Проект U01 CRC для вьетнамских американцев
Многоуровневое вмешательство CBPR для улучшения скрининга колоректального рака у малообеспеченных вьетнамских американцев
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Atlantic City, New Jersey, Соединенные Штаты, 08401
- Vietnamese community center of Atlantic city
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19147
- Bo De Temple
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- самоидентифицированная вьетнамская этническая принадлежность,
- возраст 50 лет и старше,
- доступен по сотовому телефону,
- присутствие в одном и том же географическом районе исследования в течение одного года (чтобы свести к минимуму отсев участников);
- не участвует ни в одном вмешательстве CRC (для предотвращения потенциального воздействия программы),
- у вас нет колоректального полипа, рака CRC или семейного анамнеза CRC (родственник первой степени родства),
- несоблюдение рекомендаций по скринингу на КРР (никогда не проходили скрининг на КРР или просрочили скрининг).
Критерий исключения:
- зарегистрированы в любом вмешательстве CRC (для предотвращения потенциального воздействия программы)
- имеют колоректальный полип, рак CRC или семейный анамнез CRC
- прошел скрининг CRC или придерживался рекомендаций по скринингу CRC
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: многоуровневое вмешательство CBPR
Мероприятие будет проводиться в формате группового образовательного семинара.
Образовательная сессия представляет собой групповое обучение на основе учебной программы; в каждой группе будет около 15-20 участников.
Мы даем участникам 5-7 минут, чтобы познакомиться друг с другом и комфортно пообщаться с группой.
Образование будет иметь две основные темы. (a)
Стандартное руководство CDC по клиническим профилактическим услугам для взрослых старше 50 лет (CPS).
(b) обсуждение информации о CRC с учетом культурных особенностей.
Эта сессия предназначена для расширения знаний, изменения культурных убеждений и отношения к рискам колоректального рака и преимуществам скрининга с использованием интерактивных дискуссионных подходов, наглядных пособий, мотивационных видео и печатных материалов.
|
Мероприятие будет реализовано посредством группового образовательного семинара.
Образовательная сессия представляет собой групповое обучение на основе учебной программы; в каждой группе будет около 15-20 участников.
Все групповые занятия будут проходить на сайтах сотрудничающих вьетнамских партнеров и проводиться на вьетнамском языке с предложением закусок.
Мы даем участникам 5-7 минут, чтобы познакомиться друг с другом и комфортно пообщаться с группой.
Обучение будет посвящено двум основным темам: (a) Стандартные рекомендации CDC по клиническим профилактическим услугам для взрослых 50+ (CPS).
(b) обсуждение информации о CRC с учетом культурных особенностей.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
контрольным группам будет предоставлено стандартное руководство CDC по клиническим профилактическим услугам для взрослых старше 50 лет (CPS).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота скрининга колоректального рака
Временное ограничение: 12 месяцев
|
процент субъектов, прошедших колоректальный скрининг через 12 месяцев наблюдения
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Grace X Ma, PhD, Temple University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- U01 Viet CRC
- U01MD010627 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .