Adiuwantowa IMRT z towarzyszącą chemioterapią raltitreksedem w miejscowo zaawansowanym raku żołądka po radykalnej resekcji D0/D1
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jing Dai, M.D.
- Numer telefonu: +86(0)2767813155
- E-mail: daijing1116@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ling Xai, M.D.
- Numer telefonu: +86(0)2767813155
- E-mail: 22425583@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430071
- Rekrutacyjny
- Zhongnan Hopital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Jing Dai, M.D.
- Numer telefonu: +86(0)2767813155
- E-mail: daijing1116@163.com
-
Kontakt:
- Fuxiang Zhou, M.D.
- Numer telefonu: +86(0)2767813155
- E-mail: fuxiang.zhou@whu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadoma zgoda podpisana.;
- Wiek: 18-70 lat, seks bez ograniczeń;
- Patologicznie zdiagnozowany jako gruczolakorak żołądka lub gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego; nie otrzymywali neoadjuwantowej chemioterapii lub radioterapii przed operacją; przeszli 2-3 cykle chemioterapii schematów FOLFOX lub 1-2 cykle schematów XeLOX lub SOX po operacji;
- Otrzymana operacja D0 lub D1, brak pozostałości guza (R0);
- Pooperacyjne stadium patologiczne pT3N0, pT4N0 lub dowolnego T, N1-2, bez przerzutów odległych;
- ECOG 0-2;
- Normalna analiza krwi: WBC≥3,5 X 109/L, GRAN≥2,0 X 109/l = 2, Hb ≥ 90 g/l, PLT ≥ 100 X 109/l;
- Czynność wątroby: aktywność AlAT lub AspAT jest mniejsza lub równa 2,5-krotności normalnej wysokiej wartości (GGN); bilirubina jest mniejsza niż 1,5*ULN, APK w surowicy jest mniejsza niż 2,5*ULN;
- Czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy jest mniejsze niż 1,5 * ULN, a klirens kreatyniny jest większy niż 60 ml/min;
- Brak wcześniejszej historii chemioterapii lub radioterapii;
- Brak historii przeszczepów narządów;
- Wyniki testu ciążowego z moczu są ujemne u kobiet w wieku rozrodczym w pierwszych 7 dniach, a nie w okresie laktacji przed leczeniem;
- Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym zgodzili się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez 30 dni przed , w trakcie i po zakończeniu badania .
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymano radykalną operację D2;
- pozostałości guza (R1/R2);
- Po badaniu stwierdzono obecność przerzutów odległych (M1) lub podejrzanych;
- Inne nowotwory w wywiadzie, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy;
- Przebyta wcześniej chemioterapia lub inna ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa, w tym leki cytotoksyczne, leki celowane; lub przeszedł radioterapię jamy brzusznej;
- Przewiduj inne badania kliniczne na cztery tygodnie przed rejestracją.
- Ciężkie powikłania, takie jak ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy, niekontrolowana cukrzyca, ciężkie zaburzenia rytmu serca itp.
- Historia nadużywania narkotyków lub uzależnienia od alkoholu;
- Wystąpiła aktywna infekcja.
- z ciężkim niedożywieniem lub ciężką niedokrwistością;
- Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV);
- Ciąża (potwierdzona badaniem beta-HCG w surowicy lub moczu) lub w okresie laktacji;
- nie toleruje tego badania lub może być uczulony na lek stosowany w tym badaniu;
- Osoby, które nie mają zdolności do czynności cywilnych lub mają ograniczoną zdolność do czynności cywilnych; lub cierpiących na chorobę psychiczną, którzy zdaniem naukowców nie mogą w pełni zrozumieć możliwych komplikacji tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pooperacyjna CRT
pooperacyjna CRT: Leczenie obejmujące radioterapię pooperacyjną (IMRT) z jednoczesną chemioterapią raltitreksedem.
Radioterapia zostanie podana do planowanej objętości docelowej w dawce 45-50,4 Gy
(1,8-2,0Gy
codziennie) przy użyciu techniki radioterapii modulowanej intensywnością.
Podczas radioterapii podawana będzie jednoczesna chemioterapia (Raltitreksed, wlew dożylny, 3 mg/m2, w w1 i w4).
|
jednoczesna chemioterapia
Inne nazwy:
jednoczesna radioterapia pooperacyjna
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane stopnia 3. lub wyższego
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia jednoczesnej chemioradioterapii (CRT) do 180 dnia po CRT.
|
Od pierwszego dnia jednoczesnej chemioradioterapii (CRT) do 180 dnia po CRT.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
2-letni lokalny i regionalny wskaźnik nawrotów
Ramy czasowe: 2 lata
|
Prawdopodobieństwo nawrotu miejscowego i/lub regionalnego po 2 latach od CRT w badaniu obrazowym lub patologicznym.
|
2 lata
|
|
3-letni lokalny i regionalny wskaźnik nawrotów
Ramy czasowe: 3 lata
|
Prawdopodobieństwo nawrotu miejscowego i/lub regionalnego po 3 latach od CRT w badaniu obrazowym lub patologicznym.
|
3 lata
|
|
2-letnie prawdopodobieństwo przeżycia wolnego od choroby
Ramy czasowe: 2 lata
|
Prawdopodobieństwo pozostania wolnym od nawrotu po 2 latach od CRT w badaniu obrazowym lub patologicznym.
|
2 lata
|
|
3-letnie prawdopodobieństwo przeżycia wolnego od choroby
Ramy czasowe: 3 lata
|
Prawdopodobieństwo pozostania wolnym od nawrotu po 3 latach od CRT w badaniu obrazowym lub patologicznym.
|
3 lata
|
|
2-letnie całkowite prawdopodobieństwo przeżycia
Ramy czasowe: 2 lata
|
Prawdopodobieństwo przeżycia 2 lata po CRT.
|
2 lata
|
|
3-letnie całkowite prawdopodobieństwo przeżycia
Ramy czasowe: 3 lata
|
Prawdopodobieństwo przeżycia 3 lata po CRT.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Fuxiang Zhou, M.D., Wuhan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory żołądka
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Antagoniści kwasu foliowego
- Raltitreksed
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HCCSC G03
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .