Projekt U01 CRC dla wietnamskich Amerykanów
Wielopoziomowa interwencja CBPR w celu poprawy badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego u niedostatecznie obsłużonych wietnamskich Amerykanów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Atlantic City, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08401
- Vietnamese community center of Atlantic city
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19147
- Bo De Temple
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- samodzielnie zidentyfikowane wietnamskie pochodzenie etniczne,
- wiek 50 lat i więcej,
- dostępny przez telefon komórkowy,
- obecność na tym samym geograficznym obszarze badawczym przez okres jednego roku (aby zminimalizować utratę uczestników);
- nie uczestniczyli w żadnej interwencji CRC (aby zapobiec potencjalnemu wpływowi programu),
- nie mają polipa jelita grubego, raka jelita grubego ani rodzinnego wywiadu w kierunku CRC (krewny pierwszego stopnia),
- nieprzestrzegających wytycznych dotyczących badań przesiewowych CRC (nigdy nie mieli badań przesiewowych CRC lub są spóźnieni na badania przesiewowe).
Kryteria wyłączenia:
- zapisali się na jakąkolwiek interwencję CRC (aby zapobiec potencjalnemu wpływowi programu)
- mają polipa jelita grubego, raka CRC lub wywiad rodzinny w kierunku CRC
- miał badania przesiewowe CRC lub przestrzegał wytycznych dotyczących badań przesiewowych CRC
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: wielopoziomowa interwencja CBPR
Interwencja zostanie przeprowadzona w formie warsztatów edukacyjnych opartych na grupach.
Sesja edukacyjna jest edukacją grupową opartą na programie nauczania; każda grupa będzie miała około 15-20 uczestników.
Dajemy uczestnikom 5-7 minut na poznanie się i swobodną rozmowę z grupą.
Edukacja będzie miała dwa główne tematy.(a)
Standardowe wytyczne CDC dotyczące usług profilaktyki klinicznej dla dorosłych w wieku 50+ (CPS).
(b) dostosowana kulturowo dyskusja na temat CRC.
Ta sesja ma na celu zwiększenie wiedzy, zmianę kulturowych przekonań i postaw na temat ryzyka CRC i korzyści płynących z badań przesiewowych za pomocą interaktywnych metod dyskusji, pomocy wizualnych, filmów motywacyjnych i materiałów drukowanych.
|
Interwencja będzie realizowana poprzez grupowe warsztaty edukacyjne.
Sesja edukacyjna jest edukacją grupową opartą na programie nauczania; każda grupa będzie miała około 15-20 uczestników.
Wszystkie grupowe sesje edukacyjne będą odbywać się w witrynach współpracujących partnerów ze społeczności Wietnamu i będą prowadzone w języku wietnamskim, z poczęstunkiem.
Dajemy uczestnikom 5-7 minut na poznanie się i swobodną rozmowę z grupą.
Edukacja będzie obejmowała dwa główne tematy --- (a) standardowe wytyczne CDC dotyczące usług profilaktyki klinicznej dla dorosłych w wieku 50+ (CPS).
(b) dostosowana kulturowo dyskusja na temat CRC.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
standardowe wytyczne CDC dotyczące usług prewencji klinicznej dla dorosłych w wieku 50+ (CPS) zostaną dostarczone grupom kontrolnym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
odsetek osób, które przeszły badanie przesiewowe jelita grubego w 12-miesięcznej obserwacji
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Grace X Ma, PhD, Temple University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- U01 Viet CRC
- U01MD010627 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .