U01 Progetto CRC per vietnamiti americani
Un intervento CBPR multilivello per migliorare lo screening del cancro del colon-retto nei vietnamiti americani svantaggiati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Jersey
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Atlantic City, New Jersey, Stati Uniti, 08401
- Vietnamese community center of Atlantic city
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19147
- Bo De Temple
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- etnia vietnamita autoidentificata,
- dai 50 anni in su,
- accessibile tramite telefono cellulare,
- presenza nella stessa area geografica di studio per un periodo di un anno (per ridurre al minimo l'attrito dei partecipanti);
- non iscritto ad alcun intervento CRC (per prevenire un potenziale impatto del programma),
- non hanno il polipo colorettale, il cancro CRC o una storia familiare di CRC (parente di primo grado),
- non aderenti alle linee guida per lo screening del CRC (non hanno mai avuto lo screening del CRC o sono in ritardo per lo screening).
Criteri di esclusione:
- iscritti a qualsiasi intervento CRC (per prevenire un potenziale impatto del programma)
- ha il polipo colorettale, il cancro CRC o una storia familiare di CRC
- aveva lo screening CRC o aderente alle linee guida per lo screening CRC
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: un intervento CBPR multilivello
L'intervento sarà erogato in un formato di laboratorio educativo di gruppo.
La sessione educativa è un'educazione di gruppo basata sul curriculum; ogni gruppo avrà circa 15-20 partecipanti.
Concederemo 5-7 minuti ai partecipanti per conoscersi e per sentirsi a proprio agio nel parlare con il gruppo.
L'istruzione avrà due argomenti principali. (a)
Linee guida standard per i servizi di prevenzione clinica del CDC per adulti 50+ (CPS).
(b) discussione delle informazioni CRC su misura per la cultura.
Questa sessione ha lo scopo di aumentare la conoscenza, cambiare le convinzioni culturali e gli atteggiamenti sui rischi del CRC e sui benefici dello screening utilizzando approcci di discussione interattivi, aiuti visivi, video motivazionali e materiali stampati.
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L'intervento sarà attuato attraverso un laboratorio educativo di gruppo.
La sessione educativa è un'educazione di gruppo basata sul curriculum; ogni gruppo avrà circa 15-20 partecipanti.
Tutte le sessioni educative di gruppo si svolgeranno presso i siti dei partner della comunità Viet collaboranti e saranno tenute in lingua vietnamita, con l'offerta di un rinfresco.
Concederemo 5-7 minuti ai partecipanti per conoscersi e per sentirsi a proprio agio nel parlare con il gruppo.
L'istruzione avrà due argomenti principali: (a) le linee guida standard per i servizi di prevenzione clinica del CDC per gli adulti 50+ (CPS).
(b) discussione delle informazioni CRC su misura per la cultura.
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Nessun intervento: gruppo di controllo
le linee guida standard per i servizi di prevenzione clinica del CDC per adulti 50+ (CPS) saranno fornite ai gruppi di controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di screening del cancro colorettale
Lasso di tempo: 12 mesi
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percentuale di soggetti che hanno ricevuto lo screening colorettale al follow-up a 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Grace X Ma, PhD, Temple University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- U01 Viet CRC
- U01MD010627 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cancro colorettale
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NCT07139769Reclutamento
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NCT01208103CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater Adenocarcinoma | Stadio III Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IIIA Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IIIB Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IV Ampolla di Vater Cancer AJCC v8
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NCT06928987Attivo, non reclutanteQualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer Center
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NCT06855849Non ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer Mathement
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NCT02364557CompletatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel polmone | Neoplasia maligna metastatica nella colonna vertebrale | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
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