Choroba refluksowa przełyku wśród studentów
Osobiste, akademickie i stresowe korelaty choroby refluksowej przełyku wśród studentów w południowo-zachodniej Arabii Saudyjskiej: badanie przekrojowe
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania i otoczenie W roku akademickim 2018-2019 przeprowadzono badanie przekrojowe zarówno w męskich, jak i żeńskich kampusach King Khalid University (KKU). Uniwersytet znajduje się w regionie Aseer w południowo-zachodniej części Arabii Saudyjskiej. Obszar regionu Aseer to około 80 000 kilometrów kwadratowych, na których mieszka ponad 1,6 miliona ludzi. Uczelnia składa się z 5 kolegiów zdrowotnych i 24 kolegiów niezdrowotnych, w których łącznie w roku akademickim 2014-2015 studiowało 60 312 studentów i studentek.
Populacja docelowa Populacją docelową byli studenci uczelni medycznych i niezwiązanych z opieką zdrowotną w KKU.
Liczebność próby i metoda doboru próby Liczebność próby oszacowano za pomocą programu Epi info w wersji 7.2 z przewidywaną częstością występowania objawów GERD wśród studentów 23,8% [6], 95% poziomem ufności i dopuszczalnym marginesem błędu 2,5%. Obliczona wielkość klastra wynosiła 1113 uczniów. Aby uwzględnić możliwość braku odpowiedzi, wybrano 1200 studentów z każdej ze szkół opieki zdrowotnej i innych.
W badaniu wzięły udział wszystkie uczelnie medyczne. Były to kolegia medycyny, farmacji, stomatologii, pielęgniarstwa i medycyny stosowanej. Metodą losową wybrano pięć uczelni niezwiązanych ze służbą zdrowia. Były to kolegia pedagogiczne, ścisłe, humanistyczne, administracyjne i finansowe oraz językowe i tłumaczeniowe. Uczestnicy zostali wybrani za pomocą techniki warstwowego doboru klastrów. W ramach każdej uczelni studenci zostali podzieleni na warstwy według poziomu akademickiego. W ramach każdego poziomu wybrano klaster (sekcję lub grupę badawczą). Jeśli to możliwe, uwzględniono wszystkich zarejestrowanych studentów w każdym klastrze.
Narzędzie do badania i gromadzenie danych Kwestionariusz do samodzielnego wypełniania został rozprowadzony osobiście przez studentów medycyny – podczas ich szkolenia w ramach kursu medycyny środowiskowej – pomiędzy uczestnikami. Kwestionariusz zawiera następujące sekcje: a) dane osobowe takie jak wiek, płeć, stan cywilny, palenie papierosów oraz dochód rodziny; b) dane akademickie, które obejmują nazwę uczelni, poziom akademicki i średnią ocen (GPA); c) arabska wersja kwestionariusza GERD (GerdQ)[10]; d) Arabska wersja Skali Odczuwanego Stresu (PSS) Cohena [8].
Wszystkie niekompletne kwestionariusze zostały wykluczone. Arabska wersja kwestionariusza GERD (GerdQ) GerdQ jest ważnym kwestionariuszem używanym do badania prawdopodobieństwa wystąpienia GERD. Składa się z 6 następujących pytań: cztery pytania pozytywne do oceny objawów GERD (zgaga, zarzucanie, zaburzenia snu związane ze zgagą i zwracaniem pokarmu oraz stosowaniem leków) oraz dwa pytania negatywne (ból w nadbrzuszu i nudności). Każda pozycja oceniana jest w skali od 0 do 3 w zależności od częstości występowania objawów w poprzednim tygodniu. GERD wykryto z całkowitą wartością punktową 8 lub więcej [10]. Wartość punktowa 8 lub więcej plus łączna wartość punktowa 3 lub więcej dla pytań dotyczących wpływu (zaburzenia snu i stosowanie leków) wskazywała na GERD z wpływem na codzienne życie. Arabska wersja GerdQ została opracowana i zatwierdzona do użytku wśród osób mówiących po arabsku [11].
Analiza danych Uzyskane dane zostały wprowadzone, zweryfikowane i przeanalizowane przy użyciu pakietu oprogramowania SPSS, wersja 22. Stopniowanie PSS na niski, średni i wysoki dokonano według Cohena i wsp. [12]. Surowy iloraz szans (cOR) i skorygowany iloraz szans (aOR) obliczono przy użyciu odpowiednio jednowymiarowej i wielowymiarowej analizy regresji logistycznej. Ich 95% przedziały ufności (95% CI) zostały wykorzystane do zidentyfikowania istotnych czynników związanych z GERD wśród uczniów.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Aseer
-
Abha, Aseer, Arabia Saudyjska, 61421
- King Khalid University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci
- Musi być kooperatywny
- Zgódź się na udział
Kryteria wyłączenia:
- studenci niewspółpracujący
- nie wyrazić zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania choroby refluksowej przełyku (GERD) wśród studentów
Ramy czasowe: 1 rok
|
Arabska wersja kwestionariusza GERD (GerdQ) została wykorzystana do badania przesiewowego w kierunku GERD wśród studentów.
GERD był brany pod uwagę przy całkowitej wartości punktowej GerdQ wynoszącej 8 lub więcej
|
1 rok
|
|
ocenić powiązanie GERD z danymi osobowymi uczniów
Ramy czasowe: 1 rok
|
zbadanie powiązań GERD z danymi osobowymi, takimi jak wiek (w latach), płeć (mężczyzna vs. kobieta), stan cywilny (mężatka vs. kawaler), status palenia (palacz, były palacz i niepalący) oraz dochód rodziny (wystarczające kontra niewystarczające)
|
1 rok
|
|
ocenić związek GERD z danymi akademickimi uczniów
Ramy czasowe: 1 rok
|
dane akademickie obejmują: uczelnię (ochrona zdrowia vs. kolegia nie związane z opieką zdrowotną) rok akademicki (od pierwszego do szóstego roku) średnią ocen (GPA) studenta w poprzednim roku akademickim
|
1 rok
|
|
zbadać związek GERD z poziomem odczuwanego stresu
Ramy czasowe: 1 rok
|
odczuwany stres oceniano za pomocą arabskiej wersji Skali Odczuwanego Stresu (PSS) Cohena.
Stopniowanie PSS na niski, umiarkowany i wysoki przeprowadzono w następujący sposób: wyniki w zakresie od 0-13 uznano za niski poziom stresu; wyniki w zakresie 14-26 uznano za umiarkowany stres; wyniki w zakresie 27-40 uznano za wysoki poziom odczuwanego stresu.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ECM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na bez interwencji
-
NCT07524205Rekrutacyjny
-
NCT05411822ZakończonyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych
-
NCT06880653RekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)
-
NCT07067034ZakończonyLęk | Opieka wspomagająca prowadzona przez pielęgniarkę | Interwencje pielęgniarskie
-
NCT06848491RekrutacyjnyOtyłość | Nowotwór | Aktywność fizyczna | Dieta | Przetrwanie raka
-
NCT06827093Zakończony
-
NCT07075588Jeszcze nie rekrutacjaNadciśnienie | Nadciśnienie powikłane cukrzycą typu 2
-
NCT07238634RekrutacyjnyTerapia Bobathem | Interwencja Dynamicznego Ruchu