMS.
Urządzenie: Pozorowany rTMS
Urządzeniem stymulującym był superszybki stymulator magnetyczny Magstim (Magstim Company, Ltd., Walia, Wielka Brytania) z 4 modułami wspomagającymi wyposażonymi w 70-milimetrową chłodzoną powietrzem cewkę w kształcie ósemki. Wykonaliśmy rTMS na lewej grzbietowo-bocznej korze przedczołowej (DLPFC). Parametry TMS były następujące: częstotliwość 15 Hz, intensywność impulsu 100% rMT, 60 impulsów na pociąg, przerwa między pociągami 26 sekund, 40 pociągów stymulacji i łącznie 2400 impulsy przez łączny czas 20 min. Pacjenci otrzymywali jedną sesję rTMS dziennie przez pierwsze pięć dni leczenia, a następnie dwa razy w tygodniu przez kolejne trzy tygodnie, w sumie 11 sesji rTMS. Grupie pozorowanej podano rTMS z tymi samymi parametrami, ale przy użyciu cewki pozorowanej w kształcie ósemki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik retencji leczenia
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać wskaźnik retencji leczenia między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od wartości początkowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
Wskaźnik obecności na leczeniu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Porównanie wskaźnika obecności na leczeniu między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od wartości początkowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
Ocena moczu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Badania moczu morfiny będą mierzone podczas każdej wizyty. Wskaźnik pozytywnych testów morfiny w moczu zostanie porównany między grupami aktywnymi i pozorowanymi rTMS w ciągu 12 tygodni obserwacji.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
fMRI
Ramy czasowe: 5 tygodni
Skan fMRI zostanie wykonany na początkowym ekranie iw 5. tygodniu (po leczeniu rTMS) za pomocą fMRI w stanie spoczynku i fMRI aktywacji zadania za pomocą IGT.
5 tygodni
Markery immunologiczne
Ramy czasowe: 12 tygodni

Od każdego uczestnika zostanie pobrane dwadzieścia mililitrów krwi. Osocze zostanie wyizolowane z pełnej krwi po odwirowaniu przy 3000 g przez 15 minut w temperaturze 4 ℃, a następnie będzie natychmiast przechowywane w temperaturze -80 ℃. Poziomy cytokin i BDNF będą oznaczane ilościowo przy użyciu systemu oznaczania par przeciwciał (Flexia; BioSource Intl., Camarillo, CA). Przetwarzanie próbek i analiza danych będą wykonywane zgodnie z instrukcjami producenta.

Parametry immunologiczne, które zamierzamy analizować, będą obejmowały TNF-α, CRP, TGF-β1, IL-8, Il-10 i BDNF. Markery immunologiczne będą mierzone od punktu początkowego do punktu końcowego (tydzień 12) w każdej grupie pacjentów.
12 tygodni
Skala pamięci Wechslera - wydanie trzecie (WMS-III)
Ramy czasowe: 12 tygodni
WMS-III zostanie przetestowany na początkowym ekranie i na końcu badania (tydzień 12) i porównany między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS.
12 tygodni
Test sortowania kart Wisconsin (WCST)
Ramy czasowe: 12 tygodni
WCST zostanie przetestowany na początkowym ekranie i na końcu badania (tydzień 12) i porównany między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS.
12 tygodni
Ciągłe testy wydajności (CPT)
Ramy czasowe: 12 tygodni
CPT zostanie przetestowany na początkowym ekranie i na końcu badania (tydzień 12) i porównany między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS.
12 tygodni
Lista kontrolna skutków ubocznych
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać profile skutków ubocznych przy użyciu listy kontrolnej skutków ubocznych między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od wartości początkowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
Ocena głodu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać nasilenie głodu między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od wartości początkowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
17-itemowa skala oceny depresji Hamiltona (HDRS)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać objawy nastroju między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od wartości początkowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
Ocena jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia — podsumowanie Tajwanu (WHOQOL-BREF TW)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać jakość życia (przy użyciu WHOQOL-BREF TW) między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od wartości początkowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
Indeks rodziny APGAR
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać poziom wsparcia rodziny (przy użyciu rodzinnego indeksu APGAR) między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od wartości początkowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
Indeks leczenia opiatów (OTI)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać OTI między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od linii podstawowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
Ogólne wrażenia kliniczne (CGI)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać CGI między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od linii podstawowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni
Skala Impulsywności Barratta (BIS)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Aby porównać BIS między aktywnymi i pozorowanymi grupami rTMS od linii podstawowej do punktu końcowego (12 tygodni).
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Cheng-Kung University Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 września 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • B-BR-105-094

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywny rTMS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami