Proyecto U01 CRC para vietnamitas estadounidenses
Una intervención CBPR multinivel para mejorar la detección del cáncer colorrectal en estadounidenses vietnamitas desatendidos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Atlantic City, New Jersey, Estados Unidos, 08401
- Vietnamese community center of Atlantic city
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19147
- Bo De Temple
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- etnia vietnamita autoidentificada,
- 50 años o más,
- accesible por teléfono celular,
- presencia en la misma área geográfica de estudio durante un período de un año (para minimizar la deserción de participantes);
- no inscrito en ninguna intervención de CRC (para evitar un impacto potencial del programa),
- no tiene pólipo colorrectal, cáncer de CCR o antecedentes familiares de CCR (pariente de primer grado),
- no cumple con las pautas de detección de CRC (nunca se sometió a una prueba de detección de CRC o está atrasado para la prueba de detección).
Criterio de exclusión:
- inscrito en cualquier intervención de CRC (para evitar un posible impacto del programa)
- tiene pólipo colorrectal, cáncer de CCR o antecedentes familiares de CCR
- tuvo detección de CRC o cumplió con las pautas de detección de CRC
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: una intervención CBPR multinivel
La intervención se entregará en formato de taller de educación grupal.
La sesión de educación es una educación grupal basada en el currículo; cada grupo tendrá entre 15 y 20 participantes.
Permitiremos de 5 a 7 minutos para que los participantes se conozcan y se sientan cómodos hablando con el grupo.
La educación tendrá dos temas principales. (a)
Pautas de servicios preventivos clínicos estándar de los CDC para adultos mayores de 50 años (CPS).
(b) Discusión de información CRC adaptada culturalmente.
Esta sesión es para aumentar el conocimiento, cambiar las creencias culturales y las actitudes sobre los riesgos del CCR y los beneficios de la detección mediante el uso de enfoques de discusión interactivos, ayudas visuales, videos de motivación y materiales impresos.
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La intervención se implementará a través de un taller de educación grupal.
La sesión de educación es una educación grupal basada en el currículo; cada grupo tendrá entre 15 y 20 participantes.
Todas las sesiones de educación grupal se llevarán a cabo en los sitios colaboradores de los socios de la comunidad vietnamita y se impartirán en idioma vietnamita, con la oferta de un refrigerio.
Permitiremos de 5 a 7 minutos para que los participantes se conozcan y se sientan cómodos hablando con el grupo.
La educación tendrá dos temas principales --- (a) las Pautas de servicios preventivos clínicos estándar de los CDC para adultos mayores de 50 años (CPS).
(b) Discusión de información CRC adaptada culturalmente.
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Sin intervención: grupo de control
Se proporcionarán a los grupos de control las Pautas estándar de servicios preventivos clínicos de los CDC para adultos mayores de 50 años (CPS).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de detección del cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: 12 meses
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porcentaje de sujetos que recibieron un examen colorrectal a los 12 meses de seguimiento
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Grace X Ma, PhD, Temple University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- U01 Viet CRC
- U01MD010627 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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