Wpływ leczenia przeciwchlamydiowego na częstość występowania stanu przedrzucawkowego
Wpływ leczenia przeciwchlamydiowego na częstość występowania stanu przedrzucawkowego wśród egipskich Primigravidae: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stan przedrzucawkowy wikła około 5-8% wszystkich ciąż i jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności matek na całym świecie. Jego przebieg jest różny u różnych pacjentek; większość przypadków diagnozowana jest przedwcześnie. Stan przedrzucawkowy może również wystąpić do sześciu tygodni po porodzie. Niniejsze badanie obejmowało 1200 primigravidae, które uczęszczały do ambulatorium szpitala położniczego Uniwersytetu Ain Shams w Kairze w Egipcie w celu rutynowej opieki przedporodowej w okresie od lipca 2016 do września 2017. Badanie zostało zatwierdzone przez Komisję Etyki Uniwersyteckiego Szpitala Położniczego w Ain Shams zgodnie z lokalnymi wymogami dotyczącymi zarządzania badaniami. Wszystkie uczestniczące kobiety podpisały formularz świadomej zgody. Kryteriami włączenia były pierworódka, ciąża pojedyncza, wiek matki 18-35 lat i czas trwania ciąży 16-20 tygodni w momencie włączenia do badania. Kryteriami wykluczającymi były kobiety z ciążą wielopłodową, cukrzycą, przewlekłym nadciśnieniem tętniczym lub przewlekłą chorobą nerek. Komputerowe kody randomizacji zostały umieszczone przez obserwatora w kolejno ponumerowanych, nieprzezroczystych, zapieczętowanych kopertach, które farmaceuta miał otworzyć w momencie rejestracji w Ain Shams University Hospital, który przygotował badany lek i nie był już zaangażowany w opiekę nad pacjentem. Wszystkie dane zostały przeanalizowane przed ustaleniem, która grupa otrzymywała azytromycynę, a która placebo.
- Azytromycyna 1Gm doustnie, pojedyncza dawka (Xithrone 500 mg dwie tabletki, Amoun, Inc, Kair, Egipt) Grupa (A) LUB
- Dopasowane placebo doustnie, pojedyncza dawka Grupa (B). Stan przedrzucawkowy definiowano na podstawie nadciśnienia tętniczego i białkomoczu. International Society for the Study of Hypertension (ISSH) zdefiniowało stan przedrzucawkowy jako nowe nadciśnienie i nowy białkomocz rozwijające się po 20. tygodniu ciąży i ustępujące zdalnie po porodzie. Nadciśnienie tętnicze definiuje się jako rozkurczowe ciśnienie tętnicze krwi ≥ 90 mmHg przy dwóch lub więcej kolejnych pomiarach w odstępie co najmniej 4 godzin. Białkomocz definiuje się jako ≥ +1 w teście paskowym w 2 próbkach moczu ze środkowego strumienia w odstępie ponad 4 godzin lub 24-godzinnym stężeniu białka w moczu ≥ 300 mg. Ciężki stan przedrzucawkowy zdefiniowano następująco: ciśnienie krwi >160/110 mmHg dwukrotnie w odstępie co najmniej 6 godzin, białkomocz >5 g/24 godziny, skąpomocz <500 ml/24 godziny, trombocytopenia <100 000/ml, mózgowe zaburzenia widzenia, nadbrzusze ból, nudności i wymioty, zaburzenia czynności wątroby o niejasnej etiologii lub wystąpienie powikłań w postaci obrzęku płuc, przypadkowego krwotoku lub upośledzenia płodu.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: adel S salah el-din, MD
- Numer telefonu: 01005223586
- E-mail: shafikadel@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
Kontakt:
- adel S salah el-din, MD
- Numer telefonu: 01005223586
- E-mail: shafikadel@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- primigravida, ciąża pojedyncza, wiek matki 18-35 lat i czas trwania ciąży 16-20 tygodni w momencie włączenia do badania.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety z ciążą wielopłodową, cukrzycą, przewlekłym nadciśnieniem lub przewlekłą chorobą nerek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa azytromycyny
Azytromycyna 1Gm doustnie, pojedyncza dawka (Xithrone 500 mg dwie tabletki, Amoun, Inc, Kair, Egipt) zostanie podana kobietom w ciąży w 16/20 tygodniu ciąży
|
Azytromycyna 1 g doustnie pojedyncza dawka
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: grupa placebo
- Dopasowane placebo doustnie, pojedyncza dawka
|
placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stan przedrzucawkowy
Ramy czasowe: po 20 tygodniach
|
rozwój stanu przedrzucawkowego
|
po 20 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poród przedwczesny
Ramy czasowe: mniej niż ukończone 37 tygodni
|
wczesny poród przed terminem
|
mniej niż ukończone 37 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Adel S Salah El-Din, MD, Assistant Proffesor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Anti Chlamydial treatment
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stan przedrzucawkowy
-
NCT06831656ZakończonyPlacebo-Pre | Placebo-post | Tetraselmis chuii-pre | Tetraselmis chuii-post
-
NCT07449247Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT05918848Jeszcze nie rekrutacjaPre-Peri i kobiety po menopauzie
-
NCT07176949RekrutacyjnyKrótkowzroczność | Pre-Myopia
-
NCT05331937Rekrutacyjny1 Hz Real rTMS do Pre-SMA | 1 Hz Sham rTMS do Pre-SMA
-
NCT06995911RekrutacyjnyKrótkowzroczność | Pre-Myopia
-
NCT06972524Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT05870046ZakończonyPodeszły wiek; Osłabienie | Pre-sarkopenia
-
NCT05081401RekrutacyjnyGruźlica oporna na ryfampicynę | Wielolekooporna gruźlica | Pre-XDR-TB
Badania kliniczne na Azytromycyna 1 g
-
NCT07423156Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT00343135ZakończonyChoroby skóry, zakaźne | Infekcja, tkanka miękka